Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня обременённый семейный анамнез по онкологическим заболеваниям по отцовской линии: моя бабушка и её родная сестра болели раком молочной железы (в возрасте около 32–40 лет), а дочь сестры бабушки — раком яичников (примерно в 31–32 года). Я недавно сдала...
Здравствуйте Учитывая семейный анамнез по раку молочной железы и яичников у близких родственниц в молодом возрасте, вы относитесь к группе повышенного риска. В такой ситуации обычно рекомендуется ежегодное УЗИ молочных желёз, с 40 лет маммография раз в два года, УЗИ органов малого таза, консультации маммолога и гинеколога, а также регулярное самообследование. Заболевания нет, но требуется профилактический контроль.
Замершая беременность
2 ответаБыла замершая беременность в декабре 2023 года. Делали вакуумную аспирацию и выскабливание, Так как плод уже как две недели замер,но никаких не было симптомов изначально. Далее пила витамины Фемибион для планирования беременности и три месяца пила противозачаточные. Анализы...
Добрый день! Планируйте беременность на здоровье
Добрый день! Не очень понимаю ситуацию. Всё параметры 1 скриннинга в норме, кроме св. ХГЧ - 0.410 МоМ. В заключении генетика указано, что по желанию пациента в связи с параметром ХГЧ можно пройти неинвазивный ДНК скриннинг. Врач гинеколог, посмотрев анализы, тоже рекомендует...
Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим, самое главное это риски. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется. Показаний к дообследованию и генетика у вас нет. Лёгкой вам беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена и беременность
5 ответовДобрый день. После выкидыша на раннем сроке прошли с мужем обследование у генетика. После нормального анализа на хх и ху, мне рекомендовали сдать расширенный, по итогу которого у меня выяснилось несколько мутаций, одна из них, наиболее критична, мутация Лейдена. Сдала...
Здравствуйте, Анна, у вас гетерозиготная мутация - то есть одна часть гена нормальная, другая дефектная Это фактор риска развития тромбозов при наличии ещё дополнительных факторов риска (длительные перелёты, операции, травмы, беременность) Возможно во время беременности вам понадобится назначение НМг (клексан), но тут надо учитывать дополнительные факторы риска развития тромбозов у беременных Также вам необходимо проконтролировать уровень гомоцистеина, так как есть мутации фолатного цикла
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Выписку прикладываю. Случай с пороком у плода первый раз. В связи с чем несколько вопросов: 1) Когда можно...
Здравствуйте, Ксения! Смысл в консультации генетика, в подобной ситуации, несомненно есть. Не рекомендуется планировать беременность до осмотра врача и кариотипирования обоих супругов. На данном этапе, в целях периконцепционной профилактики, пока можно начать принимать препараты фолиевой кислоты.
Помогите разобраться пожалуйста
7 ответовВозрастной риск (с-м Дауна) 1:272 Расчетный риск (с-м Дауна) 1:10211 1:100 Риск (с-м Дауна) низкий Расчетный риск (с-м Дауна, только по б/х) 1:151 1:100 Риск (с-м Дауна, только по б/х) пороговый. Рекомендована консультация генетика Расчетный риск (с-м Эдвардса) 1:100000...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( расчетного, комбинированного) риска. Риск ниже 1:1000 относят к низкому риску. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая возрастной и биохимический пороговый риск можно обдумать НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зубы начали резаться и сопельки в этот момент появились,пару раз была температура 36,9-это было неделю-полторы назад Сейчас сопельки почти прошли А так сильная потливость ,руки и ноги часто мокрые(я думала это генетика папа такой же) До этого беспокоили сильные колики,2...
Здравствуйте ? Прикрепите анализы которые есть на Яндекс диск и отправьте сюда мне ссылку Я посмотрю
Высокий риск трисомии 21
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма Не предлагали сдать кровь на НИПТ?
Часто срыгивает?
2 ответаЗдравствуйте у меня у ребёнка при скрининге в месяц выявили фенилкетонурию Сейчас на специализированном питании и отслеживаем уровень уровень крови Прислали результаты анализов которые сдавали 1:9 это же понижен?нужно добавлять больше белка? И ещё хотелось узнать вот...
Здравствуйте. Все вопросы касаемые поправок в диете, коррекции белка в рационе должны проводиться под контролем лечащего врача. Потому что не всегда, если один отдельный анализ показывает уровень ФА ниже или в пределах нижней границы целевого уровня есть необходимость корректировать диету. Возможно надо смотреть два или три последовательных измерения уровня ФА в крови. Всё индивидуально. Обратитесь в МГК. Спасибо за понимание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка роста
12 ответовДанная проблема у обоих детей. Проверили эндокринологию - все в порядке, документы приложу. Исключили цилиакию. Генетика показала - нарушение обмена кальция. Рентген кистей рук показал отставание на 2 - 2.5 года. Пропили магний, цинк, альфакацидол уже два раза за год,...
Здравствуйте. А вы на ифр 1 не сдавали? Среди анализов не нашел.