Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
1.Повышено среднее содержание гемоглобина и снижена ширина распределения эритроцитов по объёму.Как правило это может указывать на недостаток витаминов группы В, ферритина. Для уточнения рекомендуется - анализ крови на витамины В12 и В9(фолиевая кислота), ферритин ( не менее 40 в норме).
2.Измены тромбоцитарные индексы(тромбоцикрит и ширина распределения тромбоцитов), но сам уровень тромбоцитов в норме.Изменение тромбоцитарных индексов не имеет клинического значения при нормальном уровне тромбоцитов.
3.Повышены лейкоциты за счёт моноцитов, что характерно для перенесённой вирусной инфекции/на данный момент.
Есть ли у Вас жалобы?
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выраженных отклонений в анализах нет. Единственное на что обращает внимание повышение эритроцитов, это может быть связано с жарой? обезвоживанием? недостаточным питьевым режимом, курение. Наладьте питьевой режим (30 мл воды на 1 кг веса) и пересдайте анализ через месяц.
Нет, не вижу смысла. Это же всего лишь следы, даже значимого количества нет. Дождитесь перорально глюкозотолератный тест. Его сдают с 24 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Юрий!
Перенаправьте пожалуйста ваш вопрос через службу поддержки сайта в раздел урологов или андрологов для расшифровки результатов и получения рекомендаций.
Добрый день!
Из отклонений в ОАК - повышение моноцитов, что может указывать на текущую или перенесенную в прошлом вирусную инфекцию.
Если нет никаких жалоб то не исключается и бессимптомный контакт с вирусом, просто отреагировали клетки крови на эту встречу.
В остальном нет никаких отклонений в анализе.
Гемоглобин, количество эритроцитов, гематокрит, эритроцитарные индексы находятся в пределах нормы. Эти показатели говорят о том, что не выявлено наличия лабораторных признаков анемии.
Тромбоциты без отклонений.
По анализам на ВЭБ: имеется хроническая ВЭБ инфекция, в стадии латенции (неактивная). IgM к капсидному антигену и IgG к раннему антигену ВЭБ - отрицательные, именно они могут указывать на активность вируса.
IgG к капсидному и ядерному антигену ВЭБ останутся положительными в крови всю жизнь, это иммунная память о том, что когда -то организм встретился с данным вирусом. Цифровое значение у всех индивидуально. Лечение данных антител не требуется, клинически никаких симптомов дать ВЭБ в неактивной форме не может. Т.е. простыми словами анализ в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.