Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра - расшифровка
5 ответовМне 37, беременность 3, рост 165, вес 60. На 7 неделе ковид. Температура 37,9 - самая высокая. Один раз и сразу сбила. Пила только парацетамол. ХГЧ 76,60/1,80 МоМ. PIGF 14,1/0,4 МоМ. РАРР-А 2,75/0,90 МоМ. ТВП 1,3 Кость носа: определяется. Базовый риск по 21ХА - 1:167,...
Здравствуйте! Риски низкие у Вас, показаний для инвазивной диагностики нет. ОРВИ на 7 неделе беременности совершенно никак не повлияло бы. Хромосомный набор формируется в момент зачатия. *Если после ОРВИ беременность продолжила развитие, для дальнейшего ее развития рисков нет.
Здравствуйте,в 20 недель сказали что у малышки гипоплазия носовой кости.В этот день мы были на двух узи у генетиков.Первое узи кость 4.9 ,второе узи кость 5.4 (второе узи делала у лучшего врача города,экспертное ,с стажем 41 год) Я прикреплю все скрининги за 11 и тройной...
Здравствуйте Ваши переживания объяснимы… но по данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, врожденных пороков развития нет. Носовая кость оценивается при проведении 1 скрининга, где гипоплазии не выявлено. По рассчету рисков - риск низкий. Достаточно сдать НИПТ, чтобы убрать все сомнения. НИПТ базовый, на риск трисомии 21,18 и 13
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию. Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Разбор анализа
25 ответовДобрый вечер уважаемые врачи. Хотела бы уточнить данный вопрос, прошла первый скрининг узи, и сдала кровь.. По узи врачу не понравилось твп 2.37, кровь я не понимаю значение, подскажите какие они, очень сильно переживаю ребёнок второй, долгожданный, извожу себя, так как время...
Здравствуйте,Наталья. По скринингу у вас риски хромосомных аномалий низкие,то есть все хорошо,малыш здоров. Твп у вас в пределах нормы. Наталья первый скрининг у вас пройден успешно, у вас нет показаний к НИПТ
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день. Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Скрининг 1 триместра
6 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга, результаты по индивидуальному (скорректированному риску): Трисомия 21 - 1 из 205 Трисомия 18 - 1 из 464 Трисомия 13 - 1 из 1466 Преэклампсия - 1 из 106 Задержка роста плода - 1 из 110 Самопроизвольные роды - 1 из 1517 В...
Здравствуйте. Риск трисомии по 21 хромосоме пограничный. Это цифра означает, что у одной женщины из 205 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это не высокий риск, но для спокойствия НИПТ можно сделать. Риск преэклампсия у вас высокий. Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты 1 скрининга. В заключении риски низкие, но рекомендовано НИПТ Насколько сама сумела понять, то повышен хгч. По узи все в норме. Скажите пожалуйста насколько настораживающая эта ситуация? Может ли быть повышен хгч, а ребенок здоров? 36 лет,...
Здравствуйте! По результату скрининга риски хромосомных патологий низкие. НИПТ - при желании ХГЧ может повышаться по разным причинам: прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, аномалии развития плаценты и др
Первый скрининг
5 ответовДобрый день, получила результаты первого скрининга. Очень насторожило повышение двойного теста. Выше порога отсечки. Что это значит? С начала беременности принимаю только витамины. Сначала ангиовит и калия йодид, магний. Теперь фемибион 1 и йодомарин 100мг, магний, витамин...
Добрый день. Двойной тест отдельно от остальных результатов скрининга не оценивают. Хотя и он ниже "порога отсечки" и ни в каком из отношений не "повышен". Настоящий результат - тот, где "биохимический риск + NT". У вас хороший результат скрининга, ничего предпринимать не нужно.
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра. Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь. По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным. Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт. ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.