Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,расшифруйте пожалуйста результаты скрининга.Мне 30 лет.
Срок 12 нед+2 дней по Ктр
Чсс плода 161 уд/мин
Копчико-теменой размер 57,0мм
ТВП 1,4мм
Межтеменой размер 19,0мм
Окружность головки 75,0мм
Кость носа определяется
Свободная бета-субьединица ХГЧ-10,79...
Здравствуйте
На узи в 12,3 акушерских недель акушерка сказала что точно мальчик
Прочитала сама про бугорки но толком не могу понять где этот бугорок ?
Неужели можно на таком сроке уже увидеть ? Или все таки она могла ошибиться ?
Здравствуйте! прикрепите узи. На первом скрининге пол ставить это не 100% , там могут быть ошибки 50 на 50. Точный пол можно увидеть только после 16 недель, а лучше на 2 скрининге.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Показатель Papp-a превышен 4.058 МоМ, хгч 1.363 МоМ. Подскажите, сильно это критично? Отправляют к генетику на консультацию. Сейчас 17 недель. ПМ были 17 сентября. Результаты узи и скрининга прикрепила. Когда сдавала кровь,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Света!
НИПТ - это расширенный скрининг на исключение различных патологий плода. С его помощью исключаются 13 генетических заболеваний
В стандартном биохимическом скрининге исключаются только 3 самые частые патологии - синдром Дауна, Патау и Эдвардса, а также рассчитывается риск задержки роста плода и вероятность наличия преэклампсии. По вашим результатам возможно сказать, что риски развития этих заболеваний низкие
НИПТ по ОМС не делается, это исследование выполняется только по желанию платно. Исследование хорошее, поэтому обычно всегда поддерживаем желание будущих родителей его сделать
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
По УЗИ мы видим, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
По анализу крови ХГЧ и PAPP-входят в нормативные значения.
Но риски мы оцениваем, опираясь на результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии (синдром Патау,Эдвардса, Дауна) показаны риски -1:1000, 1:2000 и т.д.
Подскажите, сдавали ли такой скрининг?он является обязательным.
В целом ссылаясь на пока имеющиеся данные, поводов для беспокойства нет
Здравствуйте, по скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все показатели оценивают в комплексе.
На узи хорион расположен низковато, пока соблюдайте физический и половой покой, с увеличением срока хорион поднимется выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Екатерина,добрый день.
По результат первого скрининга все риски низкие. Высокие риски считаются при показателях более 1:100(1:80,1:50 и тд)
В данном случае нет никаких поводов для беспокойства.
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к инвазивной диагностике нет. Необходимо дообследование. Проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все в порядке. Единственное по узи предлежание хориона, но как правило с увеличением срока беременности плацента может подниматься. Сейчас же необходимо пока соблюдать физический и половой покой