Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и вуи
23 ответаДобрый день. Беременность 37 недель 2 дня. Две недели назад делали узи. По узи маловесный плод к сроку гестации,повышение псс в сма(1.52),подозрение на вуи. Отправили в перенотальный центр,лежала 10 дней. Сдавала все анализы на инфекции,мазки и анализы мочи. Каждый день...
Вам легких родов, а Вашему малышу здоровья🙏 Рада была помочь 🫶
У дочки13 лет последнее время частые колющие головные боли в области лба и бывает поташнивает и появляется слабость. Последние дни болит каждый день в основном днём и вечером, а ночью может вообще не болеть и она чувствует себя хорошо. Ибуклин особо не помогает, может болеть...
Здравствуйте. Можете прикрепить полностью все протоколы? Измеряете ли артериальное давление? И были ли у офтальмолога? Интересует глазное дно.
Результат УЗДГ БЦС
11 ответовЗдравствуйте! По результатам УЗИ признаки изгибов ПА с обеих сторон, высокое вхождение. Справа d 3мм, псс-75, входит в С5, слева d 3,2 мм, ПСС 77, входит в С5. С S изгибом. Узист сказала проблемы есть, невролог нет. Частые головные боли, учащенное сердцебиение, головокружение.
Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Стоит ли делать сыворотку ПСС и АС
49 ответов12.01 примерно в 10:00 одноклассник моего 7-летнего сына до крови карандашом расцарапал кожу. Рану ничем не обработали в классе, кровь подсохла так. Через 3 часа как пришел со школы я обработала хлоргексидином, помыла от крови и сделала фото (см.в прикреп.) Обратились в...
Доброго времени суток. По предоставленным вами сведениям могу сказать следующее: рекомендуется после любой раны, тем более не привитому ребенку провести экстренную иммунизацию. Учитывая все риски. По поводу проблем с ЖКТ, обычно рекомендуется до обследование. Для постановки диагноза, рекомендуется проведение гастроскопии.
Столбняк, порез
4 ответаПорезался шурупом. Не ржавый, был на воздухе. Обработал местомедином. В 2019-2020 в травмпункте делали ПСС, когда наступил на гвоздь. Дозу не знаю, но медсестра сказала, что действует год. Но вроде как должна действовать 10 лет? Имеет ли смысл идти за новой ПСС, если ее...
Алексей, здравствуйте! Вам должны были и ПСС делать, и АС. ПСС, действительно, работает около года, а АС уже защищает на 10 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преходящий спазм в бассейне ПМА и СМА
11 ответовДобрый день! Ребенку 2 месяца. Развитие согласно возрасту. Иногда замечаю колебания глазных яблок. Сделали узи в заключении: симметричное двустороннее повышение резистивных характеристик артериального мозгового кровотока (бассейне ПМА и СМА) без выраженного влияния на...
Здравствуйте Пикамилон как и другие ноотропы не оправданы с точки зрения доказательной медицины Можно смело отменить
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
ЦВБ. ТИА в бассейне левой СМА.
7 ответовДобрый день! Женщина 65 лет. Гипертония. В декабре 2025 года начались шумы и стук в голове. В январе 2026 были скачки давления, началось головокружение, потеря ориентации, слабость.вызывали скорую, понизили давление и направили к неврологу. Прошла курс лечения в дневном...
Здравствуйте, приступы могут продолжаться по нескольким причинами, например если: давление снижено слишком сильно и резко; вторичная профилактика инсульта подобрана не полностью (нет второго антиагреганты); есть скрытые нарушения ритма сердца (нет обследования). Обычно в подобных ситуациях рекомендуется повторных вызов СПМ и госпитализация для проведения дообследования. Обычно рекомендуются: МРТ головного мозга (так как симптомы соответсвуют поражению ствола мозга, а на КТ его плохо видно); суточный мониторинг давления; Холтер ЭКГ (мониторинг ритма сердца); по необходимости обследование сосудов головы (КТ ангиография)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фузиформная аневризма АА СМА справа м1 сегмента 12х6 мм с множественными кальцинирлванными бляшками
1 ответДобрый день, мне 25 лет, на кт ангиографии нашли фузиформную аневризму АА СМА справа м1 сегмента 12х6 мм с множественными кальцинирлванными бляшками. Я так понимаю 12 мм это длина 6 мм диаметр, а согласно закону Лапласа риск разрыва увеличивается только согласно диаметру,...
Здравствуйте! Риск разрыва аневризм рассчитывается по специальным калькуляторам https://web.archive.org/web/20140113171325/http://www.kockro.com/calculators По калькулятору UCAS годовой риск разрыва составляет 0,31%. Дополнительно можно отметить несколько "количественных" факторов, повышающих риск разрыва аневризмы: сужение приводящей артерии перед аневризмой; размер аневризмы ≥7мм; аневризмы неправильной формы с дивертикулами; зафиксированный рост аневризмы за время наблюдения; риск разрыва аневризмы ПМА/ПСА и вертебробазилярного бассейна выше, чем риск разрыва аневризмы СМА. Из "качественных" факторов риска можно отметить курение и артериальная гипертензия, что поддается коррекции. Наличие атеросклеротических бляшек в стенке аневризмы не ассоциируется с повышенном риском разрыва аневризмы, в отличие от наличия дивертикулов. Однако, наличие таких бляшек в стенке аневризмы ассоциируется с усложнением манипуляций на аневризме и оперативного вмешательства в целом. Т.е. на данный момент, вероятнее всего, будет предпочтительнее наблюдательная тактика.