Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На данный момент беременность 14-15 недель. На сроке в 7-8 недель угрожающий выкидыш купирован, назначен утрожестан 200 2 р/д до 1 скрининга. По результатам 1 скрининга все нормально, отменили утрожестан и фолиевую кислоту. Сегодня на приеме в ж/к гинеколог...
Здравствуйте!
Матка - мышечный орган и может реагировать тонусом на различные раздражители, в том числе на движения беременной и ребёнка в матке, давление датчика УЗИ и т.д.
При условии отсутствия жалоб + при нормальной длине шейки матки лечение в таких случаях обычно не назначают.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано.
НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы.
А также сроке более 22 недель.
То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. С малышом и шейкой матки на узи также все отлично.
Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По показателям первого скрининга важно отметить,что у вас есть риски по трисомии по 21 типу.
И также высокий риск преэклампсии.
Важно принимать препарат кардиомагнил до 36 недели беременности.
Вам предложено консультация генетика?
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, нет абсолютно никаких отклонений и нет никаких признаков какой-либо патологии, если по первому скринингу всё в порядке, то даже не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Анастасия Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Все риски у вас низкие,кроме трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна). Этот риск также очень хороший, беспокойства не вызывает, однако риски в диапазоне 1:1000 и меньше относятся к группе средних. С 2026 года всем женщинам со средним риском в России бесплатно выполняется НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность,но сдать можно для более точного расчета.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Добрый день!
По данным узи отклонений не выявлено, все структуры малыша в норме, длина шейки матки так же отличная.
По данным биохимического скрининга - необходимо обращать внимание на индивидуальный риск. Это оиск для конкретной пациентки. Он высчитывается в специальной программе, куда вносятся показатели узи и анамнеза
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее.
В данном случае выявлены повышенный риск преэклампсии и задержки роста плода. Это не обязательно, что они реализуются, это сигнал к тому, что пациентку нужно более детально обследовать.
В качестве профилактики назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты, например кардиомагнил 150 мг на ночь каждый день с 12 до 36 недель.
Рекомендуется измерение артериального давления ежедневно 2 раза в сутки, контроль прибавки массы тела. Так же назначается препарат кальция 1гр в сутки, например кальцемин адванс. На 2 и 3 скрининге так же помимо узи плода, выполняется допплерометрия и оценивается кровоток у мамы и малыша
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, скрининг пройден успешно. Малыш развивается здоровым - низкие риски как хромосомной патологии, так и акушерских осложнений. Пороговым значением является риск 1:100, все ваши риски ниже этого значения