Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость в 17,4 недели
5 ответовДобрый день! По 1 скринингу носовая косточка 2мм (сказали норма) В 14,4 носовая косточка 3,7 В 17,4 носовая косточка 4,5 Узист на этом внимания не остановил, сказал норма. Врач тоже Но в интернете начиталась, что норма в 17,4 нед от 5,2мм Теперь переживаю....
Здравствуйте, Анна. Да, такие размеры могут яаляться абсолютной нормой, тем более все риски по скринингу низкие (как вы написали выше). Так что не переживайте. И носовая кость имеет значение только на 1 скрининге и больше никогда (то есть если на 1 скринге норма, то на втором и третьем - мы просто ставим цифру носа и больше значения никакого нет).
Первый скрининг
23 ответаДобрый день! Прошла первый скрининг, поставили срок 12нед. и 2 дня, по узи носовая кость определяется, твп-1.1 мм. Единственное отклонение чсс-180 уд. По крови оказалось все плохо - хгч- 0.246 мом, рарр-а 0.410. Риск по 13 хромосоме 1-37 по возрасту 36 лет. Сдала нипт.жду...
Здравствуйте, Наталья Можете прикрепить весь протокол скрининга?
Первый скрининг УЗИ беременных
8 ответовдобрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте! По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии. Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель. Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
40 ответовЗдравствуйте.подскажите пожалуйста, сделали первый скрининг в 12 недель и 6дней,по скринингу врач ничего не сказала, сегодня пришла на прием к гинекологу и напугала меня что твп 2.5 мм,Носовая кость 2.9 не ужели по этим показателям у ребенка что то не так,направили к...
Здравствуйте, а могли бы вы прикрепить графу с расчетами риска. ТВП у вас в норме, а носовые кости главное должны определяться.
Первый скрининг, результаты узи
13 ответовСделала первый скрининг узи, кровь ещё не готова. По узи срок 12,5 недель . Все ли в порядке с показателями ? Не мал ли бпр? Просто в интернете нормы другие . Спасибо! Бпр 17 мм, лзр 24мм, ог 67мм, ож 58 мм, ктр плода 62 мм, длина бёдра 9,1мм, твп 1,6 мм, носовая кость 2,2...
Здравствуйте, Анна. Добавьте пожалуйста протокол узи полностью к вопросу
Первый скрининг беременности
31 ответЗдравствуйте уважаемые доктора. У меня к вам такой вопрос. Жена сделала первый скрининг беременности 12 недель 2 для. По заключению аплазия носовой кости. Все остальное в норме соответствует сроку беременности. Очень сильно переживаем. Узист толком ничего не объяснил. Сказал...
Здравствуйте, Виктор. Есть ли возможность приложить результат скрининга? Был ли биохимический скрининг в пюдополнение к узи? В контексте определения риска хромосомных аномалий нас «интересует» именно носовая кость в первую очередь. Если с ней все в порядке, это уже прогностически благоприятный признак. Но хотелось бы видеть протокол и понимать, что по комбинированному скринингу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Супруга прошла 2 скрининг. (Первая беременность, одноплодная). Врач УЗД поставил диагноз Изолированная гипоплазия носовых костей. Срок беременности 20 недель и 2 дня, носовая кость 4,8 мм. Все остальные показатели в норме. На 1 скрининге все в норме, носовая кость...
Добрый вечер! На втором скрининге длину носовой кости не оценивается и не является маркером хромосомных заболеваний. Небольшая носовая кость в данном сроке может только говорить о том, что у малыша будет маленький курносый носик
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети. Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы. В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии при беременности
5 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель, сегодня был первый скрининг и нашли много всего, гинеколог сразу напугала что грозит прерыванием, в норме ли носовая кость 1,24 мм, мегацистис 20*10 мм и киста на пуповине Фото заключения приклепляю
Здравствуйте!Носовая кость может быть меньше нормы,но этл сочетается с мегацистисом-это большой мочевой пузырь,единственной артерией пуповины.Поэтому,действительно,высокий риск патологии у плода ,даже без крови и рассчета рисков.Я бы рекомендовала вам инвазивную диагностику.