Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия?
4 ответаДобрый день! Ситуация в следующем: первая беременность 2,5 года назад с 20 недель выявили нарушения гемостаза (точные заключения не вспомню сейчас), колола Клексан 0,6 до родов. Роды в 40+3 3800 52 см 9/9 по Апгар. В ноябре 2016 года биохимическая беременность. В октябре...
Здравствуйте. Нужно сдать коагулограмму и гомоцестеин. Без клексан , нужна очное ведение гематолога и гинеколога, но при перво угрозе, сразу переведут на низкомолекулярные гепарин.
Здравствуйте, мне 34 года, нижние передние зубы крепко сидят, но повернуты, ощущение что им мало места и они выдавливают друг друга, и у переднего одного даже край прям торчит, и так было сколько я себя помню, в 15 лет уже точно так было, я хотела бы выровнять только эти зубы...
Здравствуйте, Елена! Прозрачные съемные капы это хороший для выравнивания только нижних передних зубов, почти незаметный. Но носить их нужно 20-22 часа в сутки, снимая только для еды и чистки зубов. Курс займет минимум 6-12 месяцев, возможно дольше из-за скучненности. Плюс обязательно нужна консультация очная у ортодонта, нужно смотреть кт, рассчитывать трг в прямой и боковой проекциях , снять слепки , сфотографировать и т д. Ортодонт может после обследования не согласиться с выравниваем только 5 зубов. Это неправильно. Нужно в первую очередь все по прикусу выравнивать. Иначе потом возникнут сложности. Каппы (если ортодонт их одобрит) помогут также от привычки грызть. Пока они на зубах, грызть ногти, орехи и т.д. будет физически сложно и неприятно. Они закрывают режущий край зуба, которым вы это делаете. Грызть что-то твердое (орехи, узлы) в самих капах категорически нельзя! Вы их сломаете или деформируете. Снимать капу, чтобы что-то погрызть значит сводить лечение на нет.
Добрый день. Прошу Вашей помощи в своем не легком вопросе. Врачи ставят первичное бесплодие. Живем с мужем 6 лет (не предохранялись), последние 2 года плотно занялись обследованиями.Сначала ставили бесплодие по мужскому фактору. Мужу сделали операцию на варикоцеле,...
Здравствуйте, проверьте гормональный фон,половые гормоны и щитовидной железы. Наследственные тромбофилии ,которые у вас выявили,они могут при наступлении беременности,привести например к невынашиванию. А как единственный фактор бесплодия не является. Скорее всего у вас дисбаланс гормонов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Здравствуйте,Нам невролог поставил онр2и гипервозбудимая нервная система,прописал когитум,занимаемся у логопеда-дефектолога,возможноли выйти в норму с этими диагнозами,спасибо заранее
Здравствуйте! Задам несколько вопросов для полной ясности: Сколько лет ребёнку? Как разговаривает, предложениями? Обращённую речь понимает? Чем проявляется гипервозбудимость (часто плачет, плохо спит, истерики, неусидчивость)?
Мутации гемостаза
1 ответДобрый день. В анамнезе замершая на 6 неделях и выкидыш, выявлена мутация ITGA2 гетерозигота и PAI 1 5g/4g гетерозигота. Афс и волчаночный антикоагулянт в норме, по коагулограмме тоже все показатели в норме. Какие препараты лучше принимать на этапе планирования? Обязателен ли...
Добрый день, Елизавета! Мутации выявленные в Вашем случае очень частые в популяции и сами по себе не являются показанием к назначению приема низкомолекулярных гепаринов. Так же хотелось бы уточнить проводили ли определение естественных антикоагулянтов - АТIII, Protein C и S? Проводили ли вы исследование абортивного материла на наличие генетической патологии плода?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
6 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность на сроке 7 недель и медикаментозное прерывание. Беременность в результате ЭКО, ЭКО по причине ановуляции (СПКЯ). Сдала анализы на тромбофилию и гомоцистеин. Скажите, пожалуйста, имеются ли по результатам анализов какие-то отклонения,...
Елена, здравствуйте! Причиной потерь на ранних сроках никогда не являются наследственные тромбофилии. Тем не менее, по вашим анализам наследственных тромбофилий не выявлено (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания), остальные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риски невынашивания и тромбообразования (по сути это бесполезные анализы). Гомоцистеин был в норме?
Расшифровка гемостаза
11 ответовЗдравствуйте. После замершей беременности в апреле, сейчас сдала гемостазиограмму. Помогите понять - все ли в норме? есть ли необходимость лечения? по заключению вроде все в норме, а некоторые показатели выходят за пределы.
Контроль общего анализа крови, уровня Ферритина
Анализы гемостаза
23 ответаЗдравствуйте ! Оцените пожалуйста необходимость приёма каких либо препаратов с таким анализом на гемостаз Д димер сдавала несколько недель назад он был 1150 Срок беременности 24-я неделя Заранее большое спасибо
Норма Д-димера для срока 21-28 недель: 383-1626. У Вас абсолютная норма
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации гемостаза
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, У меня за плечами 3 неудачных протокола ЭКО, сейчас сдала кровь на мутации, из 12 показателей 3 с отклонениями: MTHFR:1298 -A/C MTRR:66-G/G ген FGB фибриноген -A/A. Серьезные ли это отклонения? Это и есть причина моих пролетов? И какие...
Здравствуйте. Патология не значительная, хорошо корректируется лекарственными средствами. Ваша основная задача следовать рекомендациям репродуктолога и гематолога, и тогда у вас все получится.