Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
Мне пришли анализы скрининга 1 триместра,помогите понять,всё ли нормально,есть ли какие-то риски или нет?
По узи всё в норме,отклонений или патологий не выявлено.
Анализы прикрепляю
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить.2 раза лежала на сохранении в 6 и 11 недель (перед скринингом, за день выписали,по узи...
Здравствуйте.
Всё вы правильно сделали. Дождитесь результатов НИПТ. По скринингу мы диагноз не ставим. Акушерские риски не факт, что себя проявят, как правило требуют обычного наблюдения. Соблюдайте рекомендации вашего лечащего врача.
При низких и средних рисках важно информировать женщину о НИПТ. К сожалению, у нас не все об этом знают.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.... На узи увидели, что превышение нормы ТВП, 2,48. По крови вроде риски низкие, но я могла что-то не понять.... Гинеколог предлагает идти к генетику и сделать амниоцентез, это действительно необходимая...
Здравствуйте!ТВП совсем немного больше нормы для КТР,риски все низкие у вас.Нет показаний делать амниоцентез.Е сли сильно переживаетн,сделайте лучше НИПТ тогда.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Добрый день.
Помогите, пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. Насколько высоки риски отклонений?
Стоит ли пересдать анализ повторно или же сделать неинвазивный пренатальный тест?
Здравствуйте
На данный момент результато не видно
Данный вид исследования необходим для расчета рисков
В подобных случаях рекомендуют ориентироваться на риски а не отдельные показатели для их расчетов
Низкий риск - 1:101,1:102 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг, пришли результаты крови-высокие риски.
У меня было эко, эмбрион с пгт, теперь переживаю, что у ребенка будут нарушения в развитии.
Помогите разобраться, какой риск нарушений у ребенка на основании данных скрининга?
Значит все верно написали!)
Аспирин отлично справляется и женщина не сталкивается с такими диагнозами во время беременности, поэтому не бойтесь его принимать.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Здравствуйте!
По результату 1 скрининга направили сдавать НИПТ. Очень расстроилась, это значит с малышом что-то не так? Врач не сказал на основании чего принято такое решение. Какие могут быть риски и с какими показателями это связано? Результаты скрининга прилагаю.
Здравствуйте.
По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий считается низким, то есть все хорошо с малышом.
Также по узи не обнаружено никаких отклонений.
По данным у вас нет показаний к НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.