Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали первый скрининг, по УЗИ все хорошо, а по крови вот такие результаты. Трисомия 21 базовый риск 1из 64, индивидуальный 1 из 9, Трисомия 18 базовый риск 1 из 163 индивидуальный 1 из 3267, трисомия 13 базовый риск 1 из 510, индивидуальный 1 из 4670. Рекомендации:...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг мы оцениваем в общем. Да, вы находитесь в группе риска по патологии ( 21 трисомии) , но это не значит , что у вас она подтвердится . Вам нужно пройти НИПТ и уже исходя из этого делать дальнейшие выводы . Не переживайте . Учитывая , что по узи все хорошо , по НИПТ тоже будут хорошие результаты
Вопрос беспокоящий очень. Сделала узи скрининг в ЖК, обнаружили омфолоцеле. Направили на 2й скрининг к генетикам на новом оборудовании и сдала скрининг кровь. По результату узи все показатели в норме :
Час 160уд/мин
Ктр 62,2 мм
Твп 2,20мм
Бпр 20,0мм
Ог 81,0мм
Ож 54,0мм
Длб...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность третья, 33 года. Первый скрининг проводился на сроке 13 недель+1, по УЗИ всё в норме, единственное незначительно увеличены лоханки почки плода, пол-мальчик. Недавно пришли результаты биохимического скринига, низкие показатели РАРР 0, 427 МоМ и ХГЧ -...
Здравствуйте. Не переживайте у вас хороший анализ. По отдельности маркеры не смотрим,риски рассчитываются в комплексе узи, Биохимия, анамнез.
Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7932.Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7932 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это считаются низкие риски, все что выше 1 к 100.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Добрый день.
исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски").
У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются.
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла.
Этого достаточно для общей оценки ситуации.
Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!
Добрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать?
Возраст 27, на момент сдачи
Рост 163
Вес 46кг
Срок на момент проведения скрининга 12.1
ХГЧ - 49.8 Ме/л
PAPP-A -0.89 Me/л
Базовый риск:
Трисомия 21 - 1 из 782
Трисомия 18 - 1 из 1817
Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш