Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Глюкозатолерантный тест
51 ответЗдравствуйте! Вчера сдала глюкозатолерантный тест: 1 тест- 5, 2 тест - 9.9, 3 тест - 8.2 Что делать? Это очень опасно для малыша? Перед сдачей кровт ела шоколад и плохо спала ночью. Это могло повлиять?
Здравствуйте. Норма глюкозотолерантного теста у беременных: натощак ниже 5.1, через час ниже 10, через 2 часа ниже 8.5 Повышение натощак, поэтому ставится гестационный диабет Нужно соблюдать диету с ограничением легкоусвояемых углеводов Дома контролируйте сахар, натощак должен быть ниже 5.1 через час после еды ниже 7.0 Для малыша не опасно если будете соблюдать диету и держать сахар в норме Всю беременность и во время кормления грудью принимайте йодомарин 200 мкг в день, он нужен ребёнку Если шоколад ели ночью то натощак сахар не будет правильным
Расшифровка анализов
10 ответовГинеколог перед эко назначил пройти генетический тест на тромбофтлибию, риски атеросклероза и инфаркта. Анализы во вложении, расшифруйте пожалуйста. Вопрос на сколько высокий и опасный холестерин. Надо ли пить железо и витамин д, почему высокое СОЭ, очень переживаю …
Здравствуйте! По предоставленному результату клинического анализа крови данных за острый воспалительный процесс не получено. соэ в норме у женщин может составлять до 25-30, особенно если сдавать накануне или после менструации. Уровень лейкоцитов и нейтрофилов спокойные Уровень холестерин не считается критичным, во время беременности будет физиологически повышаться. Если лучше контролировать после родов Уровень гемоглобина и ферритина хорошие, данных за анемию или дефицита железа нет, показаний к приёму препаратов железа нет Всем женщинам в качестве прегравидарной подготовки рекомендуется пить витамин Д в профилактических дозировках 2000 МЕ в день
Расшифровка генетического теста
11 ответовСупругу 56 лет. В июне попал в больницу с флотирующим тромбом 6 см и тромбозом глубоких вен правой ноги. После выписки( выписной лист прилагаю), врач назначил сдать генетический тест. Помогите пожалуйста расшифровать этот результат анализа.С уважением Галина.
Здравствуйте, Галина, данных за тромбофилию по генетическому анализу у супруга нет - имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют отношения к тромбофилии и встречаются у здоровых людей Но для полного исключения предрасположенности к тромбозам нужно еще дообследоваться - проверить уровни антитромбина 3, протеина С и протеина S, уровень гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину IgG и IgM раздельно, антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно, агрегация тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери (одна из двойни, рождены на 30-й неделе беременности) подозревают генетический синдром. Сейчас ей 11 месяцев сильно отстаёт в психомоторном развитии. Рост 71 см, вес 10,3 кг. В анамнезе диагноз ПВЛ (перевентрикулярная лейкомаляция). Не переворачивается,...
Здравствуйте. В вашем случае конечно стоит обследоваться на предмет генетических заболеваний. Синдром Корнелии де Ланге? Синдром Прадера- Вилли? Фенотип не совсем типичный, поэтому предположить что то конкретное на данный момент не представляется возможным. Лучше сразу перейти к исследованию экзома или генома.
Сдала генетический анализ в Кулакова. Направили, т.к есть кровянистые выделения, гематома по узи малых размеров под плодным яйцом. Ранее лежала по этой причине в стационаре, принимала утрожестан 200 3 раза в день, Транексан 500 2 раза в день- 4 дня, но через 3 дня...
Фото не отображается. Описание вижу. Данная мутация не является критичной. Рекомендуется прием фолатов в дозе 400 мкг, сменить препарат можно до приема, это безопасно. Вы просто меняете синтетический препарат на его активную форму - метафолин.
Положительный тест
7 ответов26.09 с признаками ОрВИ пошла в поликлинику, сдала тест, тест положительный,принимаю витамин D, промываю нос, полощу горло, принимала фавипиравир 3 дня потом перестала.была температура 38,пропила 5 дней амоксиклав, повторный тест 5.10 снова положительный и КТ показало...
Здравствуйте! Приём лекарств не влияет на результат теста,нужно просто дождаться отрицательного мазка. По лечению сейчас достаточно цинк 50 мг 1 раз в сутки, продолжать витамин Д и обильное питье
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в анамнезе есть одна анэмбриония, случившаяся в ноябре, на всякий случай решила сдать коагулограмму, генетический тест на риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR) и...
Да-да, именно они и с ними всё хорошо. Данных нет — не в смысле, что анализов нужных нет, а в смысле, что анализы есть, и они указывают на отсутствие антифосфолипидного синдрома. То есть признаков антифосфолипидного синдрома по прикрепленным анализам нет.
Планирование беременности
5 ответовМуж сдал генетический тест,и нашли рецессивные гены, и генетик посоветовал мне тоже сдать,так как планируем беременность. Я сдала экзом и вот его результаты. Можно ли нам планировать беременность и может ли обнаруженное как то влиять на меня?
Здравствуйте. На вас это никак не отразится. Мы все носители от 4-6 тяжёлых рецессивных мутаций. У вас с супругом пересекающегося носительства нет. Ещё при планировании беременности можем рекомендовать кариотипирование супругов.
Синдром Жильбера
3 ответаЗдравствуйте, слала генетический тест, подтвердился синдром Жильбера. Проявляется в пожелтении склер, в крови повышен билирубин. Знаю что помогает корвалол, только не знаю по какой схеме и в какой дозировке его пить, подскажите пожалуйста. И еще какое может помочь лечение?
ЗДРАВСТВУЙТЕ! КАКИЕ ЦИФРЫ БИЛИРУБИНА- ОБЩИЙ И ПРЯМОЙ? УЗИ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ВЫПОЛНЯЛИ? ОСТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ БИОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КРОВИ В НОРМЕ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поездка на море
5 ответовДобрый день. Сделала молекулярно-генетический тест щитовидной железы. Результат фолликулярная опухоль 4,риск злокачественности умеренный 20%,операция.Она будет в сентябре. До операции возможно поехать на море в июле или же этим летом, пока нет операции, только дома и поездка...
Здравствуйте. Можете поехать. Только не злоупотребляйте загаром.