Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На 9 неделе произошла замершая беременность. Беременность вторая (первая закончилась искусственными родами на 13 неделе - у ребенка был с.Эдвардса). Во время замершей беременности не было ни каких жалоб. Гинеколог предположила, что в этот раз беременность...
Через 2-3 месяца.
Результаты тест
2 ответасдали анализ антитела м положительный 13,6,G-19,4 У МУЖА М 13,5 g 13,4 что это обозначает .У обоих была двухсторонняя пневмония. Мазок на ковид .отр.Подскажите ,что означает результаты теста.Заранее Благодарим.
Добрый день! В настоящий момент еще проходит активная фаза, но начинает формироваться иммунитет. По мере повышения IgG, будет падать IgM.
04.01. 2021 М отрицательно G 15.8 19.02. 2021 М 2,87 G 7,22, кашель сохраняется, одышка, второй раз тест показывает ковид, предыдущий был в ноябре 2020 года, чем личится, антибиотики принимать нельзя
Здравствуйте. КТ контроль делали? Принимайте Элеквис 5 мг в сутки, поливитамины 1 месяц, Метипред 4 мг 2 т в сутки 7 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость глютена
2 ответаЗдравствуйте, сдала кровь lg A и lg G к траснсглутаминазе и глиадину. Трансглутаминаза – норма, глиадин – lg A 42,24, lg G 88. У меня непереносимость глютена? Нужно ли сдавать на общий иммуноглобулин?
Здравствуйте Сдайте кал на дисбактериоз кишечника,это может быть вторичная непереносимость
Перестал работать престилол 5/5
8 ответовДоброе утро! 2года назад врач выписал престилол 5/5,но последний месяц он перестал работать.Давление к вечеру ближе 150-160/101.Приходится пить пенталгин,который снижает давление до 146-140/98(90).Также 2 недели назад в процессе диспансеризации врач выписал розувастатин...
Здравствуйте Ваша ситуация требует коррекции терапии, так как Престилол (Периндоприл/Амлодипин) перестал контролировать давление, а Пенталгин – небезопасный способ снижения АД. Розувастатин назначается для снижения холестерина, но на давление он не влияет. В таком случае врачи рекомендуют: Измерять давление 2 раза в день (утро/вечер), записывайте показатели, ограничить соль (<5 г/сутки), алкоголь, кофеин. Увеличить дозу Престилола (например, до 5/10 мг) по согласованию с лечащим врачом. Можно добавить диуретик (например, Гидрохлортиазид 12.5 мг утром) – если есть отеки или задержка жидкости. Либо заменить Престилол на другой комбинированный препарат (например, Лозап+Амлодипин или Валсартан+Амлодипин). Продолжайте прием розувастатина, если нет побочек (мышечные боли, слабость). Контролируйте АЛТ/АСТ, КФК через 1-2 месяца.
Расшифровать анализ на полиморфизмы
7 ответовЗдравствуйте! Планируем беременность и вступать в протокол эко, мужской фактор. Всегда думала ,что по моей части проблем нет,сказали сдать анализ на мутации. Выявлено три мутации которые отвечают за тромбоз. Очень боюсь,подскажите пожалуйста на сколько это опасно в обычной...
Здравствуйте, Екатерина, у вас имеется предрасположенность к тромбозам в связи с выявлением гетерозиготной мутации гена протромбина F2 (одна часть гена нормальная, другая дефектная) - но это предрасположенность может привести к тромбозам только при наличии других дополнительных факторов риска развития тромбозов (беременность, авиаперелет, автопутешествия, операции, травмы) Поэтому после переноса необходимо назначение кроворазжижающих препаратов - например клексан 0,4 1 раз в день (если ваш вес от 60 до 90кг) на весь период беременности С учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла необходимо определение уровня гомоцистеина
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы
Диагноз меланома
11 ответовЗдравствуйте, в мае 2025 года мне иссекли меланоподобный невус , после исследования оказалось, что это меланома, провели кт, а также анализ на bref мутации, bref мутации v600e подтвердились, на кт есть обнаруженные образования, но они у меня были и ранее, далее назначили пэт...
Здравствуйте. С прикрепленными обследованиями и с Вашей ситуацией в целом ознакомился. С большей долей вероятности в селезенке описаны доброкачественные образования, таким образом, могут определяться гемангиомы. В самой по себе селезенке, появление первичных злокачественных опухолей большая редкость. В отношении возможных метастазов, риски есть. Но обнадеживает, что ранее еще до выявленной меланомы образования в селезенке также определялись. Поэтому, наиболее оптимальная тактика действий, это получить второе мнение в онкоцентре/онкодиспансере, пересмотр дисков (КТ, МРТ, ПЭТ-КТ). Далее динамическое наблюдение.
Добрый день. Прооперирована по поводу образования легкого , удалена верхняя доля правого легкого (рассказывала уже на сайте) по итогу - аденокарцинома in situ (протокол пересмотра стёкол из 62 больницы Москва). По итогу в протоколе ничего не сказано о проведении ИГХ и...
нет - in situ - всегда НЕ инвазивные опухоли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствие мутаций в меланоме
7 ответовДобрый день! Пациент 20 лет, муж. Удалена меланома на груди 28.01.2025 (ИГХ пересмотреннпя во вложении), БСЛУ и ШИ 22.03.3026 (ИГХ чистая, стадия 2а). ПЭТ-КТ и МРТ ГМ с контрастом проводили в апреле 2026, все чисто. УЗИ им ежеквартально, картирование раз в пол года. Решено...
Здравствуйте На самом деле при меланоме стадии 2а - мутации носят сугубо теоретический интерес и на тактику лечения после иссечения опухоли не влияют - она сугубо наблюдательная при чистых ПЭТ и БСЛУ Отсутствие мутаций в генах NRAS и BRAF говорит о так называемом диком типе меланомы Отсутвие мутаций говорит о неклассическом пути развитии меланомы Клиссические BRAF-ассоциированне меланомы чаще всего появлются после воздействия солнца - то есть они ассоциированы с ультрафиолетом А без мутаций могут возникать на закрытых участках кожи и слизистых Но на прогноз это не влияет Поиск других мутаций не показан