Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты похода к генетику
5 ответовЗдравствуйте, вчера был прием генетика. Перед прием самого генетика, посетила узи, по узи все хорошо. После пришла к генетику, открыв мои результаты, было сказано что риски низкие, но один из показателей крови больше другой меньше, снова направили на кровь ( не проблема ,...
Здравствуйте, Алсу! Не стоит переживать и тем более пересдавать кровь. По результатам узи и биохимического скрининга у Вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий низкие (высокие от 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше). Риски по преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам также очень низкие. Отдельно показатели крови никто не оценивает, только в комплексе.
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый дети! По результатам первого скрининга риск всех отклонений низкий , по узи все хорошо. Но расчетный риск синдрома Дауна по б/х пограничный . Стоит ли делать НИПТ?
Здравствуйте, при пограничных рисках от 1:100 до 1:2000, при наличии материальной возможности возможно проведение дополнительно НИПТ. Так как он является более информативным, чем просто скрининг. Его точно составляет до 95 – 98%.
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и повышенный хгч
12 ответовЗдравствуйте! 1. После первого скрининга, направили к генетику из-за повышенного ХГЧ. Скан УЗИ и крови прилагаю. Подскажите, пожалуйста, есть ли поводы для переживаний? 2. Находясь на 12-13 неделе беременности держала кошку на рентгене. Никакой фартук не давали. Могло ли это...
Через 10 дней
Отправили к генетику
7 ответовНа узи не удалось оценить кости носа,после анализа крови отправили к генетику,хотела бы чтоб посмотрели результаты и сказали риски.
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается все же именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:501 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна. Ровно как и изолированные маркеры в виде подозрения в аплазии/гипоплазии кости носа пока ничего не «утверждают» изолированно в том числе на фоне таких гормонов крови. Но вот доп. обследование (обычно в виде НИПТа в первую очередь) выполнить в такой ситуации могут рекомендовать после консультации генетика, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500 (как раз таков риск 1:501). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Результаты первого скрининга
5 ответовДобрый день, прошу оценить показатели первого скрининга. По Дате последней менструации 11 недель 3 дня, по узи поставили 12 недель 1 день. Не маловаты ли показатели? Есть причины для беспокойства?
Добрый день. Причины для беспокойства нет, показатели в норме, длина шейки хорошая. Окончательный срок беременности устанавливается по 1 скринингу, на дату менструации уже не ориентируйтесь.
Результаты скрининга
7 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет никаких патологий у ребёнка? К Генетику не стоит обращаться?
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие. А вот риск преэклампсии высокой. Необходимо принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг 1 р/сут до 36 недель. Контроль артериального давления, веса, отёков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого скрининга
7 ответовПришли анализы крови первого скрининга и я не могу найти себе места. УЗИ норма. По крови повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 115.30/МЕ/л 3.916 МоМ РАРР 3.686МЕ/л 1.640 МоМ
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчётов риска. Риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, такой риск отмечается по трисомии 21 хромосомы. И при выявлении таких рисков дополнительно проводится НИПТ, его информативность более высокая и составляет до 98 – 99%. Это не говорит, что есть хромосомная патология, но ее важно исключить более информативным методом.