Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, понять есть ли отклонения по анализу.
Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день)
Здравствуйте! Носительство данных полиморфизмов встречается у большого процента здорового населения.
Если нет повышения гомоцистеина выше 15 и выше 8 при беременности, то опасности эти мутации не имеют. Беременность ведётся штатно, если нет других отягощающих обстоятельств.
Сдавать данные мутации обычно не требуется рутинно.
Доброе утро!
По анализам гепатит В подтверждён, вирусная нагрузка низкая (930 МЕ/мл), обычно это говорит о том, что гепатит В в стадии так называемого "неактивного носительства", она не требует противовирусной терапии, только наблюдения и контроля анализов раз в 6 месяцев.
Да. девушка однозначно должна быть вакцинирована от гепатита В.
Нет, вирус в слюне не содержится.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 5-6 недель. С утра были коричневые выделения , немного. На узи выявили субхориальную гематому 12,7*5,2 мм, плодное яйцо свд 14,3. Эмбрион не визуализируется. Есть полиморфизмы генов , принимала Клексан 0,4 до этого и курантил. Сейчас утрожестан 200 2...
Здравствуйте, сложно делать прогноз. Сейчас период все или ничего, поддерживающую терапию вы получаете, осталось проконтролировать УЗИ через 10 дней и оценить динамику. Главное сейчас, что бы она не увеличивалась. Необходимо принимать Транексам для остановки кровотечения, вам назначали?
Здравствуйте, уже больше месяца при ходьбе на улице ощущаю слабость, недомогание, головокружение, ощущение необходимости опоры, начинаю напрягать мышцы чтобы как-то облегчить свое состояние. В течение месяца переболела вирусом , был кашель, горло, насморк, слабость. 2 дня...
Здравствуйте первично необходимо сдать анализ на биохимический анализ крови ферритин вит д вит б 12 исключить дефицитные состояния так как при нарушение возникает такая симптоматика,вторично исключить нарушение со стороны обмена -сдать биохимический анализ крови на электролитный Баланс калий натрий хлор магний ,третично сдать гормоны щитовидной железы ТТГ и Т 3 и Т4 на фоне перенесённого вируса симптомы сохраняются до 2-3 мес
Здравствуйте!
Мне 27 лет, сдала генетический тест в 2024 году. Выявлены генетические полиморфизмы нарушения метаболизма гомоцистеина и фолиевой кислоты:
- Гомозиготная форма MTRR G/G
Выявлены генетические полиморфизмы тромбофилии:
- Гомозиготная форма P2Y12 н12
-...
Добрый вечер! По описанию статистически значимо повышающие риск тромбозов генетические тромбофилии не выявлены ( F2 и F5)
Выявленные полиморфизмы встречаются в пределах 70-80% случаев и имеют низкую клиническую значимость . При полифоризме метилфолатредуктазы может быть потребность в чуть большем количестве фолатов. Они контролируются исследованием уровня гомоцистеина. Назначение фолиевой кислоты 5 мг-5000мкг, если метилфолинат 400мкг/сут.
Если нет акушерской патологии , тромбозов в анамнезе , у близких до 51 года тромботических осложнений . Никакие дополнительные обследование и соответственно профилактические и лечебные меры не требуются. Если есть фактора тромбоза , то необходимо еще исследовать протеины C и S, Антитромбин III . И исключить антифосфолипидный синдром : АТ к бета 2- гликопротеину , АТ к кардиолипину ( Не суммарные) и трехэтапный тест на волчаночный антикоагулянт.
Для более точных рекомендаций, можете прикрепить анализы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! с 2022 года прохожу процедуры ЭКО, в анамнезе: 1 перенос без имплантации, 2 перенос: пролечен хронический эндометрит, поддержка метипредом, клексаном, инъекции прогестерона - анэмбриония, все эмбрионы после ПГД. После этого сданы генетические риски осложнений...
Здравствуйте, доктор! Мне необходимо пройти ортодонтическое лечение, соответственно, встал вопрос о выборе брекет-системы. Скажите, пожалуйста, есть ли разница в результате лечения брекетами Thino и Experience? Отличаются ли эти системы по качеству?
Добрый день! Не бывает плохих и хороших брекет-систем, каждая брекет-система имеет свои достоинства и свои недостатки. Предложенные вам системы практически идентичны. Исходя из моего опыта система экспириенс просто более популярна. Советую вам не выбирать систему по её характеристикам, а посмотреть работы лечащего доктора и послушать его советы. Одинаково хорошо можно вылечиться и на брекет-системе за миллион рублей и за 20 тысяч рублей. Все зависит от врача! Доктор подбирает брекет-систему исходя из своего клинического опыта и от вашей ситуации в полости рта! Посмотрите работы до и после на обеих системах, на какой системе улыбка в финале вам нравится больше? Если не видите разницы - доверьтесь доктору, он посоветует лучшее в вашей ситуации, а вы примите окончательное решение! Желаю удачи и успешного ортодонтичсекого лечения!
Здравствуйте! Планирую беременность, была у врача, назначили анализы. Картиотипы в норме у меня и у мужа, а вот в анализе на полиморфизмы генов обнаружилось у меня что-то. Посередине это мой результат, а справа норма указана. Подскажите пожалуйста, очень ли это опасно ? Может...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 6-7 недель, попала в клинику, ранее в ней не наблюдалась. Врач гинеколог является еще и гемостазиологом. Назначила кучу анализов на огромные деньги, я сдала. Попросила прокомментировать анализы, пришел такой ответ: «По результатам анализа...
Здравствуйте. По приложенному анализу нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют.