Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поломка генов
8 ответовДобрый день!мне 35 лет.сейчас нахожусь в программе крио,должен быть перенос эмбриона.по УЗИ после пункции яичников, обнаружили кальцинированный тромб в глубокой вене в малом тазу.отправили на консультацию флеболог а.врач назначил обследование.сдала анализы по генам. В гене...
Здравствуйте, значимыми мутациями наследственных тромбофилий считаются F2 и F5. При исследование они не выявлены, выявлен ряд полимоырмизомов в гетерозиготной форме, такие изменения не считаются клинически значимыми. Но по результатам о обследования на АФС отмечается повышение антител к В2 гликопротеину и волчаночный антикоагулянт, в подобных случаях рекомендуют консультацию гематолога для дообследования и решения вопроса по дальнейшей тактике.
Можно ли входить в беременность с показателями ТТГ 2,8 Гомоцистеин 7,1 Результаты полиморфизма прикреплены в сканах
Это при планировании беременности с помощью программы ЭКО
Норовирус. Носитель.
3 ответаДобрый день. 24.10.18 при заборе кала на вирусы выявили норовирус 1 и 2 генотипа. Симптомов заболевания нет,лечения соответственно то же. От работы отстранили: детский сад. Повторно сдала кал 8.11. Результат тот же. Чувствую себя отлично, но продолжаю сидеть на больничном....
Добрый день. Дойдите до врача, Вас нужно пролечить. Контроль бкдет хорошим. Здоровья Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель стрептококка
8 ответовЗдравствуйте, сыну 7 лет, заболел скарлатиной. Сегодня 9 день. Доктор мне с мужем порекомендовал сделать тест на стрептококк, чтобы исключить носительство иначе мы после курса антибиотиков может снова заболеть, только не скарлатиной , а стрептококковой ангиной. Тест сегодня...
Здравствуйте! Повторить экспресс-тест через 2-3 дня Сдать посев из зева на бета-гемолитический стрептококк группы А (это точный метод диагностики) При подтверждении носительства после консультации врача возможно назначение: Амоксициллин 500 мг 2 раза в день 10 дней или Амоксициллин/клавуланат 625 мг 2 раза в день 10 дней Лечение должны получить все члены семьи одновременно для предотвращения повторного инфицирования. Сообщите результаты повторного обследования.
Носитель кальцивероза
11 ответов1 февраля купили котенка, у меня дома еще 3 кота. Обратила внимание, что у него сопли и постоянно чихает. Через 3 дня после приезда у моих кошек начались тоже разные симптомы. 6 сдали анализы, у котенка кальцивероз. Долгие разбрки с продавцом выявили, что у нее в питомнике...
Здравствуйте. На герпес вирус сдавали? На все респираторные?
Норовирус -носитель
5 ответовУ сыны 2,6 уже 6 месяцев высеевается норовирус , последние 2 мес и ротовирус . Никаких симптомов до этого и во время не было. Принимали Арбидол ,не помогло . Сейчас педиатр выписал комплексный бактериофаг и нормобакт. Два дня лечения прошло появился понос и рвота. Может это...
Здравствуйте!Возможно это проявление индивидуальной непереносимости препаратов.Обсудите с педиатром возможность применения детского Циклоферона или небольших доз инопринозина.Бактериофаг в данной ситуации не эффективен.Випусы сами поселяются в организме и сами покидают его.Если жалоб нет, то не стоит волноваться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 02.08.24 на 5 неделе и 6 дней было проведено узи. По узи признаки маточной беременности 5-6 недель. В полости матки плодное яйцо 8,3 мм (5-6 недель), желточный мешок 4 мм. Через неделю на 7 недели 10.08.2024 сделала узи, "в полости матки плодное яйцо- 15 мм...
Нет
Здравствуйте! Мне 27 лет. В ноябре 2023 г была замершая беременность на сроке 8 нед. Было медикаментозное прерывание. Генетическое исследование провести не было возможности. Беременность 1 ая, желанная.Гистология плодного яйца: ворсины хориона с фиброзом, многие не имеют в...
Добрый день! Метилфолат надо принимать в дозе 800мкг на протяжении всей беременности. По поводу генетической тромбофилии - при беременности сдавать коагулограмму, агрегационную способность тромбоцитов. Если там будут изменения - назначают терапию
Состав комплекса от Solgar МСМ (метилсульфонилметан), микрокристаллическая целлюлоза, красные водоросли- (порошок), аскорбиновая кислота, диоксид кремния (антислеживающий агент), стеариновая кислота (антислеживающий агент), L-лизин, L-пролин, цитрат цинка, растительная ...
Полина, здравствуйте! Меня зовут Третьякова Анна Сергеевна. Я врач сервиса «СпросиВрача». Совместный прием этих комплексов возможен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцидоз
1 ответЗдравствуйте! Моя дочь хочет выйти замуж. В семье жениха сестрёнка болеет муковисцидозом. Если жених здоров и не носитель, какова вероятность рождения у них больных детей? А если он носитель?
Здравствуйте, Райля! Муковисцидоз - это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу . Это значит, что ребенок унаследует заболевание, только если получит "сломанный" ген от обоих родителей. Если ген передается только от одного родителя, человек будет здоровым носителем, даже не подозревая об этом . Чтобы оценить риски, ключевое значение имеет генотип жениха. Так как в его семье уже есть больной ребенок, его родители (свекор и свекровь вашей дочери) являются носителями. Это означает, что их дети (в том числе и жених) могли унаследовать разные комбинации генов. Если жених не является носителем (получил от родителей две здоровые копии гена), а Ваша дочь- здорова (не носитель, что наиболее вероятно), то вероятность рождения ребенка с муковисцидозом практически 0% Если жених является носителем (получил один больной и один здоровый ген), а дочь здорова (не носитель)- практически 0% Ребенок в 50% случаев будет здоров, а в 50% случаев станет носителем, как и его отец. Для болезни нужно два больных гена, а здесь только один . Если жених является носителем (получил один больной и один здоровый ген) и дочь является носителем (если у вашей дочери случайно тоже есть мутация) В 25% случаев ребенок унаследует два больных гена и заболеет .