Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм
Чсс-158 уд/мин
Биохимический анализ крови в норме.
Риск: Трисомия 21-1:960
Трисомия 18-1:6075
Трисомия 13-1:19923
Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП.
Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%
Результаты первого скриненга, 11 недель и 4 дня по узи .сводная бета субъединица хгч -3 011 мом , Papa -1,806, артериальное давление 100,833 эквивалентно 1,1195 МоМ срок беременности 11 недель, ЧСС плода 160 ударов в минуту , КТР 49 , ТВП 1,50 кость носа определяется.Риск т21...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Обычно при таких показателях не требуется консультации генетика и показаний для НИПТ нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повыше ХГч, но такое значение ХГЧ не отразилось на расчете риска и не требует дальнейшего дообследования.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет).
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Не переживайте, все хорошо.
Добрый день, по результатам первого скрининга выявлено увеличение твп до 3 мм. Эко беременность, эмбрион после пгт, полностью норма. Пришли также риски по результатам анализа крови. Отправили к генетику, тот, в свою очередь, предлагает амнеоцетоз. Подскажите, на сколько...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34.
На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм.
Носовая кость визуализируется.
Из-за ТВП назначили прием у генетика.
Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Здравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина.
Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит.
Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения.
Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий.
Риск более чем 1:100 считается высоким.
В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
По поводу риска ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 61 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Здравствуйте, на первом скрининге только ТВП 3мм при КТР 76мм, все остальное в норме. На втором скрининге только ГЭФ 1,3мм, все остальное в норме. Подскажите, это может быть связанно или говорит ли это о каких либо отклонениях ?
Здравствуйте, ТВП у вас в норме. ГЭФ не является маркером хромосомной патологии, как правило после рождения он уже не будет выявляться на узи. Это не является патологией. Не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сказали ТВП 6мм , сдала кровь , ждать еще неделю, а на гинетический тест через 10 дней отправляют , сейчас срок 12 недель, скажи из-за чего это у меня и у мужа никаких проблем нет, мне 23 года