Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться с проблемой. Два года назад появилась слабость в ногах, при движении по лестнице ощущалось больше всего. В течении месяца это прошло, в процессе была сделана МРТ тазобедренного сустава. Диагноз 1 - 2 стадия коксартроза. Полгода назад после...
Здравствуйте
Вероятнее всего развивается компрессионно -ишемическая нейропатия локтевого нерва. Возможно рука находится в согнутом положении в локтевом суставе длительное время , что создает условия для сдавления нерва.
Если будут данные симптомы часто беспокоить рекомендуют в таких случаях выполнить энмг верхних конечностей.
Из медикаментозных методов лечения рекомендуют :
Дексаметазон вм утром
Вазонит- 600 мг в сутки. препарат для улучшения кровообращения в периферических нервах ( нервы конечностей)
Нейромидин 40 мг/суи- препарат для улучшения нервно-мышечной проводимости.
Ксефомиелин - витамины группы в, помогают восстанавливаться нервным волокнам
Упражнения при нейропатии локтевого нерва
https://yandex.ru/video/touch/preview/13369601921090459140
Ортез на локтевой сустав.
Изменение двигательного стереотипа
Пройти рекомендуется тест на тревогу шкала hads и напишите количество баллов по тревоге и по депрессии.
https://www.b17.ru/tests/657/? ysclid=mamsrttc6e747364748
Добрый день! У меня камень в желчном пузыре размером 1 см, подвижный, с четкой тенью. Пропила 6 месяцев Урсофальк - камень не уменьшился. Было 2-3 приступа довольно продолжительное время назад, последние полгода не повторялись. Желчный пузырь неправильной формы с перегибом в...
Здравствуйте, Юлия
прикрепите пожалуйста протокол УЗИ,
Конкременты могут быть холестериновыми и пигментными, если на фоне приема урсосан размеры камня не уменьшились - значит такой камень пигментный, учитывая размер 1 см, типа камня , его подвижности , наличия приступов в анамнезе - самой верной тактикой будет проведение плановой холецистэктомии (удаление желчного пузыря)
Добрый день! Полторы недели назад сразу после очень сильного стресса почувствовала мышечную слабость и «атаку сна», через сутки заболела орви (тест на ковид не делала), лечила орви и каждый день испытывала приступы этой мышечной слабости и борьбы, это не слабость от...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мучают приступы слабости, усталости, боль и жар в плечах и до локтя, напряжение, руки и ноги холодные, невозможно ходить, тяжело дышать, аппетита нет, но чувствую, что умру от слабости, если вовремя не поем. Лежу как мертвая час, другой, становится легче. Вечером лучше...
День добрый. В декабре переболел ковид. Перенес легко, небольшая слабость, пару раз температура поднималась 37.2 и все. А вот уже после начались сильные приступы головокружения и слабости, несколько дней пролежал в кровати почти не вставая. Сейчас все намного лучше, но...
Добрый день! Начните принимать Энерион 200 мг по 1 таб в завтрак и 2 таб во время обеда, этот препарат снизит проявления астении. На острый случай, с собой иметь термос с крепким сладким чаем или таблетку аскофена.
Подскажите пожалуйста что это может быть..
За последний год часто болел орви, был ковид, появился озноб (даже летом в 25+), замечал что увеличены шейные лимфоузлы (насколько помню, даже когда не болел), была сильная раздражительность, но сейчас она прошла
Также начала болеть...
Добрый день!
Роман, рекомендую Вам принимать курсом изопринозин (гропринозин) 500 мг 2 таб 3 раза в день 10 дней. Это иммуностимулирующий препарат с неспецифическим противовирусным действием, чтобы помочь сейчас организму, повысить собственный иммунитет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Измерил на аппарате EasyToch GCHb уровень гемоглобина в крови, показало 12.3 ммоль/л (как понять это значение?! Что это значит - 12.3 ммоль/л...) и глюкозу, показало 6.7 ммоль/л. Измерения делал в 17:30, а кушал и пил чай в 14:00. У друга гемоглобин - 9.3, а...
Здравствуйте, вам необходимо сдать общий анализ крови, сахар крови , в обычной лаборатории! Результаты прикрепите к вопросу, обязательно проконсультирую !
Беспокоит чувство слабости и боли в голове: давление на виски и затылок. При активной ходьбе сжатие усиливается. При силовых тренировках начинается головокружение, голова как в тумане. После небольшого отдыха приходит в относительно нормальное состояние, но голова тяжёлая....
Здравствуйте! Какой уровень ферритина? Есть повышенная тревожность, раздражительность, стрессы?
Сопровождаются ли головные боли тошнотой или рвотой, свето, звукобоязнью? Усиливаются при физической нагрузке? В целом легче лежать или заниматься привычными делами? Односторонние или двусторонние? Пульсирующие или давящие?
Здравствуйте помогите подскажите пожалуйста что дальше делать? В конце 2022 года поставили диагноз "болезнь истинная полицитемия jak 2 позитивный вариант" назначили таблетки (аспирин) и делаем кровопускание крови делаем 2 год, УЗИ селезёнки в норме остальные анализы...
Здравствуйте, зуд- типичный симптом полицитемии, часто он трудно поддается лечению. Аспирин необходимо продолжать принимать. Попробуйте подержать гипогистаминовую диету, принимать Полисорб дополнительно.
Можно обсудить с гематологом прием Джакави, антидепрессантов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.