Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали биохимию крови 1 скрининга (13 недель) ,по узи все хорошо. КТР-67 мм,БР-20 мм,ОГ-80 мм,ТВП-1,6 мм.
ХГЧ-12,05МЕ/л-0,372 МоМ;PAPP-A-1,960 МЕ/л-0,498 МоМ.
Трисомия 21-индивидуальный-1 из 13412;
Трисомия 18-1 из 3862( индив);
Трисомия 13-<1 из 20000( индив);
Преэкл до 37...
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Здравствуйте!
Сейчас у меня 19 недель , 27 лет
Была на 1 скрининге, трисомия 21
Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354
Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21
Носовая Кость на 12,3 недели составляет
3 мм
Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте
На первом скрининге оценивают риски
Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд
У Вас индивидуальный риск низкий
А носовая кость должна быть ( она есть )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Помогите разобраться с результатом скрининга 3триместра.
Дело в том, что всю беременность по узи ставили опережение срока (3-5дней).Второй скрининг был на сроке 20недель, 2 дня, поставили 21 неделю в заключении.
ШМ все время была 30-32.
На сроке 28 недель узи...
Здравствуйте, по срокам выставленным по узи какого-то большого различия нет. Вес малыша соответствует сроку беременности, нарушения кровотока нет, малыш развивается хорошо , симметрично. После 30 недель как правило происходит усиленный рост и набор веса.
Добрый день. Помогите пожалуйста, что делать дальше. Прошла первый скрининг , из женской консультации позвонили - сказали бежать в генетику. Беременность третья, старшему ребенку 17 лет , младшему 8 лет, естественные роды, без патологий.
Третья беременность не...
Здравствуйте. Да к сожалению этот риск действительно считается высоким, в этом случае вам рекомендуется пройти УЗИ в другом месте для оценки развития плода и если есть финансовая возможность, то пройти нипт, обязательно консультация генетика
Здравствуйте. Хочу записаться помимо бесплатного скрининга от жк на платный. Предлагают даты, которые как мне кажется уже поздние по сроку. Помогите пожалуйста высчитать. Первое узи от 6 февраля, написано 6 недель. Последние месячные 25 дек в ночь, но 5 января была...
Здравствуйте,Екатерина! Лучше записаться в на скрининг в промежутке от 21.03 до 31.03.
01.04 тоже должно подойти,но чем дальше тем выше риски не успеть в скрининговый срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Вчера делала скрининг в бесплатной больнице. Мне показалось, что узист работает недавно, она постоянно перепрыгивала с одного на другое, проверяла нос, потом ногу, сердце, потом 1 сосуд, руку потом живот. Переспрашивала у девушки, которая сидела за 2 компьютером и все...
Здравствуйте, по результатам скрининга маркеров хромосомных патологий плода не выявлено- ТВП -норма, кости носа визуализируются, трикуспидальной регургитации нет.
Обращает на себя внимание низкое прикрепление хориона.Это риск кровотечения, поэтому в таких случаях рекомендуется соблюдать половой и физический покой.
Постепенно с ростом матки плацента должна будет подняться.
Шейка матки нормальной длины.
Также по заключению ускорен кровоток в маточных артериях. Обычно этот показатель влияет на риски преэклампсии и задержки роста плода.
В таких случаях рекомендуется дождаться расчёта индивидуальных рисков по скринингу. Если они высокие, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98 и т. д) , то обычно в таких случаях рекомендуется приём ацетилсалициловой кислоты до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Результаты первого скрининга пришли , мне 27 лет , вредных привычек нет, больных детей тоже, в том числе в моей семье и семье мужа. Беременность естественная, первая, желанная. Риск по синдрому дауна 1:207. Остальное как сказал гинеколог в норме. Какова...
Добрый день. Такой риск считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).ю
Это означает , что у ОДНОЙ из 207 женщин с точно такими же данными , как у Вас, родится ребенок с синдромом .
Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен.