Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во вторую беременность в 35 недель была отслойка плаценты гибель плода,прошло 3 года с момента беременности и вот забеременела врач гинеколог сказал сдать АФС И ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ , сдала анализы подскажите пожалуйста надо ли теперь колоть гепарин ? Или...
Добрый вечер!
По результатам обследования выявлена гетерозиготная мутация Лейдена . Он сам по себе не является показанием к антикоагулянтом, только совместно с другими факторами
Антитела к кардиолипину отрицательные
Но Бета -2- гликопротеину сдали суммарный, а надо отдельные
И еще не видела результат волчаночного антикоагулянта
Рекомендуется еще сдать :
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте! Каждый год сдаю анализы. В этот раз гомоцестеин 10. Отправили делать генетический тест и анализы B12, Фоливая. Фоливая в норме. B12, на верхней границе. 731 при референсных значениях 771. Совсем недавно сдавала кровь на другие витамины группы B было всё в норме....
Здравствуйте, показатель витамина В 12 находится в пределах нормальных значений и не указывает на какие либо нарушение, лишь говорит о его хорошем количестве. Гомоцестеин в норме может быть до 15. По представленным результатам обследования нет повода для волнения.
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня обнаружили множественные зубчатые образования во всех отделах толстого кишечника. Всего около 80 образований диаметром от 0,2 до 2см . Также присутствуют тубулярные аденомы 1-2 см. Что мне делать в таком случае ? Какой генетический...
случай редкий и сложный. Мое мнение не претендует на истину. тактика - Эндоскопическая резекция образований из прямой кишки. И операция в объеме колэктомия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первое узи было хорошим по рискам, но ставили гипоплазию носовой кости, потом отправляли в генетический центр, тоже все было хорошо по размерам, но также осталась гипоплазия, сегодня сделали третий скрининг, сказали всё хорошо, а гипоплазию все равно ставят....
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м и 3м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Ребенок 8 лет, генетический синдром, эпилепсия. Принимает депакин. Сильная кожная реакция на укусы насекомых. Вокруг места укуса кожа красная отекшая примерно на 4 см в диаметре. Помазала псило-бальзамом, немного только помогло. Хотела дать цетиризин, но в инструкции написано...
Здравствуйте капли Зиртек с большой осторожностью ( так как мы не можем сказать индивидуально как ребенок перенесет препарат) лучше местно пок попробуйте мазь Адвантан 1 р/д . Она уберет отечность и не будет работать системно как Зиртек.
Ребёнок 6мес выявили лн,сдавали генетический анализ,ответ-С/С. У ребёнка недовес,сейчас весит 6900,при кормлении грудью,начинается урчание в животе,повышенное газообразование,поднимает ножки и плачет,и выпивает совсем немного,бросает так и не опусташив грудь.вчера перевела...
Недовес вероятнее всего связан с ЛН, так как нехватает фермента .
Начните лактазар оцените вес и далее уже модно будет решать вопрос о молочной смеси
Так же можно вводить в прикорм безмолочнык каши рис, гречка, кукуруза .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2 втором скрининге в особенностях указали следующее: «сандалевидная стопа» и в сосудистых сплетениях боковых желудочков мозга желудочков мозга определяются анэхогенные включения слева 6,0 и справа 9x6. При этом все остальные показатели в норме.
Риски везде низкие. ТВП:...
Здравствуйте! Сандалевидная стопа может индивидуальной особенностью строения и также является маркером хромосомных аномалий. Не переживайте. Здесь нужна консультация генетика для исключения патологии. Кисты сосудистых сплетений обычно не несут в себе опасности и рассасываются по мере роста плода.
Добрый день! У меня синдром жильбера(сдавала генетический тест) и всегда ранее при сдаче биохимии билирубин был повышен.
Сегодня сдала кровь и билирубин прямой ( 4.2 при референсе <8.6) и общий(15.40 при референсе 5.00-21.00) в норме.
Может ли быть в норме билирубин при...
Здравствуйте! Конечно может. Провокатором повышения билирубина при синдроме Жильбера является стресс, алкоголь, инсоляция, чрезмерная физическая нагрузка и т. д. Показатель может самостоятельно приходить в норму.
Здравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 1 год 3 месяца. Частые носовые кровотечения: 2-3 раза в неделю попеременно из разных ноздрей, начались примерно с 6-7 месяцев (были в этот период реже), чаще начинаются ночью, когда сын спит (любит спать попой к верху: на животе, ноги согнуты в коленях под себя),...
Здравствуйте, по анализам дефицитов факторов нет и кровотечения не связаны с их снижением соответственно. Повышение фактора VIII может быть на хроническое вялотекущее или острое воспаление, дисфункции печени.
Обратитесь планово к отоларингологу для оценки состояния слизистой носа. Также важно проверить общую биохимию и коагулограмму. Если уже что-то сдавали-прикрепляйте к вопросу.