Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Короткая носовая кость
10 ответовЗдравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Будьте здоровы
Первый скрининг
24 ответаДобрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом. Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика. Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Повышен хгч
5 ответовЗдравствуйте. Сдала скрининг, врач сказала все хорошо. Но я переживаю за высокий хгч и не очень высокий папп. Начиталась всего, не могу успокоиться. Сдала через три дня еще раз кровь, со старым узи. Прикладываю результаты получается двух скринингов. Посмотрите пожалуйста,...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга можно сказать,что все риски хромосомных аномалий считаются низкими. Также риски акушерский осложнений также считаются низкими. Отдельно показатели не рассматриваются,а нужен конечный результат скрининга и все риски у вас низкие. Малыш здоров.НИПТ не нужно сдавать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск дисомии Y
1 ответДобрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте. Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип. В ХМА необходимости нет.
Инвазивный тест
7 ответовСейчас у меня 12 недель, беременности, в 10 недель делала НИПТ, все риски низкие, по Узи тоже всё хорошо. А вот анализ крови после узи не понравился генетику, настаивают на проколе. Мне бы этого не хотелось. Это 5-ая беременность, со здоровьем всё тоже хорошо. Стоит ли...
Понимаю Ваше волнение, но по алгоритмам к генетику направляют только при цифрах выше чем 1/100, учитывая цифры показаний для консультации генетика изначально не было. Риск 1/100-1/2500, провели нипт, получили хороший результат, спокойно продолжать вынашивание беременности. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Спасибо Вам!
Прошла скрининг в 21 неделю, беспокоит показатель БПР, да и остальные тоже. Все ли нормально? Делали УЗИ месяц назад все размеры соответствовали. Мне 40 лет, сдавала НИПТ - везде низкий риск. Мой набор веса сейчас менее 3 кг. Ребенок -девочка. Прикрепляю результаты УЗИ в 17...
Мария, здравствуйте Согласно прикреплённым результатам узи, все в пределах нормы, не переживайте! Иногда могут быть отклонения показателей фетометрии плода, как в большую так и в меньшую сторону в пределах двух недель, это может быть просто конституциональной особенностью и не требует никакого дополнительного обследования Всё хорошо !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
10 ответовДобрый день. В рамках 2го скрининга выявлен высокий риск трисомии 21. При этом: НИПТ-все риски низкие, скрининг 1го триместра-риски также низкие. Просьба уточнить, что могло послужить триггером при расчета риска? В рамках УЗИ врач не отмечала каких либо негативных...
Здравствуйте. Дело в том, что не просто так из второго скрининга достаточно давно убрали рутинную сдачу крови и скрининг оставили исключительно ультразвуковым. Именно из-за того, что расчёт рисков вместе со сдачей крови в этот период очень часто бывает неточным, ложноплохим. Потому такой скрининг на сегодняшний день просто и не рекомендуют сдавать. Простыми словами, из-за этой сдачи крови оценка скрининга и бывает такой, якобы плохой, в то время как с малышом всё в порядке. НИПТ — наиболее точный анализ в этом отношении, все риски уже были буквально исключены достоверно на этапе первого скрининга, совершенно не стоит в такой ситуации обращать внимание на эти последние данные.
Аборт после 14 недели
21 ответПожалуйста помогите! Результаты моих анализов очень и очень плохие. Синдром Эдвардса. На скрининге по крови и нипт подтвердили. Аборт можно сделать, но только после праздников, сбора всех анализов а это большое количество времени! Подскажите,какие проверенные клиники могут...
Здравствуйте В каком городе Вы проживаете?
Высокие риски по крови 1й скрининг
8 ответовДобрый день. 38 лет, 5я беременность 14 полных недель(4я выкидыш на 6й неделе, остальные родились здоровые дети). Сделала 1й скрининг в 12+4 недель 22.12.2025г. УЗИ отлично все. Но по крови пришли высокие риски по биохимическому и двойному тесту. Подскажите, бежать на НИПТ...
Да, уже ознакомилась. В панику всё-таки впадать правда не стоит, хоть волнение, конечно, более, чем понятно. Но все же риск «1 случай на 50 окажется с синдромом» достаточно «терпим» с человеческой точки зрения. Тут стоит понимать, как вообще устроен комбинированный скрининг. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность метода. То есть на сколько метод (этот скрининг) выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш в итоге здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что в 72% случаев исходно высокий расчитанный риск не подтверждается. То есть 28% всех детей в группе высокого риска действительно носители трисомии и мы это подтверждаем на инвазивной диагностике, а 72% детей оказываются здоровыми. Простыми словами, есть немалые шансы, что малыш здоров, но и имеющийся при этом риск расценивается как достаточно высокий и требующий уточнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вторая беременность срок 20 недель и 1 день. Приехала только что со второго скрининга. Пишут Гипоплазия носовой кости. По размеру меньше,чем должна быть. 1 скрининг все хорошо Узист не настаивает,но рекомендует сдать НИПТ. Есть ли смысл в нем?и стоит ли вообще...
Нет, никакого смысла. Все вопросы с носовой костью решены в ходе первого скрининга. При пройденном первом скрининге, второй - не проводится. То бишь можно измерить хоть нос, хоть ухо - но значения для диагностики ХА иметь эти замеры уже не будут. Переживать смысла нет, а нипт вы всегда можете сдать по собственному желанию (лучше предварительно задавшись вопросом, зачем его сдавать на этом сроке).