Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг новорожденных
1 ответЗдравствуйте, после родов у ребенка взяли кровь с пятки на скрининг . После выписки позвонили, сказали повторить анализ вызвали в поликлинику. Через неделю позвонили снова и попросили приехать и теперь сдать анализ с вены на дообследование. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. Повторный вызов может быть связан с несколькими факторами. Чаще всего это то, что первичный скрининг дал сомнительный или пограничный результат, и повторный анализ из вены нужен для уточнения. То, что вас вызывают уже в третий раз, обычно означает, что предыдущие результаты не дали однозначного ответа. Это далеко не всегда говорит о болезни. Часто это бывает из-за индивидуальных особенностей ребёнка, срока сдачи анализа, небольших отклонений, которые со временем сами выравниваются, а возможно и просто лабораторная погрешность. Если узнаете у врача, по какому показателю возникло отклонение, например, ТТГ, фенилаланин или другой маркер, то это поможет лучше понять ситуацию. Но даже при трёхкратном дообследовании в большинстве случаев всё заканчивается хорошо. Просто врачи обязаны исключить редкие, но важные состояния, которые легче лечить, если их обнаружить как можно раньше.
Первый скрининг
4 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме . Думаю что поводов для волнения нет . Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста . По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг 1
12 ответовДобрый день, вчера прошла первый скрининг на сроке 12 недель. Врачи говорят что вроде все хорошо, нужно что-то подождать, а я очень волнуюсь. Помоги расшифровать результаты, пожалуйста. Беременность очень желанная. Сейчас принимаю дюфастон 3 р/д, фемибион, кальций Д3.
Елена, я не настаиваю, это лишь моя рекомендация, которой вы можете придерживаться, а можете и нет. Решать, конечно же, только вам)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
2 ответаДобрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня Был скрининг: Чсс плода 153 Копчико теменной размер 71.0 Толщина воротникового зоны 1.90 Рарр-а 1.718 Пи слева 1.700 Пи справа 1.900 Среднее артериальное давление 98.3 Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет. Также в обязательном порядке консультация генетика Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Для СЗРП профилактика та же. Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Здравствуйте. Я не падала и не ударялась, просто в один момент начала болеть нога и стала хромать. Сходила к врачу - перелом сесамовидной кости на уровне кубовидной кости. Первый врач сказал 3 недели в лонгетке гипсовой. Второй через неделю как походила в лонгетке сказал...
Здравствуйте. Тщательно изучил Вашу ситуацию. Ваше беспокойство абсолютно понятно. Переломы сесамовидных костей практически не сростаются. Переломы сесамовидных костей — это повреждения мелких костей (чаще всего у основания большого пальца стопы), встроенных в сухожилия, возникающие из-за резкой травмы (падение) или стрессовых нагрузок. Симптомы включают точечную боль, отек и покраснение. У нас в отделении часто лежали подобные больные и мы эти косточки просто убирали. Тогда наступало выздоровление и боли прекращались. Если есть какие-то вопросы задавайте. Всего доброго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженная эхогенность костей носа
20 ответовБыла на первом скрининге. Срок 13 нед. 6 дней. Все показатели в норме, анализы в норме. Носовая кость 2,3 мм. Эхогенность снижена. В заключении написали гипоплазия носовой кости. Это опасно? Чем чревато?
Здравствуйте! носовая кость в норме, нет гипоплазии На первом скрининге важно, чтобы её просто обнаружили Я вам рекомендую дождаться результатов скрининга
Добрый день, срок акушерский 20 недель и 5 дней, на узи диогностировали размер носовой кости 4.8 ммм (на уровне 5 процентеля). Подскажите пожалуйста, есть ли повод для беспокойства, женщине 35 лет, эко.
Добрый день. В таком сроке НЕ уже не рассматривают как маркер хромосомных аномалий - считается, что должная оценка всех показателей уже сделана в ходе 1 скрининга. А в 20 недель - у вас просто курносый ребенок )
Врач не дал направление на 3 скрининг. Сейчас у меня 32 недели, значит ли это , что мне скрининг не нужен? Или же лучше самой пройти обследования , так как я считаю , что 3 скрининг необходим, а врач просто забыла меня на него направить.
Здравствуйте, на данный момент 3-ий скрининг не является обязательным при отсутствии патологии или каких-то изменений со стороны плода или матери. Вы можете пройти его самостоятельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг на 12 неделе
1 ответБеременность 8.3 недели. Гинеколог сказала что первый скрининг необходимо сделать на 12 неделе. Хотела уточнить, обязательно ли именно в течении 12 недели, или по окончанию 12 недели. На 12 недели буду в дороге, и могу без проблем пойти на скрининг на 10-11 недели либо на 13...
Здравствуйте, первый скрининг выполняется с 11-13 нед 6 дней. Главное в этом интервале