Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на втором скрининге. Все хорошо, только длина кости носа по нижней границе нормы. Одна 5,5 вторая 6,4 Врач сказала, что все нормально, но для спокойствия можно сдать нипт или делать УЗИ в динамике. Я приложу скрининги 1 и 2. Хочется услышать ваше мнение по...
Здравствуйте!У вас хороший 1й скрининг,низкие риски.Даже если сейчас,носовая кость ниже средней нормы-это ни о чем не говорит.Эсли бы были генетические пороки,то этим бы не ограничилось.Так что,тут 2 варианта: либо изолированное укорочение посовых костей,либо индивидуальные особенности.Я считаю,что нужды в НИПТ нет,да и поздно по сроку НИПТ делать.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя, но по срокам гестации отстаём на 2-3 недели. Дата последней менструации 6 января, примерно 2 недели назад начали отставать в БПР. Размер за 2 недели совсем не увеличивается. Нам поставили долихоцефалию 63 процента и маловодие и нарушение...
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Я простыл. Температура нормальная. Из-за насморка чуть заложило ухо левое, уже 4 дня (чуть приглушённый звук).
Правым не слышу несколько лет,последствие атита (тугоухость 4 степени). Посоветуйте, что делать?
Описываемые Вами симптомы характерны для тубоотита - воспаления слуховой трубы.
Для снятия отека слуховой трубы рекомендовано:
1. сосудосуживающий спрей (Називин, Тизин или Снуп) по 2 дозы 3 раза в день 5-6 дней, 2.через 5-10 минут орошать полость носа изотоническим раствором морской воды Аквалор софт с распылителем душ 3-4 раза в день,
3 через 10 минут в чистый нос спрей Момат Рино, Назонекс или Дезринит по 2 дозы 2 раза в день до 2-3 недель.
Необходимо делать упражнения для слуховых труб:
Зевательные движения (искусственное зевание),
движения челюстью влево-вправо, назад-вперед,
пустой глоток почаще,
глотки воды с закрытым ртом и носом, козелковый самомассаж ритмичными нажатиями на козелок до появления ощущения вакуума
самопродувание 3-4 раза в день.
Можно дополнительно использовать устройство Отовент.
Добрый день! У солдата во время БД получена акубаротравма и поставлен ещё диагноз - острая сенсоневральная тугоухость. Его мама сильно переживает. Скажите, пожалуйста, какие прогнозы и возможные варианты лечения? Заранее благодарю!
По аудиограмме слева 3 ст тугоухости- тяжёлая; справа 1 ст легкая. В первые дни возможно применение ударных доз глюкокортикостероидов; далее сосудисиая терапия, все что уже принимаете ( глиатилин , пирацетам; актовегин); нужно параллельно подключить физиотерапию ( это фонофорез; электростимуляция внутреннего уха). Также применяются методики введения глюкокортикостероидов в барабанную полость. При своевременной консервативной терапии можно восстановить слух полностью при легкой степени; на 50% при тяжёлой степени поражения. Также при тяжёлой степени есть хирургические методы лечения- коронарная имплантация
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Потекло ухо, тугоухость, мазок сдал, врач выписал в ухо закладывать ватку с канизоном. Канизона в аптеке нет. Дали Кандид!!! А он только для стоматологии, можно его в ухо?
Удалили базиалому три недели назад. Какие процедуры можно делать в санатории? Путевку в реабилитационный центр выдали в соцстрахе по професиональному зпболеванию: тугоухость третьей степени и полиневропатия рук от локальной вибрации.
Здравствуйте. На сроке 13 недель и 2 дня сделала 1 скрининг, где мне поставили ТВП 3,4 мм. Я только что переболела ОРВИ. Сделан уже к этому моменту НИПТ стандартная панель - по нему все риски низкие. Но врач на узи сказал, что Нипт хороший, это хорошо, но не показатель, и...
Здравствуйте!
На основании предоставленных Вами документов, по УЗИ срок 13 нед.2 дня,ЧСС 155 уд/мин— норма. ПДР—25.09.2025 (рассчитана на основе фетометрии).
КТР, БПР, ОГ, ОЖ, ДБ— в пределах нормы.
ТВП —3,4 мм, выше нормы. Увеличение данного показателя может быть маркером хромосомных аномалий, но может быть связано с временные изменения или индивидуальные особенности. ТВП — это только один из маркеров, и его значение всегда интерпретируется в контексте других данных в частности маркеров по УЗИ — носовая кость—визуализируется, трикуспидальная регургитация—отсутствует (норма). ПИ в венозном протоке норма. Анатомия плода в норме, без видимых отклонений.
ТВП — это только один из маркеров, и его Результат НИПТ показал низкий риск по всем основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау).Это очень хороший результат, так как НИПТ обладает высокой точностью в выявлении этих состояний.
Дождитесь результатов биохимического скрининга (PAPP-A и бета-ХГЧ) важно для полной оценки рисков. Пройдите УЗИ как запланировали и консультацию генетика — но судя по данным , поводов для беспокойства нет. Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, такая ситуация, на втором скрининге ставят Ребенку ВПС - правая дуга аорты, сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, она сказала делать амниоцитоз, так как может быть синдром ди Джорджи, я решила не торопиться с процедурой, а сдала...
Здравствуйте.
Решение в любом случае принимаете вы.
НИПТ не заменяет инвазивную диагностику.
В вашем случае можно рекомендовать амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа.
Если вы категорично настроены, то остаётся дождаться результата НИПТ.