Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста как давно появилось?
На данный момент какое проводили лечение?
Если в наличии есть анализы за последние три месяца, необходимо из прикрепить, пожалуйста.
Был ли в роду псориаз?
Дупликация 16p11.2 относится к вариантам с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью - это означает, что даже при наличии этого изменения последствия для конкретного ребёнка могут существенно различаться: от полностью нормального развития до трудностей в обучении, задержки речевого развития или расстройства аутистического спектра. По данным литературы, часть носителей этой дупликации ничем клинически не отличается от общей популяции. Аномалия костно-мышечной системы (аномальная установка стоп), указанная в клиническом диагнозе, может быть изолированной находкой и не обязательно связана с хромосомным изменением.
Хромосомное изменение такого типа может быть унаследовано от одного из родителей или возникнуть впервые. Для уточнения прогноза рекомендуется кариотипирование или хромосомный микроматричный анализ обоих родителей: если дупликация выявится у клинически здорового родителя, это существенно улучшает прогноз для ребёнка. Помимо этого, рекомендуется детальное УЗИ плода уровня II-III с оценкой головного мозга, сердца и других органов, а также консультация врача-генетика - именно генетик сможет соотнести весь объём данных и дать индивидуальный прогноз.
Добрый день, уважаемые доктора!
Мы с мужем (38 лет и 41 год) вакцинировались Спутником еще в апреле (29 апреля был введен 2 компонент). Сейчас подошло время ревакцинации. Но примерно месяц назад мы оба болели в легкой форме, вероятно, чем-то вирусным (сначала я, через пару...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У мужчины, 39 лет 5 дней назад появилась сыпь на пальцах рук и ног, при надавливании ощущение покалывания, сейчас сыпь уже побледнела. Первые 2 дня держалась температура 38,5 и немного болело горло.
Что это за заболевание, какие анализы сдавать?
И насколько и как...
Строгого карантина нет, но лучше воздержаться от тесных контактов на неделю после выздоровления
Опять же рутинных и контрольных анализов не сдаем, но если хотите , то после выздоровления можно сдать пцр мазок из зева и пцр кала на энтеровирус
Здравствуйте. Девочка, 7 месяцев. По общему анализу крови есть отклонения в нейтрофилах и лимфоцитах, а по общему анализу мочи отклонения в эритроцитах и бактериях. Сопутствующее заболевание - холодный абсцесс после бцж, делаем примочки с Рифампцином. Из-за чего такие...
Добрый день. В общем анализе крови относительные нейтропения и лимфоцитоз -это характерная особенность крови детей этого возраста. Нейтропения носит доброкачественный характер и не требует лечения. Гемоглобин, эритроциты, тромбоциты соответствуют возрастной норме. Кровь спокойная. Как собирали анализ мочи? Есть ли покраснения в области наружных половых органов? Рекомендую очную консультацию гинеколога, УЗИ почек и мочевого пузыря, сделать анализ мочи по Нечипоренко после тщательного туалета наружных половых органов
После родов прошло 4 месяца.
Сдала анализы, пониженное ттг и привышены значительно ат- тпо, является ли это заболеванием ?
При гв , может ли перейти к ребенку заболевание щж.
При беременности пила эутирокс (половина от 75) ттг был 1,5 постоянно
Подскажите , что может быть...
Здравствуйте!
В этом периоде жизни (первый год после родов) может проявиться послеродовый тиреоидит, который имеет свойство проходить самостоятельно. Нужен контроль показателей ТТГ, СТ 4 в динамике. Обычно не требует лечения. Если есть какие-то жалобы, то на очном приеме решается вопрос о терапии (если и назначается, то обычно временно).
Ребенку ваш низкий ТТГ не страшен. И АТ-ТПО тоже.
Вы отменили тироксин после родов или еще принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У моей мамы заболевание щитовидной железы. Однажды мне её лечащий врач посоветовал провериться на схожее заболевание. Я не придал этому значения, а сейчас ярко выражаются некоторые симптомы. Сам я с докторами общаюсь редко. Поэтому не знаю, куда можно...
Здравствуйте, такие изменения в костном мозге могут соответствовать основному миелопролиферативному заболеванию( чаще миклофиброзу). Трансформации в агрессивную опухоль, острый лейкоз нет.
Необходимо сопоставление миелрграммы, анализов крови и симптомов для выбора тактики лечения пациента.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Копрограмма это старый и малоинформативный метод диагностики заболеваний кишечника, который в современной гастроэнтерологии практически утратил свою значимость. Копрограмму оцениваем только на предмет воспаления, поэтому если в результатах нет лейкоцитов, эритроцитов и белка, то копрограмма считается спокойной. Подобная картина копрологического исследования соответствует варианту нормальных значений, она без воспалительного компонента. Все остальные отклонения допустимы и являются результатом употребляемой накануне пищи, которые не указывают на наличие патологии и при отсутствии жалоб не требуют дополнительных диагностических мероприятий.