Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка?
•~ 2-протромоин (фактор II
G/G (мутация не выявлена)
свертывания коови.
Полиморфизм F2: 20210 G>A)
F5 (фактор У свертывания крови.
G/G (мутация не выявлена)
~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Уважаемые доктора. Задачка у меня не простая. В январе этого года у меня заболел правый и левый бок. Я готовилась к плановой операции убрать небольшую пупочную грыжу и диастаз. В перечне подготовки к операции значилось УЗИ ОБП. На УЗИ была выявлена гепатоспленомегалия. Так...
Здравствуйте!
По этим данным нет признаков поражения печени, без цирроза портальной гипертензии от печени не бывает.
Выполните Фиброскан для уточнения, если фиброза не будет причина состояния не связана с болезнями печени, вероятнее всего это сосудистая патология.
Добрый день, в целом у меня были проблемы с животом начиная с августа 2024, сначала метеоризм непроходящий (не выходили газа). вплоть до получения после антибиотика цефтриаксона - кластридий 40 единиц, вылечили все это дело, но все равно страдал срк, плюс по вечерам раньше...
Если вы ранее переносили Атаракс, то при сильной тревоге допустимо принять 12,5 мг (половину таблетки 25 мг) однократно. Обычно он не раздражает ЖКТ и действует мягко.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 07.02.2025
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
64,0 MM
Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Возраст: 52 года, менопауза. 19 февраля 24 года обратилась с жалобами на распирающую боль в желудке к гастроэнтерологу. До этого сама в течение недели принимала сначала 2 дня нифуроксозид (периодически его использую для снятия неприятных симптомов), затем 3 дня азитромицин....
Консультация гематолога от 22.03.16г- Синдром ускоренного СОЭ, тромбоцитоз.
Анализ костного мозга 20.05.16г: Пунктат богат миелокариоцитами, состав его полиморфный, бласты составляют 0,8%. Гранулоцитарный росток сужен, созревание нейтрофилов не нарушено. Эритроидный росток...
Доброго времени суток! У мужчины искали миеломную болезнь, так как нашли 3% плазмоцитов, но на электрофорезе не обнаружился парапротеин, поэтому и воспалительная диспротеинемия. Приложите пожалуйста общий анализ крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В начале года прошла лечение
Диагноз:ГЭРБ,рефлюкс-эзофагит. Хронический гастрит с эрозией,Нр-ассоциированный,в фазе обострения. Хронический дуоденит в фазе обострения,бульбит. Терминальный илеит.
Далее было затишье.В апреле опять появилась симптоматика
Боль в...
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Здравствуйте.
Прошла первый скрининг,врач сказал что все в норме,по узи поставили срок 12 недель.
По последним месячным 11.4 дня.
Хотела узнать все ли нормально с анализами,начиталась в интернете что показатели по крови низкие.Переживаю.
ПРОТОКОЛ СКРИНИНГОВОГО...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений
Дождитесь рассвета риска хромосомной аномалии . По узи все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте малыш 6,5 месяцев родился 15.09.25 страдаем от отсутствия ежедневного стула.
Ребёнок родился на 7/7 баллов по шкале апгар лежал под ИВЛ три дня в реанимации в общей сложности в реанимации провели пять дней с диагнозом пневмоторакс
затем врождённая пневмонии...