Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня! Была угроза задержки развития плода. В итоге по размерам всё в порядке, но есть завышение PI маточных артерий (см. результаты УЗИ). Прошу пояснить результаты. Какие это риски? Какое необходимо лечение или наблюдение? Или не стоит беспокоиться? Просто держать под...
Здравствуйте.
Данные нарушения на доплере не критичны. Главный показатель ,на который нужно ориентироваться, это сосуды пуповины и показатель СМА у плода.
Если ребёнок соответствует срокам, вод достаточное количество, значит ему хватает кислорода и питательных веществ.
Плацента получает необходимое количество крови и соответственно покрывает все потребности ребёнка.
Это самое лёгкое нарушение.
Требует лишь наблюдения в динамике через 14 дней.
Препаратов, которые улучшают циркуляции нет. Пентоксфиллин, Дипиридамол, Актовегин, Курантил как препараты свою эффективность не доказали.
Может быть только ацетилсалициловая кислота 75-150мг в качестве улучшения реологических свойств крови.
Здравствуйте.
Хочу принимать Анвифен на постоянной основе.
Какой режим курса подойдет.
Кокой перерыв надо или надо делать его вообще.
Зависимость от препарата это что при отмене его я буду чувствовать себя хуже.
Если влияет сильно как-то на организм как минимизировать...
Добрый день!
Режим дозирования определяет ваш лечащий врач.
Анвифен можно применять до 6 недель,затем необходим перерыв.При длительном приеме необходимо контролировать показатели печени и крови,с осторожностью применять при эрозивных заболеваниях желудочно кишечного тракта.
Синдрома отмены у этого препарата как такового нет.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По узи исследованию описана фиброаденома малых размеров. Birads3 это в 98% случаев доброкачественный процесс. В данном случае показано наблюдение контроль узи через 3-6 месяцев. Если образование достигнет 10 мм то необходимо выполнить трепан биопсию. При подтверждение что это фиброаденома можно продолжить наблюдать дальше. Лечение фиброаденом только хирургическое и удаляются при размерах от 2 см. Также описаны мелкие кисты доброкачественные, такие кисты могут как появляться так и самостоятельно регрессировать. Лечения не требуют.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе а не по отдельности, на обратной стороне произведен расчет рисков хромосомной патологии у плода и осложнений беременности, такие результаты расценивают как хорошие, и говорят о низком риске.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.