Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Прошу помощи.
Сегодня 24 Дц( цикл 26 дней). На 21 ДЦ сделала тест на б. , еле заметная полосочка. На след день(22 Дц) сдала хгч -7,3 . На 23 Дц не выдержала и снова сдала хгч- 17.2. Сегодня (24 дц) сдала снова , хгч -41,7. Почему такой большой прирост хгч ?...
Здравствуйте!
ХГЧ очень хорошо растет у Вас.
Цифры должны увеличиваться в 1,5 - 2 раза и более за 2е суток. То есть они могут увеличиваться и в 3, а иногда и даже в 4 раза на небольших цифрах. Такая динамика говорит лишь о том, что беременность хорошо развивается
Добрый день, беременна 38 недель и 6 дней.
Вся беременность на Фрагмин 2500 из-за тромбоанамнеза в семье (у мамы 3 тромбоза)
Злой генетики нет ни у меня, ни у неё. Только поломки фолатного цикла.
На Фрагмин всю беременность кровь в пределах нормы!
Врач написала отменить...
На вашем сроке организм готовится к родам, это нормальное состояние крови.
Фрагмин отменяют при первых признаках родов, но если оказывается, что процесс родов ещё не начался, уколы возобновляют.
Но в вашем случае, если не выявлены наследственные тромбофилии и не выявлены другие факторы риска, необходимости в НМГ может и не быть.
Здравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи
На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет
Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Добрый день! Это очень высокие риски по развитию хромосомных заболеваний и, действительно повод для дальнейшего обследования. Это может быть расширенный анализ НИПТ, либо амниоцентез и получение хромосомного набора плода
Добрый день! Очень нужен совет.
Кратко: в анамнезе 1 замершая естественная беременность на 8 неделе и 1 эко беременность с многочисленными пороками , аборт вакуум на 13 неделе.
Со стороны генетики все нормально. Сейчас планируем новый криоперенос, решила обратиться к...
Здравствуйте, все анализы спокойные, показаний для воздействия на кровь гепаринами и аспиринами нет.
Если есть возможность, приложите заключение врача. Возможно, доктор учел какие-то серьезные анамнестические данные перед назначением терапии.
Здравствуйте! Мне 25 лет, лишнего веса нет (рост 165, вес 54), ставят МФЯ, подозрение на поликистоз, цикл до 40 дней, но регулярный. Немного повышен тестостерон и дигидротестостерон. Питаюсь нормально, сладкое ем очень редко, инсулинорезистентности нет. Внешне гиперадрогения...
Добрый день. Судя из вашего описания у вас периферическая гиперандрогения. Это значит ,что ваши эндокринные органы (яичники, надпочечники ) работают нормально. Но есть повышенная чувствительность рецепторов к действию мужских половых гормонов. О чем и свидетельствует ДГТ. В такой ситуации я не назначаю кок. А есть препарат верошпирон и флутамид. Это не кок. Флутамид это антиандроген . Верошпирон также обладает антиандрогенным эффектом. Кроме того ,если жалобы только волосы лишние,то я советую обращаться и к косметологу для лазерной коррекции. Потому что фаза роста волоса от 6 мес. И следовательно ждать ,что волосы исчезнут раньше 6 мес. лечения не стоит. По поводу выпадения следует использовать спрей Миноксидил 2%,который используется при гиперандрогенной алопеции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Попробую коротко расписать анамнез ребёнка. Через 10 дней после рождения проставили диагноз пневмония внутриутробную. Лечили антибиотиками, была анемия применено 70 гемоглобин, переливание. Выписали, через три месяца температура в районе 38,6 не
сбивается. Едем...
Добрый день! Ну сновная задача дома , это НЕ давать лактату расти. Это достигается через питание и постоянный прием препаратов в таблетках или каплях. Все те витамины, что вам капали (Элькар, Рибофлавин, Коэнзим Q10), нужно начать пить в таблетках или каплях постоянно, без выходных. Дозы должен рассчитать генетик, они обычно в 5-10 раз выше стандартных.
Например Элькар идет по 50-100 мг/кг веса,
Витамин В2 до 100-400 мг в сутки.
Ребенку нельзя голодать. Вообще. Даже небольшой пропуск обеда или долгий сон без еды может поднять лактат до опасных цифр. Кормите понемногу, но часто.
Если есть возможность, приобретите портативный прибор для измерения лактата (как глюкометр)
Добрый день, были у генетиков, у ребёнка проблемы с лёгкими и пальцы барабанные палочки, а так же энурез, гиперактивный и последний год появилась задержка психического развития до 5 лет проблем со здоровьем не было. В один момент все откуда то взялось. Ребунку мальчику сейчас...
Здравствуйте. В крови повышены концентрации жирных кислот, что говорит о пероксисомной патологии.
Пероксисомные болезни — это группа наследственных нарушений обмена веществ, которые возникают в случаях, когда в организме отсутствуют или не функционируют должным образом пероксисомы.Пероксисомы — это крошечные компоненты внутри клетки. В некотором смысле они похожи на органы клетки (органеллы). Пероксисомы содержат ферменты, такие, как каталаза и пероксидаза, которые помогают организму расщеплять жирные кислоты и перекись водорода. Когда ферменты не работают надлежащим образом, жирные кислоты и перекись водорода накапливаются, вызывая повреждение многих отделов организма.
Наследственные заболевания возникают, когда родители передают дефектные гены, вызывающие эти нарушения, своим детям. Таких заболеваний несколько. По данному анализу нельзя сказать какое именно заболевание есть, возможно потребуются дополнительные исследования. Вам нужно набраться терпения и дождаться заключения генетика.
Здравствуйте. Сдавали общий анализ крови у ребенка (3 месяца). Высокие тромбоциты 973, гемоглобин 103, выявлены миелоциты 2% , остальные анализы в норме. Мы на грудном вскармливание, водичку даю. Прописали пить месяц Мальтофер 7 капель и через месяц сдать снова анализ....
Анна, здравствуйте! Чаще всего тромбоциты у маленьких деток повышаются либо на фоне лихорадки и воспаления, либо на фоне дефицита железа. Поскольку гемоглобин низковат, прям по нижней границе, то железодефицит скорее всего есть. Признаки воспаления по крови не наблюдаются. Реже тромбоциты повышаются на фоне сильного стресса, или крика и плача во время взятия крови. Однократный результат - это не приговор. Поэтому не переживайте. Нужно действительно будет следить за тромбоцитами в динамике. Пока выводы и диагнозы, тем более наследственной этиологии, не спешите ребенку выставлять. Нужно наблюдение (это и миелоцитов касается).
Пусть у вас все будет хорошо!
___________________
С уважением, Евгений!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня проблема с циклом и весом. Все началось с подросткового возраста,когда цикл не установился,списали все на спорт профессиональный, в итоге в 21 год обследовалась капитально в платной клинике и нашли сначала повышенный гомоцистеин,дигидротестестерон , а...