Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ALDH2
1 ответУ меня низкий уровень фермента ALDH2. Как можно его поднять? Вот уже год у меня проявляются признаки флеш-синдрома – сердцебиение, удушье, головокружение, скачок давления даже после принятия 20 грамм любого алкоголя. К кому только не обращался, бесполезно.
Выработка фермента генетически запрограммирована, выработку его не поднять, только принимать внутрь, но такого фермента фармацевтическая продукция не выпускает, как я знаю. Лучше просто отказаться от алкоголя.
Симптомы надпочечной недостаточности?
13 ответовЗдравствуйте! Прошу прощения, длинный текст. Отцу 62 года, онкология. В мае 2022 года была проведена операция, по удалению левой почки, по причине злокачественной опухоли. Операция прошла успешно. Затем, через некоторое время, во время планового кт обследования, выявили очаги...
Здравствуйте. Можно попробовать убрать вечерний кортеф и оставить дважды утром и в 14 час кортеф. Дозировка кортеф должна быть такой, чтобы не было слабости, но не повышалось давление и не рос вес. Давление для такой дозы кортефа высоковато. Кортизол крови на фоне према сдавать бессмысленно, он будет подавлен. Но лучше конечно обсудить этот вопрос с лечащим доктором. Калий проверяли на терапии?
Эликвис (апиксабан) и осельтамивир совместимы? Апиксабан представляет собой мощный прямой ингибитор FXa, обратимо и селективно блокирующий активный центр фермента. Для реализации антитромботического эффекта апиксабана не требуется наличие антитромбина III. Апиксабан...
Абсолютно. В протокол лечения при подозрении на Ковид включён Умифеновир (он же Арбидол или Афлюдол) или Фавипиравир (Короновир, Ареплевир).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беби док - фермент
5 ответовПодскажите, пожалуйста, сколько надо капать беби док в смесь НЭННИ. Только перевела малыша на эту смесь (переводила плавно, сегодня он первый день на ней полностью). Фермент у меня беби док. Съедает 110 мл. Сколько нужно на этот объем капель фермента?
Здравствуйте! Фермент бэби док используется по 4 капли в каждое молочное кормление ребенка. Неважно какой количество смеси ребёнок съедает. Лучше добавлять не во всю смесь сразу , так как возможно , что ребёнок не съест . Развести в небольшом количестве и дать перед кормлением, далее продолжить весь объем
Пониженный фермент биотинидазы
6 ответовДвойня. Родились на 37.3 недели . В роддоме брали анализ на генетику . У одной из малышек пришел пониженный результат фермента биотинидазы (показатель 62) , врач сказала норма 79. Начинаю переживать и накручивать , что это за показатель? На сколько серьезно? В понедельник...
Здравствуйте, Татьяна! Биотинидаза - это фермент, который помогает усвоению в организме витамина В7. При низких значениях фермента говорят о заболевании "Дефицит биотинидазы". Проявляется болезнь достаточно по разному в зависимости от количества фермента, могут быть характерны судороги, задержка развития, нарушение координации. При своевременном выявлении болезнь прекрасно лечится приемом биотина в высоких дозах, дети ничем не отличаются от остальных. Небольшое снижение фермента, как у вас, при неонатальном скрининге не редкость, особенно если производилась какая то инфузионная терапия ребенку (капельницы физ раствора, вливание плазмы и тд). Вам нужно спокойно пересдать анализ, существует большая вероятность, что параметр придет в норму.
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера по анализу
21 ответПоследние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат: "Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...
Что касается синдрома Жильбера, то в данном случае лечение не проводится. Нужен контроль биохимии в динамике.
Добрый день. Ребенку 1.5 месяца, последние 2 недели на смешанном вскармливании, первый месяц только ГВ. Начиная с первой недели после рождения сильно болит живот после каждого кормления, начинает сосать грудь и через пару минут начинает выгибаться, поджимать ноги, психовать,...
Добрый день, лактазар можно использовать до введения прикорма, но я бы порекомендовала ближе к ведению прикорма постепенно отменять и смотреть. Как только Вы введе прикорм поджелудочная железа будет сама вырабатывать необходимые ферменты и в приеме лактазара уже не будет никакой необходимости. Как правила ЛН проходит с введением прикорма. В каплях да, можно давать лактазу. Скажите, а нет ли прожилок крови в кале? Высыпаний?
Повышенное АД, билерубин
7 ответовПроверял работоспособность почек на фоне повышенного давления (130-145), так же делал узи почек (отклонений не обнаружено). В ходе биохимии крови был обнаружен повышенный билирубин. С чем может быть это связано и какие дополнительные анализы нужны для стабилизации этого...
Холестерин может откладываться в сосудах шеи, вызывая атеросклеротические поражения, источая стенку сосуда и увеличивая её проницаемость.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.