Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
17 ответовДобрый день! В мае 2025 года у мужа обнаружили флотирующий тромб 67мм. Госпитализировали. Операцию не делали, лечили консервативно. С выписки 03.06 принимает эликвис 5мг/2р.д, носит компрессию. В августе сдал анализы: Фактор 8 - 146% Pai-1 4g/4g Фактор 5 - без мутаций...
Наличие тромбозов и склонность к тромбообразованию не ограничивает прием витаминов, если в них есть необходимость.
Наследственная тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте!Мне 39 лет. у меня мутация Лейдена,наследственная тромбофилия,в течение 2-х лет подряд было 2 инсульта(2017,2018),в 2019 году случился судорожный припадок 1 раз.Принимаю постоянно Ксарелто 20 мг 1 раз в день. Сдавала коагулограмму для динамики в течение 3-х...
Также рекомендую обратить внимание на Элеквис.
Добрый день!На третий день после установки спирали Кайлина появились выделения зеленоватого цвета,которых никогда до этого не было.До установки спирали сдавала мазок -всё идеально было.что нужно предпринять?Спираль установила впервые в целях контрацепции.
Здравствуйте! Вам нужно показаться врачу и сдать мазок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия?
4 ответаВ анамнезе 2 беременности, 1 роды. Вторая беременность закончилась анэмбрионией. Хотя врач сказал, после единичного случая никаких анализов сдавать не нужно, я все равно сдала анализы по генетике и гемостазу... Получила результаты , так и не поняла ,есть тромбофилия или нет,...
О проблемах с зачатием он не говорит. В гематологии для прогнозирования риска тромбозов из всего спектра мутаций имеют значение только F2 и F5. Тестирование на остальные полиморфизмы не показано. Насчет риска онкологии необходимо уточнить у онколога или гинеколога.
Спираль Кайлина
5 ответовИнтересует один момент. Планирую ставить спираль Кайлина. Прошла УЗИ, сдала мазок. Прикрепляю все материалы (+ старую цитологию) До мед прерывания (в апреле) сдавала еще и цитологию + мазок. В той клинике я сдавала на фоне коричневых выделений, результат был с лейкоцитами....
Здравствуйте! Ваш доктор совершенно прав , повторный забор мазка на атипические клетки (цитологию ) совершенно не нужен, так часто вообще не рекомендуется его делать , прошлый результат абсолютно в норме и подходит для установки вмс . nilm - это самый замечательный результат, который говорит об отсутствии атипических изменений в шейке матки. По поводу мазка на флору : не смотря на то, что количество лейкоцитов не всегда говорит о воспалении и вообще они могут меняться в мазке только от фазы цикла , все таки перед установкой вмс обычно рекомендуется, чтобы большого количества их не было. Обычно придерживаются цифры до 20 в поле зрения, соответственно свежий мазок вполне хороший для того, чтобы установить вмс было возможным
ТРОМБОФИЛИЯ И БЕРЕМЕННОСТЬ.
2 ответаЗдравствуйте! Сейчас беременность 21 неделя, беременность 2-ая (1 – м/а на раннем сроке 10 лет назад, без осложнений). Было однократное повышение АЧТВ до 41,1(на 14 неделе), пери пересдаче норма(ежемесячно сдавала коагулограмму -была норма). Но назначен анализ на...
Здравствуйте. Да, это действительно необходима.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Побочные эффекты ВМС Кайлина
23 ответаЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, может ли гормональная спираль Кайлина давать побочные эффекты со стороны ЖКТ? В августе 2023 года установила ВМС. Поначалу было всё неплохо, но с апреля начались боли в боках, то слева, то справа, а также отдаёт в поясницу. Диареи нет, но...
Его начинают принимать в первый день менструации, а затем меняют каждый 7 день
ВМС Кайлина боль в животе
11 ответовДобрый день ! Установила ВМС Кайлина в феврале 2025г. В первые месяцы возникла боль в животе сбоку, снизу. Чаще в районе яичника, чаще справа. Боль была нерегулярная, то острая, то тупая, ноющая. В последние месяцы поняла, что стала острая боль возникать судя по графику -...
Диана, здравствуйте! Никакая спираль, в том числе Кайлина, не подавляет овуляцию. Поэтому, да, боли в середине цикла вполне возможны. Если данный вариант контрацепции устраивает — показано дальнейшее наблюдение.
Наследственная тромбофилия
14 ответовПри наследственной тромбофилии второго типа назначили Дюфастон 1. Можно ли его принимать без кроверазжижающих? 2. Может ли быть причиной антенатальной гибели плода на 37 неделе тромбофилия? (О ней не знали до этого, кроверазжижающее не принимали) СПКЯ или мультифоликулярные...
Здравствуйте! По приложенному скринингу важны в гинекологии и гематологии только две мутации FV, FII. У вас они в норме, то есть генетической тромбофилии, которая смогла бы отягощать ситуацию и повышать риски тромбозов не выявлено. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и на вынашивание беременности не влияют. Со стороны гематологии патологии не выявлено. Данных за АФС нет. В последующих беременностях может быть рассмотрен прием малых доз аспирина с 12 недели для лучшей планцентации и профилактики преэклампсии по показаниям гинеколога. Также при диагностированной беременности вам рассчитает врач риски по шкале тромботических осложнений( RCOG) для определения необходимости низкомолекулярного гепарина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Планирую беременность. До этого были 1 роды (идеальная беременность) и две замершие. Причину не нашли, но на тромбофилию не сдавали на тот момент (сдавала Д димер и что-то ещё). Могла ли быть причиной тромбофилия? Заранее спасибо за ответ!
Анна, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО.