Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомия, биохимия крови
6 ответовЗдравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была...
Да. Возраст и чсс плода.
Низкий PAPP-A 0.235
12 ответовУзи ТВП 2.1 .КТР 67 . ЧСС 155. Но результат крови очень беспокоит т. PAPP-0.235МОМ свободный бета ХГЧ 1.306МОМ. Риски трисомии 21 1:117 трисомия 18 1:2350 трисомия 13 1:3537 . Приэмклампсия до 37 нед 1:366 Задержка роста плода 1:133 Самопроизвольные роды 1:567. Гинеколог...
Это незначительное увеличение
ХГЧ удваивается каждые 20 часов
9 ответовДобрый день . Прошу помощи. Сегодня 24 Дц( цикл 26 дней). На 21 ДЦ сделала тест на б. , еле заметная полосочка. На след день(22 Дц) сдала хгч -7,3 . На 23 Дц не выдержала и снова сдала хгч- 17.2. Сегодня (24 дц) сдала снова , хгч -41,7. Почему такой большой прирост хгч ?...
Здравствуйте! ХГЧ очень хорошо растет у Вас. Цифры должны увеличиваться в 1,5 - 2 раза и более за 2е суток. То есть они могут увеличиваться и в 3, а иногда и даже в 4 раза на небольших цифрах. Такая динамика говорит лишь о том, что беременность хорошо развивается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грамотность назначения клексан
15 ответовДобрый день! Очень нужен совет. Кратко: в анамнезе 1 замершая естественная беременность на 8 неделе и 1 эко беременность с многочисленными пороками , аборт вакуум на 13 неделе. Со стороны генетики все нормально. Сейчас планируем новый криоперенос, решила обратиться к...
Здравствуйте, все анализы спокойные, показаний для воздействия на кровь гепаринами и аспиринами нет. Если есть возможность, приложите заключение врача. Возможно, доктор учел какие-то серьезные анамнестические данные перед назначением терапии.
Можно ли вылечить гиперандрогению?
8 ответовЗдравствуйте! Мне 25 лет, лишнего веса нет (рост 165, вес 54), ставят МФЯ, подозрение на поликистоз, цикл до 40 дней, но регулярный. Немного повышен тестостерон и дигидротестостерон. Питаюсь нормально, сладкое ем очень редко, инсулинорезистентности нет. Внешне гиперадрогения...
Добрый день. Судя из вашего описания у вас периферическая гиперандрогения. Это значит ,что ваши эндокринные органы (яичники, надпочечники ) работают нормально. Но есть повышенная чувствительность рецепторов к действию мужских половых гормонов. О чем и свидетельствует ДГТ. В такой ситуации я не назначаю кок. А есть препарат верошпирон и флутамид. Это не кок. Флутамид это антиандроген . Верошпирон также обладает антиандрогенным эффектом. Кроме того ,если жалобы только волосы лишние,то я советую обращаться и к косметологу для лазерной коррекции. Потому что фаза роста волоса от 6 мес. И следовательно ждать ,что волосы исчезнут раньше 6 мес. лечения не стоит. По поводу выпадения следует использовать спрей Миноксидил 2%,который используется при гиперандрогенной алопеции.
Скрининг 1 триместр есть ли шанс
34 ответаЗдравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Добрый день! Это очень высокие риски по развитию хромосомных заболеваний и, действительно повод для дальнейшего обследования. Это может быть расширенный анализ НИПТ, либо амниоцентез и получение хромосомного набора плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на 1 скрининге, на УЗИ указали верно только мою фамилию, остальные данные не мои, пациентка на 11 лет моложе, по УЗИ все показатели в норме, патологии не выявлено, а вот данные на кровь были даны мои.Но какие они мне не уточнили. Сегодня звонили генетики,...
Здравствуйте! Любая ошибка могла повлиять на результат рисков, потому все параметры вводят в программу, а она считает риск - не люди. Если данные введены неправильно, то надо повторять скрининг, если вам позволяет это срок.
Узи первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста очень переживаю, беременность после Эко с ПГТ-А, по узи в 13 недель носовая, кость 2,4, расширение яремного протоко, 3,4, позвонили с генетики вызвали на повторное узи в 15 недель, носовая кость не изменилась2,4 расширение яремного протока,...
Если риски преэклампсии низкие, гематолог на этапе обследования не нашел патологии, тогда аспирин не показан, протоки просто могут быть анатомической особенностью, с ростом ребенка проходят.
Риски 1 скрининг - это приговор?
9 ответовЗдравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Здравствуйте, это только риски, это не означает, что имеется хромосомная патология у плода, но важно исключить данный риск. По ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий. При высоких рисках для исключения хромосомных поломок более информативно проведение инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 26 лет, рост 170, вес 55, астеническое телосложение, анемия, гастрит. Это все что есть из хронических заболеваний. 10 мес назад сдавала анализы, холестерин был 6, сейчас 7.3 ЛПВП-альфа 1.89 (был 1.76) ЛПНП- бета 5.03 (был 3.95) Общий холестерин 7.3 (был 6.01) Липопротеины...
Екатерина , здравствуйте! Уровень ЛПНП выше 4,9 ммоль/л в молодом возрасте требует обязательного исключения семейной гиперхолестеринемии . Наличие высоких цифр у мамы и у дочки , действительно с огромной вероятностью говорит о СГХС При генетической форме клеточки печени имеют дефект в рецепторах , которые должны убирать ЛПНП . В итоге печень не видит холестерин , синтезирует его дальше, а ЛПНП накапливается . К сожалению , питание играет минимальную роль и даже самая строгая диета обычно снижает показатель на 5-10% Также очень важно исключение вторичных причин - важно проверить щитовидную железу , так как при гипотиреозе утилизация ЛПНП снижается Омега-3 чнижает триглицериды, но на ЛПНП не влияет, а чаще всего даже повышает В 26 лет риск сердечно-сосудистых событий на ближайшие 10 лет низкий. Но при генетических формах и ЛПНП выше 5 ммоль/л рассматривают гиполипидемическую терапию - это Розувастатин / Аторвастатин Могут рекомендовать сдать дополнительно липопротеин (а) , он часто повышен при СГХС и влияет на риск Дополнительно могут рекомендовать сдать генетический анализ ( по возможности) на мутации LDLR, APOB, PCSK9 - подтвердит или исключит СГХС окончательно, единственное - очень дорогой анализ , но именно он ставит точку в вопросе СГХС Также рекомендуется пройти УЗИ сонных артерий , чтобы понять, есть ли уже изменения в сосудах