Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Принято решение о прерывании беременности, срок уже 16 недель, После скрининга выявили хромосомные патологии, следа в центре геномед Нипт пришел риск 9/10 высокий Как прервать беременность, как обойтись без прокола
Здравствуйте, прерывание беременности происходит в условиях стационара. Возможно медикаментозное проведение
Беременность
1 ответЗдравствуйте,беременность 14 недель сделала 1 скрининг и узи,результат по узи все хорошо но через неделю позвонили пригласили сдать кровь на нипт,зачем,для чего,стоит ли переживать?первая беременность,28 лет.
Здравствуйте! Возможно по биохимическому скринингу есть пограничные цифры .
Скрининг 1 триместра
7 ответовДобрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день. Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск. Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое. Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭКО,подсадка двух эмбрионов
3 ответаЗдравствуйте. Планируется третья подсадка,разговор с репродуктологом о подсадке сразу двух эмбрионов. Две последние подсадки -биохимические. С одной стороны хочу подсадить двух эмбрионов-уже устала,хочется получить результат,постоянные анализы,две безрезультатные...
Здравствуйте. Возможно при многоплодной беременности проведение НИПТ, но с узкой панелью, на основные хромосомные аномалии- по по 21, 18 и 13 хромосомам (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау). Но тест укажет только то, что у одного из плодов есть высокий риск, но у какого именно не покажет. В таком случае возможно проведение уже инвазивной процедуры- аниоцентез или кордоцентез для уточнения у кого именно хромосомная патология. Понимаю Ваше желание ускорить процесс и выбрать подсадку двух эмбрионов, но при многоплодной беременности осложнения беременности наступают чаще( риски преэклампсии, отслойки плаценты, преждевременных родов). Решение принимаете Вы с партнером и врачом-репродуктологом.
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Результат первого скрининга
1 ответДобрый день. Отягощённый анамнез. Первый ребёнок 2016 год с МВПР (атрезия пищевода, сердце). Умер после рождения, кариотип не делали. Генетика проходили, кариотипы с супругом в норме, выявили поломки фолатного цикла у меня (результат во вложении). Далее подготовились с...
Добрый день! Понимаю Ваше волнение, учитывая прошлый опыт. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное повышение ХГЧ не является маркером хромосомных нарушений, нормой считается до 2.0 МоМ, соответственно у вас повышен на 1.0 МоМ. Возможно это просто ваш индивидуальный уровень гормона, может быть принимаете гормональную поддержку (Дюфастон, Утрожестан). Условия для НИПТ по всей стране одинаковые: это средний и высокий риск по результатам комбинированного скрининга. У вас все риски низкие, соответственно,к счастью,показаний на НИПТ нет. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи мозга плода и рубец на матке
4 ответаДобрый день. Ситуация такая. Срок по узи 27,4 недели. 3 беременность эко, 2 КС. В 12 недель делала генетический тест, риск как мне сказали средний и дали направление на нипт. Его я вовремя не сделала, так как была в командировке. На первого и второго ребенка риски были...
Здравствуйте Оцениваем толщину рубца только при отсутствии беременности. Стенка матки при беременности растягивается и истончается в норме, соответственно оценка уже некорректна, ориентируемся на клиническую картину: отсутствие «ниш», отсутствие болезненности зоны рубца при пальпации и проведении УЗИ. Относительно головного мозга- ответить трудно, врач УЗИ не описал патологию, наличие полости Верге- это норма, других особенностей в описании не отмечено.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте! Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно. Консервативных способов лечения нет. Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Здравствуйте, на первом скрининге обнаружили в левом желудочке ГЭФ и уже на втором обнаружили и на правом желудочке. Была у генетика она тоже ничего такого не сказала )сказала можешь сдать нипт для своего успокоения
Здравствуйте Гиперэхогенный очаг в желудочке сердца выявляется очень часто на узи Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет Если по результатам скрининга у малыша нет повышенных рисков хромосомоных отклонений- не переживайте . Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом. Скорее всего на 3 узи уже не будет этого гэф Здоровья Вам и лёгкой беременности !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, все ли в порядке с ребенком. Срок на момент узи 19неднль 5 дней. И почему не взяли кровь? На первом скрининге 12 недель все хорошо. По НИПТ в 10 недель все хорошо
Здравствуйте Согласно представленным результатам второго скрининга все в пределах нормы, никакой патологии обнаружено не было Кровь, а именно биохимический скрининг в этих сроках не берётся, биохимический скрининг в настоящее время проводится только в период с одиннадцатой по 14-ю неделю