Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маловодие 2 триместр
9 ответовДобрый день. 24,5 недель. Сегодня по узи выявилось маловодие и старение плаценты. Можно ли как-то улучшить состояние? И какие риски? УЗИ прикрепляю. ЭКО (мужской фактор)- криоперенос, инфекций нет, НИПТ хороший. Риск ЗРП: низкий Биохимический скрининг: Трисомия 21: 1 :...
Давление высокое или нет?
Расшифровка анализа
6 ответовЗдравствуйте,врач направила сдать анализ на кариотип.Расшифруйте пожалуйста результат.Какие риски?Какая вероятность не хорошего исхода ?Была 1 замершая беременность синдром шершевского тернера
Здравствуйте Для полного ответа, прикрепите, пожалуйста, протокол исследования. Хромосомная аномалия, зачастую, носит случайный характер, не является генетическим фактором. Возникает в результате деления клеток. Но исследование кариотипа супругов позволит исключить наследственную форму хромосомной аномалии.
Добрый день! Беременность 10.6 недель. Вчера Сдала анализы на краснуху IgG 57.3, IgM 23.8. При этом за всю беременность даже насморка не было. Прививки в детстве все ставили, родные все привиты, контакта с заболевшими (мне извесных) не было. Сдала сегодня РНК к краснухе и на...
Здравствуйте Анализ на авидность более информативен , может указывать на давность заболевания и инфицирования. Рекомендовано дождаться результатов. Краснуха при заболевании при беременности может вызвать поражение слуха, сердца , конечностей. Это видно по УЗИ плода НИПТ в этом случае не информативен, указывает на хромосомные патологии Если Вы перенесли краснуху в течении жизни у Вас длительно сохраняются антитела IgG, передаются малышу через плаценту, защищают его в течении 6 месяцев после рождения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг, отправляют на УЗИ в перинатальный центр, а после к генетику. Подскажите какие риски выявили? Мне на момент проведения скрининга было без 3х дней 37 лет, указано 36лет. По УЗИ все в норме. Беремнность 12 нед. + 5дн. ХГЧ 75,01 (2,163 МоМ) ...
Здравствуйте. Ваш первый скриниг впорядке. Исходя из расчётных цифр, показателей УЗИ , результатов вашей крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Достоверность первого скрининга около 75%. Риск преэклампсия у вас пограничный. Такой результат означает, что у одной женщины из 122 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки. Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
ТВП 2.5 беременность
4 ответаДобрый день! Беременность 26 недель, вторая, желанная до неврозов, родов не было. На первом скрининге в 12 недель и 1 день было ТВП 2.5 ( частная клиника по УЗИ рассматривает за норму в этот период до 2.34 мм, о чем указано в заключении). Носовая кость визуализируется, 1.7....
Добрый день. Сейчас делать что-то поздно, да и даже не нужно. У Вас уже 25 недель, и вариант у малыша только один-родиться в доношенный срок здоровым! Риски все у Вас были низкие, НОРМАЛЬНОЕ ТВП, какие там свои нормы установила частная клиника, и откуда они их взяли, не обращайте внимание, норма стандартная менее 3 мм, как и хороший биохимический скрининг, и никаких показаний для генетика и НИПТ не было. Даже не накручивайте себя, все у Вас хорошо!
Результаты НИПТ (24 нед)
8 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты НИПТ, основанием для проведения послужило заключение генетика, насколько я понимаю - все хорошо, хотелось бы получить мнение специалистов, так как прием на следующей неделе только.
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий плода низкие, риски анеуплоидий также низкие. По первому скринингу также низкие риски хромосомных патологий и осложнений берегу. С малышом всё в порядке, нет повода для беспокойства.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос генетику (2 скрининг)
7 ответовДобрый день. Беременность 17 недель. Прошла 1 скрининг (узи+кровь). Сейчас на 16 неделе прошла 2 скрининг, сдала кровь, узи еще не было. По первому скринингу все хорошо, все низкие показатели кроме риска преждевременных родов. теперь контролирую шейку. 2 скрининг кровь пришла...
Здравствуйте. Второй узи скрининг сделайте в 19 недель . По этому скринингу риск хромосомных аномалий низкий . плацентарный протеин в норме допустим до 3,5 мом
Скрининг 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать скрининг 1 триместра беременности! Мне 32 года, первая беременность, не курю, беременности на момент узи 11,5. Трисомния 21 1:8755 18 <1:20000 13 <1:20000 Хгч 53,07 ме/л Рарр 4,718
Елена, здравствуйте. Риски низкие, все в порядке, ребенок растет здоровым)
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, беременность 16 недель. В 12-13 прошла первый скрининг. Результаты прикладываю. На сколько я понимаю все в норме? Зачем тогда отправляют в краевой перинатальный центр на консультацию? Может из за анамнеза (выкидыш и замершая)
Здравствуйте, беременность развивается нормально, риски небольшие , но есть предлежание , т.е. низкое прикрепление хориона к внутреннему зеву шейки матки , поэтому вас отправляют на консультацию .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи 2 скрининг
10 ответовБеременность методом ЭКО .36 лет .Сделали 2 скрининг в 19,1 недель.В особенностях строения плода,написано наличие эхо маркеров ха.вот и переживаю,это какая то патология?хотя в заключении написано,что патологии нету и аномалий тоже.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование