Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь что делать
3 ответаДоброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения. У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать. Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь. Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена. Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Чувство, что ты не такая как все
5 ответовЗдравствуйте! Подскажите, как избавиться от чувства, что я не такая как все? Последнее время оно все усиливается. Я уже на улицу выйти нормально не могу, мне кажется все смотрят на меня и осуждают, что я не так одета, не такая прическа и т.д. Хотя в жизни я обычная женщина...
Добрый день! С этим стоит поработать в психотерапии, повысить самооценку, проработать негативные установки и эмоции
Объяснить что это за заболевание
11 ответовЗдравствуйте! Было обследование маммография. Направили в онкодиспансер с диагнозом железистая гиперплазия. Выраженная. Бабушке 71год. Идти отказывается. Какими могут быть последствия этого заболевания? И что это вообще за заболевания?
Здарвствуйте. Это не болезнь. С возрастом естественная железистая ткань молочной железы заменяется на жировую.. т.е. по данной картине грудь просто не соответствует возрасту. Показаний направления к Онкологу тут нет. Нужно просто доделать УЗИ. какие есть жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как сберечь зрение при ВМД?
1 ответЗдравствуйте. Знаю, что ВМД не лечится. Наткнулся на курсы восстановления зрения без лекарств К. Петросяна. Конкретно в них про ВМД не сказано, только есть упоминание, что помогает сетчатке. Можете что-то сказать о их полезности
Здравствуйте, если бы было так просто, то наверное люди с вмд не теряли зрения. Он ещё один шарлатан, зарабатыаающий на доверии и здоровье людей.
Здравствуйте ребенку два года ,на обоих пятках вот такая краснота,не понимаем что это ? Обувь стараемся покупать более менее хорошую, Котофей обычно берём ,или это какая то болезнь? Очень напуганы !!!
Здравствуйте, Любовь. Прикрепите пожалуйста фото высыпаний
Болезнь Гиршпрунга
7 ответовУтром 22 сентября, при переодевании дочки ( на тот момент ей 28 дней) она плакала, и в один помет как-то резко выгнулась, и из рта пошло что-то белое (это было всё ДО кормления, а не после) мы испугались что это какая-то пена, и это приступ. Вызвали скорую. Нас увезли в...
Показаний для смены смеси нет по описанию, если на предыдущей смеси у малыша был мягкий стул, лучше вернуться. Кал плотный, естественно, малышу гораздо сложнее будет опоржняться. Конечно, не буду спорить с хирургами, нужно наблюдение, повторное обследование, по вообще стул на ив может отсутствовать до 5 дней, если кал мягкий, это норма. Ребенок еще не умеет эффективно тужиться, только учится координировать работу мышц брюшного пресса и тазового дна. Поэтому перед тем, как сходить в туалет или выпустить газики, малыш тужится, кричит, краснеет. Дисхезия может наблюдаться вплоть до 9 месяцев. Облегчать состояние, при этом не вмешиваясь активно в процесс опорожнения можно, практикуя позу высаживания, хорошо помогает в отхождении газов. Делайте массаж животика по часовой стрелке несколько раз в день. На животик выкладываем перед каждым кормлением, чтобы «спустить» лишний воздух и не провоцировать повышенное газообразование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бредовые мысли о смене пола
7 ответовСыну 17 лет, полгода назад поставили диагноз- шизотипическое расстройство, с чёткой установкой о смене пола. На сегодня основные препараты арипризол30мг, трифтазин-20мг , но видно накатами сверхцель его не покидает и вызывает душевные боли. Что вы можете посоветовать
Здравствуйте, Валерия, 17лет -это подростковый возраст, когда еще не завершился процесс полоролевой идентификации( своей принадлежности к тому или иному полу), поэтому стоит продолжать медикаментозное лечение и подключить работу с психотерапевтом по возможности в КПТ-подходе( работа с мышлением, дисфункциональными убеждениями) , сын повзрослеет и с большой долей вероятности, его предпочтения поменяются.
Между пальцев появился зуд. Затем сильно чесалось. Покраснело и отекли пальцы. Появились мелкие пузырьки. Чуть позже появились красные пятна на ноге. Пузырьков нет. Чешутся и они словно набухшие. Такая проблема появилась второй раз. Первый раз врач поставил аллергический...
Здравствуйте Екатерина. Это проявления аллергического дерматита. Необходимо повторить курс лечения.
Анализы разбор
8 ответовЗдравствуйте, можете пожалуйста просмотреть и сказать все ли в порядке? И что означают повышение базофилов и эозинофилы? Опасно ли это и что делать ? Из за чего может быть ? Насколько вероятно что это может быть рак?
бывает такое как проявление аллергии, и как вариант аллергии - на паразиты. Две частые причины: Первая причина – аллергическая предрасположенность организма, проверяем общий иммуноглобулин Е. Вторая – паразитозы. Сдаем кал трехкратно методом парасеп на гельминтов и паразитов внутрикишечных. И внекишечные паразиты – это трихинеллы, токсокары, эхинококки, проверяем иммуноглобулины М и G к этим паразитам. Ничего страшного нет, тем более рака.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что за болезнь ЖКТ?
11 ответовМне 46 лет 1,5 месяца работал посуточно 1 через 4, не было возможности нормально питаться, поэтому не ел на сутках, пил воду. После суток наедался. В итоге уже месяц не могу сходить нормально в туалет, прямая кишка пуста, нечем ходить. Слабительные помогают с трудом, выходит...
Здравствуйт! До приема врача начните прием ТРимедата по 1 табл 3 раза в ден за 20 минут до еды 10-14 дней, МЕзим-форте по 1 табл 3 раза в день во время еды 14 дней. Какимислабительными пользуетесь?