Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоят экстрасистолы, ещё присутствуют проблема с предрейсовыми осмотрами на работе (синдром белого халата). Гипертонии нет по СМАД. По узи сердца тоже всё хорошо, узи органов брюшной полости тоже без патологий. Единственное что я живу без селезёнки с 10 лет, сейчас мне 48...
Здравствуйте
Ознакомилась с результатами ваших анализов
Обращается на себя внимание повышение мочевой кислоты,что является фактором риска развития гипертонической болезни.В таких случаях рекомендуется прием Аллопуринола 100мг
Также повышен липидный профиль.Для решения вопроса о назначении гиполипидемической терапии нужно дополнительно пройти УЗИ БЦА для оценки стерени атеросклероза
Ферритин-это белок воспаления. Поэтому повышенный ферритин может быть при воспалительных процессах. Так же повышается при хронических заболеваниях печени
Сниженные нейтрофилв и повышенные лимфоциты чаще всего говорят об остром инфекционном заболевании (вирусном или бактериальном)
Подскажите,проходили ли вы Хольер пл причине экстрасистол?
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать ЭКГ. Папа не очень хорошо себя чувствовал. Слабость, усталость, повышенное потоотделение. Давление прыгало. Велела сделать ЭКГ. Заключение: синдром ранней реполяризации желудочков. Признаки повышенной нагрузки на оба желудочка....
Здравствуйте. Возраст 48 лет. Имеется синдром Жильбера, подтверждено генетическим анализом. Узи ОБП в норме, показатели АЛТ, АСТ в норме, бывает повышен общий билирубин(30) и его фракции. У гинеколога стоит вопрос о назначении ЗГТ, но назначать боится из-за синдрома Жильбера....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день!
Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.
Что делать дальше:
Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Добрый день!
У ребёнка 6 лет ( ранее не имевшего никаких аллергических сыпей, кроме реакции на комаров), появилась сыпь по всему похожая на синдром Джонатан Крости ( вначале сильный зуд и сыпь на подошвах и ступнях, на следующий день сбоку на сгибах ног и на руках. Больше...
Здравствуйте. Ребенку 3,5 месяца.
В 1 месяц были у невролога на плановом осмотре. Проблем никаких не было, кроме тонуса в спине.
Далее в 2,5 месяца у нас начались сильные выгибания в спине в истериках. Пошли к другому неврологу. Диагноз: синдром мышечной дистонии с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пару лет назад гинеколог после хбмт (лечилась обычным протоколом симбалта, гепабентин) заподозрила ожирение поставила под вопрос и отправила к эндокринологу. Эндокринолог обследовал всю гормональную систему (2 приема ходила, несколько полотенец анализов на...
Метаболического синдрома у Вас нет, в синдром включается триада ( нарушение углеводного обмена у Вас его нет, сахар крови в пределах нормы, артериальная гипертензия есть, и ожирение, у Вас по ИМТ нет ожирения, а есть избыток веса)
Здравствуйте. По коронарографии поставлен диагноз ИБС Х- синдром. В январе по ЭКГ было прединфарктное состояние. Пила таблетки беталок- зок, длительно. Видимо перестал помогать. Назначили верапамил, пришлось отменить из- за побочного эффекта. Давление свое всегда было...
Систолической перегрузки левого желудочка по УЗИ нет, размеры левого желудочка в норме. Да, принимайте эти препараты. Предуктал улучшает обмен веществ в сердце, за счет этого улучшается внутрижелудочковая проводимость.
ПРЛ. Принимаю Велаксин 150 и ламитор 100х2. Сейчас я и моя 10месячная дочь болеем, и я не помню, выпила ли вчера таблетки. С ночи классика отмены: тремор, покалывания, brain zaps, прерывистый сон. Утром приняла как обычно таблетки+фенибут, но уже 4 часа состояние не...
Здравствуйте. Для венлафаксина характерен достаточно выраженный синдром отмены, поэтому даже при однократном пропуске возможно возникновение симптомов. Обычно в подобных случаях рекомендуется продолжить прием препаратов в прежнем режиме, как правило, в течение нескольких дней состояние улучшается.
Перечисленные препараты (амоксициллин, граммидин, Лизобакт, септолете) совместимы с велаксином и ламотриджином ,клинически значимые фармакокинетические взаимодействия между ними отсутствуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, врач мне назначила принимать атаракс+серената в минимальных дозах. Я приняла в общей сложности по 1 таблетке каждого препарата. И тут в инструкции я прочла, про синдром Стивенса Джонсона и очень сильно испугалась. Понимаю это большая редкость, но всё же… я...
Здравствуйте.
Риск развития Синдрома Стивенса- Джонсона при приёме данных препаратов низкий,он возникает не более чем у 1 человека на 1000 пациентов,которые их принимают,и даже при наличии препаратов в списке потенциально опасных, подобная реакция возникает далеко не у всех.
Как правило, симптомы синдрома Стивенса-Джонсона проявляются через 1–3 недели после начала приёма препарата,в некоторых случаях период может увеличиваться до 8 недель.
Если вы приняли препараты только один раз, вероятность развития ССД минимальна.
Начальные симптомы ССД могут напоминать ОРВИ -
общее недомогание, слабость;
повышение температуры
головная боль,
кашель, боль в горле,
боль в мышцах и суставах.
Сертралин (действующее вещество Серенаты) и гидроксизин (действующее вещество Атаракса) не входят в список наиболее распространённых препаратов, провоцирующих ССД.
При отсутствии подобных симптомов и хорошем самочувствии нет повода подозревать развитие ССД.
Всего доброго.