Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Здравствуйте! После Рча сердца (впв синдром пароксизм суправентикулярная автодромная тахикардия) 24.09.24г.. У ребенка 12лет на протяжении месяца при ходьбе пульс до 160.. В покое 90.. Во сне минимально 70.Нормально ли это. Ничего не назначено
Здравствуйте
Рекомендую в плановом порядке суточное мониторирование экг.
Пульс вариабельный показатель.
Зависит от многих факторов.
Может меняться в течение суток.
Повышение пульса в какое время?!
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Врач невролог написал в заключении нам миотонический синдром на сколько это опасно? Ребенку 11 месяцев ( она просто ручки сжимает в кулачки и разжать не может когда опору на руки делает )
Здравствуйте.
С прикрепленным заключением невролога ознакомилась.
Миотонический синдром выставлен в связи с тем, что доктор отмечает на очном приеме снижение мышечного тонуса.
Также есть признаки задержки моторного развития.
В подобной ситуации желательно сдать анализ крови на КФК и ЛДГ.
Сейчас можно провести курс ЛФК со специалистом, добавить Войта-терапию, ежедневно заниматься гимнастикой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Здравствуйте! Подскажите насколько опасно синдром укороченного pq по ЭКГ поставили ,можно ли с этим диагнозом родить ребенка и заниматься спортом? Мучает тахикардия может этот диагноз давать тахикардию? Или это все же связано с щитовидной железой?
Добрый день. Ребенку 8 месяцев. Ранее диагностировали синдром тонусных нарушений на фоне гипоксии при родах. Очаги гипоксии из головного мозга в настоящее время ушли, но теперь ползает отталкиваясь только одной ножкой. Помимо ЛФК, массажа, парафинотерапии и физиотерапии...
Здравствуйте. Не смотря на информацию о Кортексине которая гуляет в сети , на практике эффект хороший, реальный и препарат хорошо переносится.
То что очаги ушли это очень хорошо. Массаж нужно продолжать.
Электрофорез хорошо помогает, но после консультации невролога, если имеет место повышенный тонус - то с Мидокалмом, если пониженный - то с Прозерином. В комплексе кортексин, электрофорез и парафиновые аппликации весьма эффективно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 1 месяц у ребенка по узи мозга выявили расширение ликворных пространств и назначили прием Пантогама в течение месяца- курс прошли. Затем повторное НСГ в 3 месяца. Сегодня сделали его. По НСГ невролог поставила диагноз - G93.4 энцефалопатия легкой степени,...
Здравствуте,доктор. Моему сыну 5месяцев, с рождения поставлен диагноз синдром Жильбера (генетический анализ 7/7). У меня несколькотвопросов на эту тему:
1. Может ли у ребенка быть неравномерная окраска кожи? Например, голова,шея,руки,грудная клетка нормального цвета, а...
Здравствуйте!
1) Синдром Жильбера не дает неравномерную окраску кожи, это всего лишь нарушение обмена билирубина, в случае провоцирующих факторов возмен подъем непрямого билирубина и окрашивание склер в желтый цвет и кожи. С пигментным обменом данный синдром связи не имеет.
2) Могут быть, но с синдром Жильбера эти пятна связи не имеют.
В таких ситуациях рекомендуют наблюдение дерматолога.
3) Могут, вариант нормы.
Здравствуйте. Моему малышу 9 дней сегодня. Подскажите, накрутила себя неизвестно чем… Как проявляет себя данный синдром? Как он выглядит и что из себя представляет?
Когда нас после рождения перевели в палату, мне сказали что ребенок вяленький. Через какое время ставят этот...
Здравствуйте! Диагноз понятен сразу после рождения; проявляется диффузной мышечной гипотонией ; которая приводит к нарушению глотания: дыхания; иногда судорогами и тд. Явление довольно редкое. Что сейчас беспокоит ? В весе набираете ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.