Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
21 ответДобрый день! Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови. На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Здравствуйте, Олеся. По результатам скрининга, то есть в совокупности не только по заключению узи но и бихимического анализа крови, анамнеза (возраст) рассчитаны риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности. К сожалению, не только отсутствие носовой кости, но и выявляется по крови повышение ХГЧ и снижение РАРР-А. В таких случаях рекомендуется консультация генетика и дообследование: НИПТ или биопсия ворсин хориона. 11 недель и 6 дней это оптимальный срок для скрининга, носовую кость должно быть видно. Но, не расстраивайтесь раньше времени, иногда по скринингу выходит высокий риск, а в результате дообследования не подтверждается. Также высокие риски преэклампсии и ЗРП,в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, контроль веса, давления, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок после 20 недель
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Плохие результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результаты 1 скрининга. У меня высокие риски, а по узи мне сказали, что все хорошо. Скажите, хотя бы приблизительно, что мне делать и есть ли шанс, что тест ошибся или что ребёнок будет здоров? Мне 25 лет, первая беременность, выкидышей...
НИПТ обладает лишь 99% информативностью, не 100%ной. К сожалению, например, мозаицизм по НИПТ не распознать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка данных 1-го скрининга
9 ответовЗдравcтвуйте! Пожалуйста, помогите расшифровать результаты крови по первому скринигу. Возраст: 29, ЭКО. Есть ли риски, стоит ли пересдать какие-то анализы? Сейчас есть тест НИПТ на генетические отклонения (когда из крови матери вычленяют ДНК плода и смотрят риски по нему)....
У Вас отличный анализ, поводов для волнений нет! ХГЧ и Рарр должны быть в пределах 0,5-2,5, Ваши показатели укладываются в эту норму. Необходимости в проведении НИПТ нет. Легкой беременности!
Результаты 2-го скрининга
7 ответовДобрый день. Срок беременности по 1-му скринингу вчера составлял 20 недель и 4 дня. Вчера я была на 2-ом скрининге, врач сказал, что всё хорошо, только, что плод достаточно крупный, но не критично. Меня стало это смущать, точно ли это всё в пределах нормы по её словам? Всё...
Добрый день. Отклонения в фетометрических показателях в пределах 2х недель в ту или иную сторону являются вариантом нормального развития плода, и о патологии не говорят, конечно. Сам протокол, пока что, не видно
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте! У Вас отличные результаты 1скрининга. Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений. Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы. Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100). Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск. Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск. Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие. Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После 1 скрининга назначили кардиомагнил в дозировке 150 . Papp-a 0,56 mom Хны в mom 1,07 Риск приэклампсии 1:212 Риск задержки роста плода 1:184 Плацентарный фактор роста 25.33 на момент 12 недель ,5 дней по узи . Дозировка подходит под мои риски или например...
Здравствуйте. Риск преэклампсии по комбинированному скринингу у вас 1:212 не высокий. Кардиомагнил назначают если риск чаще 1:100. PAPP‑A 0,56 МоМ — это существенно ниже медианы, но риск вычитается по специальному калькулятору.
Результаты 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Проходила 1 скрининг, по узи все ок, в пределах нормы. (срок ровно 13 недель на момент скрининга) А вот к результат крови есть недопонимание: B- хгч 15,4 ( 0,376МоМ) Papp-p 2, 550 (0,673МоМ) Вроде как по табличкам б-хгч укладывается в пределы нормы, но нормы...
Здравствуйте! Скрининг оценивается комплексно: анамнез + узи-маркеры+ биохимические маркеры. По рискам смотрим только индивидуальные риски. И они у Вас по всем параметрам низкие!
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, каковы риски - особенно интересуют индивидуальные риски. Всё ли хорошо? Естественно, так как весьма тревожна, сдам НИПТ расширенную панель.
Здравствуйте! У вас идеальные результаты теста. Ниже напишу, почему