Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вторая Беременность 4.5 недели подтвержденная анализом хгч мочи. Первая беременность была с приэклампсией с 30 недели б , по 1 скринингу высокое риски зрп и плацентарной недостаточностии. Индуцированные самопроизвольные роды в 35 недель . В первом триместре...
Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные).
Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здр! У меня все симптомы Гипертиреоза, сдавал анализы врач сказала не видит причин пить таблетки, узелок нашли и все. Но мне так не кажется: состояние разбитое как будто организм работает на износ, не высыпаюсь, сердцебиение, без пречинное волнение какая то ажиатация,...
Здравствуйте! В заместительной гормональной терапии Вы не нуждаетесь, не нужно себя вводить в медикаментозный гипертиреоз, чтобы временно улучшить самочувствие, потому что т.о.разрушаете себя. Препараты йода при наличии узлов - противопоказаны.
ТТГ, Т4 св. - контроль 1 раз в год
УЗИ щитовидной железы - контроль 1 раз в год.
Причина недомогания в другом и её нужно найти. Проверьте ОАК, анализ крови на ферритин, кальцитонин, глюкозу, АЛТ, АСТ, креатинин, холестерин общий, магний, мочевую кислоту, КФК, тестостерон общий, ГСПГ, витамин В12 25-ОН-витамин Д.
Здравствуйте. Женщина, 29 лет, 1 прервавшаяся беременность на сроке 8 недель (хромосомный анализ не делали), в активном планировании год. Вес нормальный, хронических заболеваний и вредных привычек нет, в семье все здоровы. Ни ранних инсультов, ни тромбозов, ни невынашивания....
Здравствуйте, Анна
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы (пай, серпин, фолатный цикл) встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Здравствуйте. Дочке гастроэнтеролог прописал такое лечение:
Фламин 1 пак 3 р в день за 30 мин до еды 1 мес Урсофокус по 5 мл 2 р в день перед обедом и ужином 6 мес Метионин 1 т3 р за 30 мин до еды 3 мес Панизинорм 1 к 3 р в день с едой 1 мес Энтеросан 1 к 2 р за 20 мин до...
Здравствуйте!
Можете прикрепить заключение УЗИ, общий и биохимический анализы крови, если сдавали?
Подобное лечение, в целом, не оправдано при лечении жирового гепатоза. При жировом гепатозе основа лечения - снижение веса, средиземноморский тип питания, ежедневная физическая нагрузка.
Изменения поджелудочной по УЗИ не специфичны, в отсутствии жалоб лечения не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моей проблеме уже год. В прошлом октябре у меня начали чесаться веки обоих глаз. Периодически , т.е в октябре, феврале, и сейчас бывают обострения в виде коньюктивита, но после лечения каплями с антибиотиком он проходит, навеки кожа на веках так и не проходит...
Добрый вечер! У кота начались проблемы с мочеиспусканием, один раз закупорился канал, совсем писать не мог больше суток, ездили в клинику прочищали, были белые сгустки, как песочек, делали узи, по узи сказали, что много камней и песка в мочевом пузыре, сдали анализы: кровь на...
Здравствуйте, да такая выраженная реакция на Прозерин, не используйте его.
У кота явно цистит, а моча очень концентрированная. Старайтесь давать влажные корма в пределах диеты и больше мисок с водой по дому расставить, чаще менять воду. Нужно стимулировать потребление жидкости, тогда моча не будет такой концентрированной.
Из терапии, оставьте амоксиклав, теразозин и метионин. Добавьте обезболивание в виде мелоксивета или Мелоксидил по инструкции, тогда кот перестанет писать с кровью. На 2-3 дня буквально.
И ещё, подумайте, не было ли никаких стрессовых ситуаций за последнюю неделю ( ремонт, новые люди или животные, перестановки и тд)
Здравствуйте.
Для того, чтобы понять необходимость таблетированного снижения холестерина, нужно оценить сердечно сосудистые риски. Для этого необходимо знать, есть ли лишний вес, сердечно-сосудистые заболевания (гипертоническая болезнь например), наследственная отягощенность по ранним инфарктам и инсультам, наличие сахарного диабета или преддиабета, курение, низкая физическая активность.
Только питанием и регулированием аминокислотного состава крайне сложно восстановить баланс липидов крови, т.к. это работа в основном печени. Если риск низкий, статины не показаны. если риск высокий и очень высокий, то статины - это стабилизация атеросклероза, снижение рисков для сосудов организма.
Также желательно оценить состояние сосудов - УЗИ сосудов шеи, УЗИ сердца.
Что из этого делали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Алина, добрый день.
По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.