Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 26 лет. Беременность первая. 14 недель. Первый день был влажный кашель, на второй день добавился насморк, слабость и температура 37.7-38.2. Терапевт назначила доктор мом мазь, парацетамол, аквамарис и питье. Со вчерашнего дня температура 38, сбиваю парацетамолом каждые...
Добрый день. Беременность 13 недель, третья( первая замершая, вторая роды) возраст 35 и у мужа. Прошла первый скрининг, по узи все хорошо. По крови риски высокие, отправили к генетику. Трисомия 18-1из 446. Свободный бета хгч 6,40 ме/л 0,196 Мом. Подскажите пожалуйста на...
Здравствуйте, Полина !
По скринингу все риски низкие , высоким риском считается риски выше 1:100 ( 1:99, 1:98, 1:97 и тд ). У Вас 1:446 , это считается низким риском и обычно в подобных ситуациях дообследование не показано , но при желании может быть выполнен анализ НИпТ
Проходила скрининг на 12-е 13-е недели, норма хгч 2 мом а у меня 2,119
Я принимаю утрожестан 200 3 раза в день. На момент скрининга ещё был токсикоз, по узи мне сказали у меня всё хорош. Подскажите пожалуйста повышенная ХГЧ это плохо или это ничего страшного? И от чего он...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мой возраст - 39.5 лет, 4 беременность (естественная), срок - конец 14 недели (первая беременность благополучно закончилась ЕР здоровой дочки в августе 2013г., 2 - биохимическая в начале 2021, 3 - замершая на сроке 8 недель в конце 2021). После ЗБ выяснила, что я...
Ольга, здравствуйте
Ваш доктор сделал все верно. Кроме биохимических рисков, мы собираем анамнез. И если даже биохимические риски низкие, а Анамнестически высокие, то мы должны назначить прием препаратов ацетилсалициловой кислоты до 36 недель. По протоколу, назначается препарат в дозировке 150 мг вечером после ужина стабильно каждый день. Подойдет и Кардиомагнил. Такая доза для малыша не вредна, она профилактическая и прописана во всех современных рекомендациях не только в РФ, но и зарубежных. Поэтому обязательно начните прием препарата, контролируйте давление утром и вечером на протяжении беременности, разнообразно питайтесь, гуляйте на свежем воздухе.
Здравствуйте.
По первому скринингу, именно по крови выявлены риски по 21 хромосоме. Два раза пересдавала в сроки 1 скрининга кровь по разным программам, оба раза ХГЧ повышен, папп на нижней границе.
Первый раз ХГЧ 5,15 МоМ, папп 0,53 МоМ (по программе lifecycle).
Второй...
Здравствуйте, беспокоит ли Вас зуд, жжение, неприятный запах? Лучше доя начала дождаться мазок, а если нужна будет санация, то обычно рекомендуется флуомизин 6 дней
Здравствуйте! Помогите с расшифровкой результата 1 скрининга (12 недель +5 дней).
Мне 30 лет, 2-я беременность (преждевременные роды 34 недели)
Сердечная деятельность плода
определяется ЧСС плода - 166 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) - 69,0 мм
Толщина воротникового...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Здравствуйте!
У меня низкий плазменный протеин а. Сдавала после скрининга первого! Результат 0,52 МЕ/л (0,35 МоМ) также принимаю утрожестан (была гематома) Сдавала на 12 неделе. У меня сейчас 14 неделя беременности
Все хромосомные риски низкие. Хорионический гонадотропин...
Здравствуйте.
Учитывая преэклампсию в анамнезе, при любом результате Рарр вам показан приём ацетилсалициловой кислоты 150мг в сутки до 36 недели беременности. (кардиомагнил)
Это нужно для профилактики таких осложнений как преэклампсия и СЗРП.
Препарат разрешён.
Широко используется в акушерстве во всем мире
Делала скрининг в 11 недель и 6 дней. УЗИ замечательное, все в норме. КТР - 54, БПР - 17, ОГ - 65. Носовая косточка визуализировалась очень хорошо еще за неделю до скрининга, мы с врачом еще сразу на неё внимание обратили:) ЧСС 166 уд/мин
Но вот кровь… не знаю, хорошо ли это...
Юлия, думаю, что все будет хорошо
Хгч у Вас не высокий как обычно при синдрома Дауна и по узи все хорошо
Конечно нужно быть уверенными
Вы молодцы, что решили сдать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже наплакалась, накрутила, не сна не аппетита, делала первый скрининг в срок но в частной клинике (по отзывам очень хорошая и 90% едут именно туда) все отлично по показателям, там же сдавала кровь риски: биохим. риск +nt <1:10000; двойной тест 1:2175; возрастной тест 1:748;...
Здравствуйте.
1. Скрининг второго триместра показывает повышенный риск хромосомных аномалий на основе биохимических маркеров и ультразвуковых показателей.
2. Двойной тест показывает риск 1:2175, что выше среднего риска для данного возраста.
3. Уровни белка Fb и PAPP-A ниже нормы, что может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий.
Мои рекомендации:
-Рассмотреть возможность проведения инвазивной диагностики, такой как кордоцентез, для кариотипирования и получения точной информации о хромосомном наборе плода.
-Консультация с генетиком для более детального обсуждения результатов скрининга и возможных дальнейших шагов.
-Провести дополнительное ультразвуковое исследование для оценки анатомии плода и выявления других возможных аномалий.
-В случае подтверждения диагноза, обсудить с акушером-гинекологом план ведения беременности, включая возможные варианты родоразрешения и необходимость наблюдения за состоянием плода.