Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Здравствуйте. На R-грамме пояснично-крестцового отдела в 2х проекциях отмечается остеохондроз 1ст, левосторонний сколиоз 1ст, сглаженный лордоз. Если у вас острая боль, связанная с защемлением, грыжей и т.д. рентген не информативен, нужно мрт обследование. Те темные пятна на снимке, которые вас смутиле, просто газ в кищечнике, все в пределах нормы.
Утром 22 сентября, при переодевании дочки ( на тот момент ей 28 дней) она плакала, и в один помет как-то резко выгнулась, и из рта пошло что-то белое (это было всё ДО кормления, а не после) мы испугались что это какая-то пена, и это приступ. Вызвали скорую. Нас увезли в...
Показаний для смены смеси нет по описанию, если на предыдущей смеси у малыша был мягкий стул, лучше вернуться.
Кал плотный, естественно, малышу гораздо сложнее будет опоржняться.
Конечно, не буду спорить с хирургами, нужно наблюдение, повторное обследование, по вообще стул на ив может отсутствовать до 5 дней, если кал мягкий, это норма.
Ребенок еще не умеет эффективно тужиться, только учится координировать работу мышц брюшного пресса и тазового дна.
Поэтому перед тем, как сходить в туалет или выпустить газики, малыш тужится, кричит, краснеет.
Дисхезия может наблюдаться вплоть до 9 месяцев.
Облегчать состояние, при этом не вмешиваясь активно в процесс опорожнения можно, практикуя позу высаживания, хорошо помогает в отхождении газов.
Делайте массаж животика по часовой стрелке несколько раз в день.
На животик выкладываем перед каждым кормлением, чтобы
«спустить» лишний воздух и не провоцировать повышенное газообразование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Я уже писала сюда, ответа особо не получила. Никто точно сказать не может.
Может откликнется врач который поймет ситуацию и даст дельный ответ.
Ставила импланты и корнку 4 года назад. Не беспокоило ни разу, но недели 3 назад стала болеть десна в районе там где...
Здравствуйте)
Помню ваше обращение.
По данным срезам действительно нет изменений костной ткани.
Положительной динамики так и нет?
Незадолго до появлением ноющей боли не переохлаждались?
Если десна в области коронок спокойная, без признаков воспаления, тогда проблема может быть неврологического характера.
Добрый вечер, ранее писала о том что СОЭ 32,лейкоциты 10.27, на приёме терапевт велел сдать на ферритин, СРБ и ЛДГ, также дополнительно сдала ОАК, к терапевту повторно попаду только на следующей неделе, что можете сказать по анализам
Сыну 17 лет, полгода назад поставили диагноз- шизотипическое расстройство, с чёткой установкой о смене пола. На сегодня основные препараты арипризол30мг, трифтазин-20мг , но видно накатами сверхцель его не покидает и вызывает душевные боли. Что вы можете посоветовать
Здравствуйте, Валерия, 17лет -это подростковый возраст, когда еще не завершился процесс полоролевой идентификации( своей принадлежности к тому или иному полу), поэтому стоит продолжать медикаментозное лечение и подключить работу с психотерапевтом по возможности в КПТ-подходе( работа с мышлением, дисфункциональными убеждениями) , сын повзрослеет и с большой долей вероятности, его предпочтения поменяются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Купила Мунджаро ручка-шприц . В интернете есть разные фото. Видимо, зависит от страны производителя . Хотела прикрепить фото. Можете сказать есть ли такая форма препарата. Заранее благодарна
Да, шприц-ручки бывают разные. По терзипатиду бывают выкручивающиеся, бывают просто с кнопкой и еще инжекторы на однократный укол.
Если сильная тошнота или изжога рекомендуют итомед 2 р в день
Здравствуйте,у ребенка девочки 8 лет болит пятка правая,поставили диагноз болезнь шинца,что делать,как лечить?чем можно мазать чтоб обезболить и опасно ли это ,как быстро лечится? подскажите пожалуйста
Добрый день
Болезнь Шинца – это асептический некроз бугра пяточной кости. Чаще страдают девочки подросткового возраста. Причина развития окончательно не выяснена. Патология проявляется постепенно усиливающимися болями в области пяточного бугра.
Лечение болезни Шинца заключается в ограничении физических нагрузок (освобождение от физкультуры и тренировок), озокеритовых аппликациях, изготовлении индивидуальных ортопедических стелек с целью разгрузить задний отдел стопы и смягчить ударные нагрузки на пятки (вставки антишок под пяткой
Лечит данное заболевание ортопед
Сделала рентгенографию терапевт не может прочитать можете ли вы сказать что там написано И сказать диагноз и назначить лечение фото отправлю или сделать компьютерную томографию за раниие большое спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, постоянно наблюдаюсь у гастроэнтеролога так как вечный стресс ( особенный ребёнок ) поэтому постоянные воспаления . В августе была последний раз , начала лечение хайрабезол 14 дней . Анализы не успела ждать . Полетели в другую страну на лечение сыном . Там...
Доброго дня! По дообследованиям не похоже на Болезнь Крона. Есть достаточно причин других для болей справа.
Для болезни Крона кроме слизи характерно наличие крови, анализ на фекальный кальпротектин повышается более 200.
Пересдайте анализ кала на скрытую кровь, фекальный кальпротектин.