Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте.
Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров.
Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Здравствуйте! Получила описание флюрографии и немного беспокоит описание.
" Легочный рисунок усилен за счет сосудистого компонента по всем легочным полям. Корни уплотнены,фиброзны. Левый купол диафрагмы на уровне переднего отрезка 5 ребра. Сердце и аорта без видимой...
Здравствуйте. Причин для беспокойства по ЭКГ нет- ритм синусовый -это правильный ритм сердца и хорошая частота сердцебиения. Синусовая аритмия- это урежение сердцебиения на вдохе - это особенность нервной системы, допустимая в норме и характерная для лиц молодого возраста. Признаки гипертрофии (утолщения стенки) в подавляющем большинстве по ЭКГ ошибочны - поэтому требует уточнения с помощью узи ( эхокардиографии) как наиболее точный метод оценки . Нет повышенного давления?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте не могли бы вы сделать описание снимка грудной клетки и легких,,,,,,,,,,,,,......,........,......,.,...........,...........................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.