Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ситуация такая: Была беременность, но на 12 неделе выявили синдром Арнольда-Киари 2 у плода. 04:04: сделали прерывание беременности, медикаментозно. Случай с пороком у плода первый раз. Заболеваний у меня и мужа хромосомных не наблюдается. В связи с чем вопрос...
Здравствуйте, чаще всего такая патология не является наследственной, а происходит случайно. И чаще всего она не повторяется, т к встречается очень редко. Вы можете планировать беременность и как появится возможность, то пройти кариотипирование с супругом
Генетические мутации, фолатный цикл
12 ответовДобрый день! У меня проблема с циклом и весом. Все началось с подросткового возраста,когда цикл не установился,списали все на спорт профессиональный, в итоге в 21 год обследовалась капитально в платной клинике и нашли сначала повышенный гомоцистеин,дигидротестестерон , а...
Здравствуйте, у гинеколога и эндокринолога были ? Какие то гормональные препараты во время беременности ?
Добрый день! На 20 неделе проходила скрининг платно и в жк, на обоих узи нашли мультикистозную дисплазию почки слева. По остальным показателем вроде бы все в норме, как сказали врачи узи. На 21 неделе еду на экспертное узи и консультации генетика. Подскажите пожалуйста,...
Здравствуйте, Виктория! Пиелоэктазия часто бывает у плодов на сроке 19-21 неделю,запускается мочевыводящая система у плодов (чаще мужской пол). Как правило все проходит к родам. Если кисты сохраняются, то только наблюдение за функцией почек (как правило все хорошо) сразу после родов, потом через 1 месяц, потом через 3-6 месяцев в динамике(будет зависеть от рекомендации уролога и педиатра). НИПТ и амниоцентез не показан. Это считается врожденной особенностью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, может ли высокий уровень андростендиона влиять на невынашивание беременности? Всего была беременна 2 раза. В первый раз анэмбриония. После этого полное обследование с супругом: гормоны, гомоцистеин, дефициты, генетика, мазки, кариотипы,...
Здравствуйте. Гиперандрогения скорее всего может быть причиной бесплодия, но не невынашивания
Моему ребёнку 1,2 мы маленького роста, и внссим мало нам ставят белковая не достаточность, кушает мало назначали кучу анализов были у генетика все в процессе анализы ещё не готовы так как это делается месяцами, узи общий анализ крови биохимия узи органов все в порядке по...
Здравствуйте, но к сожалению витамины здесь вряд ли сыграют какую-то особую роль.Надо разобраться с диагнозом, а дальше уже с очным врачом определиться по лечению.
Понижен РАРР-А
11 ответовЗдравствуйте! Мне 33, первая беременность, сейчас 12-13 неделя. На 5 неделе была угроза выкидыша, но удалось сохранить. С тех пор принимаю по рекомендации врача дюфастон и утрожестан. Недавно был первый скрининг. По узи все нормально, но вот в молекулярно-генетическом анализе...
Здравствуйте. Да , вы правы . Скрининг оценивается комплексно . Отдельные показатели не оцениваются . Если риски все низкие , переживать вам не о чем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Тератозооспермия
15 ответовДобрый день!Подскажите,пожалуйста,где искать проблему плохой морфологии. Два года с супругой пытаемся зачать ребенка. В марте 2020 года была бхб,в августе 2020 года-выкидыш в 6 недель. Супруга здорова-узи,анализы,генетика,мутации гемостаза-все в норме. У нее есть ребенок от...
Да, нужно выполнить УЗИ органов мошонки с допплерографией
Здравствуйте. Сейчас 8-9 акушерская неделя беременности, на сроке 5 акушерских недель пошло кровотечение, вызвала скорую, кровотечение остановили положив в стационар. По узи ни отслоек ни гематон нет, сердцебиение есть. По сей день мазало коричневым, сначала тёмным потом...
Добрый день! На малых сроках второй рог всегда будет кровить, т.к. в нем происходит рост эндометрия, он отторгается и кровит. Вам надо получать транексам и дуфастон
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Опирается о коленки
25 ответовЗдравствуйте уважаемые доктора! Сыну 2.3, беспокоит то что при вставании с положения сидя опирается ручками о коленки, при рождении был гипотонус, сынок сам ходит шустро, бегает, спускается с лестницы, пока еще не прыгает , были у генетика проблемы не увидела, сказала что...
Не переживайте-все будет хорошо. Делайте акцент на ЛФК.