Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, какие анализы необходимо сдать перед планировании беременности? Три предыдущие были неулачные. Одна на 8-9 недели- хромосомные аномалии. Вторая на 14 недели- отошли околоплодный воды , по причине инфекции. И третья на 16-17 неделе - тоже...
Здравствуйте, Марина. При наличии замерших беременностей в анамнезе рекомендуется обследование для уточнения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами. Эти анализы рекомендуется сдавать на фоне полного здоровья, вне приема КОК и антикоагулянтов.
Дополнительно на этапе планирования рекомендуется исследовать: протемин С, S, антитромбин III.
По представленным анализам нет генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Добрый вечер!
Беременность 24 недели .
Вопрос такой : Могу ли я выпить безалкогольное пиво 0,5?
Содержание не более 0,5% алкоголя . Первые 2 скрининга без отклонений , результаты приложу .
Подскажите пожалуйста - вообще для плода какие будут риски если я выпью баночку...
Добрый день, 30.06, делали первый скрининг, поставили срок 12 Нед и 1 день, так же сдали кровь, возраст супруги 34 года. Вообщем не дождалась она результата в больнице и сделала еще раз анализ в частной клинике, не могли бы вы интерпретировать заключение на хромосомные риски...
Здравствуйте! По результатам первого скрининга оцениваются показатели комплексно, по отдельности информативности нет. Рекомедуется дождаться результатов рисков на хромосомные аномалии плода: трисомия 13,18,21 и риски по зрп, преэклампсии,этот анализ у вас взяли на первом скрининге.
По узи заключение, все хорошо, ктр соответствует сроку, твп в норме, косточки носика визуализируются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет.
По узи:
Твп 1.4 мм
Ктр 58мм
Нк 1.9мм
По биохимическому скринингу
Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг по крови. Очень переживаю а к врачу только завтра. Смущает РАРР-P прочитала в интернете что цифра должна быть выше в МоМ. По первому скринингу узи все хорошо ничего не выявлено.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по совокупности у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 недель и 4 дня. Гениколог отправила на скрининг и на биохимический анализ крови. На узи сказали , что для скрининга срок маленький. Так как Ребенок еще не вырос его КТР 43 мл. А надо 45. Но до этого в этот день я сдала уже анализ крови, и пришел результат. Я понимаю, что...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
К сожалению не отображаются результаты биохимического скрининга.
Могли бы попробовать прикрепить их снова, чтобы можно было их оценить и дать ответ на поставленный вопрос.
Благодарю.
На сроке 21 неделя (отсчёт от первого скринга) прошла второй скрининг, на котором поставили гипоплазию кости носа (4.5 мм) и одностороннюю вентрикуломегалию (4.5 мм справа и 8 мм слева).
Приём генетика только через 2 недели. Вчера сдала Нипт. Прошу поделиться мнением...
Здравствуйте, на сроке 20 недель носовая кость обычно определяется от 5 мм, но возможно небольшое уменьшение её размеров, очень часто это наблюдается у деток, которые имеют конституционально небольшой носик, особенно если у мамы и папы тоже небольшие носы. Боковые желудочки в норме могут быть расширены до 10 мм, они могут иметь разные значения, и это не указывает на какую-либо патологию. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски хромосомной патологии.
Здравствуйте. Сегодня был 2 скрининг, врачу не понравилась нк ребёнка. Отправили на пересчёт скрининна где выявили наличие хромосомных отклонений. Вопрос, почему на 1 скрининге всё хорошо а на втором уже всё поменялось? Ведь хромосомные заболевания выявляют в 1 скрининге....
Здравствуйте.
По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим. Скрининг это косвенный метод, он не работает на 100%. Часть маркёров и пороков могут выявляться во втором и третьем триместре. Сам по себе он не является гарантией отсутствия ХА и пороков.
Укорочение НК, ГЭФЛЖ- относительные маркеры ХА плода. Учитывая то, что индивидуальный риск ХА плода пограничный, с учётом данных УЗИ II триместра повышен рекомендация в плане проведения инвазивной диагностики обоснована.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Маточная беременность, на узи была, плодное яйцо соответствует 4-5 неделям беременности. Пью витамины и свечи утрожестан 200. Смущают показатели хгч, быстрый рост. Прочла за хромосомные аномалии, теперь страшно. На узи была вчера, все хорошо. Последние месячные...