Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала узи ровно в 32 недели беременности. Подскажите,пожалуйста,насколько критично отстают кости от срока беременности? О чем это говорит?
Мой рост 158,рост мужа 182.
В 11 недель делали НИПТ-без отклонений.
Добрый день. Результаты скрининга прикрепляю. Написано про отставание костей. В остальном все хорошо. Что меня ждёт? Муж 167, я 168 см. У него мама низкая. По НИПТ у меня не выявлено рисков. К врачу завтра
Добрый день.
Конечно, у некрупных людей рождаются некрупные дети.
По этим размерам я не говорил бы об изолированном укорочении именно костей - тем же 18 неделям соответствуют, например, размеры головы. И то же видно на первом скрининге, где, как видно на "линеечках", голова некрупная, меньше средних размеров для срока (который задан только КТР).
Видимо, просто формируется не очень рослый человек. По крайней мере, в картину какой-то остеохондродистрофии это не вписывается. Наблюдайте за ростом дальше.
Добрый день!Сделала скрининг 1 триместр в 14 недель узи и кровь.Узи сказали все хорошо,с кровью бы понять хорошо ли все подскажите?В 10 Неделт делала Нипт расширенный,по анализам все отлично было.Файлы прикладываю.
Здравствуйте, Наталья.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск преэклампсия до 37 недель у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,после 1 скрининга позвонили,сказали повторно сдать кровь,как оказалось на НИПТ,но никто толком ничего не объяснил,взяли кровь,сказали будет готова через 21 день .Это серьезный риск?К чему готовиться?
Прошла первый скрининг доктор отправляет на НИПТ я не хочу ехать так как очень далеко за 350 км и по показателям все норм, смысл ?хочу написать отказ, или это обязательно нужно сделать?Возраст 38 лет
Добрый день, Марина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
И параметры крови,и УЗИ у вас хорошее. Средний риск высчитался исключительно засчет старшего репродуктивного возраста мамы. С вашем малышом с огромной долей вероятности все хорошо, но все таки НИПТ - чрезвычайно точное исследование, точность результата доходит до 99%. Лучше сдать его, получить хороший результат и спокойно ждать здорового ребенка,чем иметь какие то сомнения.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты первого триместра скрининг. Что такое риск развития преэклампсии? Стоит ли делать нипт по результатам данного скрининга? Действительно стоит ли пить аспирин? Сейчас 13,1 неделя беременности. Было ЭКО в естественном цикле.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг оказался плохои и кровь и узи показали поталогию если я сдам анализ нипт может он показать отрецательныи результат? Может быть ошибка расчётов в скрининге? Мне предлагают сделать инвазивная диагностика я боюсь.
Здравствуйте, первый скрининг показал увеличение ТВП, генетики хромосомные аномалии опровергли. Делили НИПТ - все показатели низкие. На первом скрининге кость носа определялась хорошо, на втором скрининге поставили укорочение при значении 4.5 мм. Есть ли повод переживать?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Если при наличии консультации генетика и проведение генетического теста все в порядке, то повода для беспокойства нет. Вероятнее всего это такая особенность малыша – его внешность.
Добрый день! Была на узи, врач не сказал пол малыша. А нам очень интересно. Есть два снимка узи, я прикреплю сюда. Кровь нипт , но результат ждать три недели. Если сможете определить по фото! Заранее спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Результат 1 скрининга 11,1 недель: высокий риск ПЭ и задержки роста плода. Есть повышенные риски трисомии. Однако, при этом риск ХА низкий. Пороков в развитии не обнаружено. Почему тогда Трисомия повышена? НИПТ сдала. Благодарю.
Марина, это всего лишь риск, его насчитывает программа, никакой таблетированной профилактики этого риска нет, самое главное это контроль фетометрии каждые 14 дней