Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Герпес и синдром Жильбера
11 ответовС прошлого лета начал появляться герпес раз в месяц или даже чаще, мажу ацикловиром. Раньше было 2-3 случая в год. Но у меня недавно обнаружили синдром Жильбера, повышен билирубин, сейчас пью урсосан. Если пропить курс ацикловира, не навредит ли печени, ведь и так повышен...
Здравствуйте, вам показана супрессивная терапия: Примеры схем: валацикловир 500 мг 1 раз в сутки перорально или − фамцикловир 250 мг 2 раза в сутки перорально или − ацикловир 400 мг 2 раза в сутки перорально Курс: длительно(несколько месяцев подряд, в среднем от 6 до 12 месяцев) Если на фоне супрессивной терапии случается обострение, то переходим на лечебную дозу, а потом продолжаем супрессивную без перерыва. Рецидив более 6 раз в год показания для обследования: ифа вич 4 поколения, витамин Д, цинк, ферритин, гликированный гемоглобин Во время обострения Руки мыть после каждого контакта с сыпь, полотенце для интимной гигиены отдельное, для тела отдельное в период обострения. Диета: с исключением арахиса, шоколада, цитрусов, винограда и изюма - в них содержатся вещества, которые вирус использует в строительстве новых вирусов Лечебные схемы: − ацикловир 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней или − валацикловир 500 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней или − фамцикловир 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней Так же есть положительные отзывы по вакцинации от герпеса. Вакцина- витагерпавак. Вакцинацию можно провести только в ремиссии, не ранее чем через 14 дней от полного исчезновения всех проявлений. Вакцинация проводится курсами из 5 инъекций с интервалом 7 дней (при частых обострениях 1 раз в 2-3 месяца, интервал 10 дней) Потом 10 дней перерыв и снова курс из 5 инъекций через 7 дней (10 для частых обострений). Через 6 месяцев повторяем эту же схему. Жильбер это не патология печени Это особенность Гена, прием противовирусных возможен на фоне контроля билирубина и приема урсосана
Синдром Смита-Лемли-Опица
4 ответаДобрый день! Сдала по своему желанию анализ НИПТ расширенный на сроке 11 недель. В заключении обнаружено носительство Синдром Смита-Лемли-Опица. Какие дальнейшие действия? На скрининге по УЗИ сказали всё в норме. Прилагаю заключения НИПТ и УЗИ от 14.03.2025 на сроке 13 нед. 1...
Нет, Вашему супругу ничего в таком случае обследовать не нужно, все верно. Искренне рада, что могу помочь)
Задержка развития,Синдром Грефе
13 ответовДобрый день.Ребенку 2месяца,родилась в 33недели,роды сложные с гипоксией,безводный период.В свои два месяца ребенок не следит на игрушкой,не держит головку,очень капризный.Ребенок выпучивает глаза.Ножками и ручками очень вяло работает Узи головы делали в...
Здравствуйте. По Узи головки ничего критичного нет, полость прозрачной перегородки - это такое пространство заполненное спинномозговой жидкостью, у 85% людей эта полость закрывается к 4-6 месяцам жизни, это норма не патология, а бывает и вовсе не закрывается, и это тоже не является патологией , никакого влияния эта полость не оказывает. Судя по осмотру невролога ничего критичного нет, симптом Грефе не опасен, это отставание верхнего века от радужной оболочки и как бы видна белая полоска склеры между верхним веком и радужкой. Наблюдается у многих деток, как признак незрелости центральной нервной системы ( временное явление, нервная система не до конца зрелая и постепенно дозревает). И может быть даже у взрослых как вариант индивидуальной особенности. Также симптом Грефе может наблюдаться при повышении внутричерепного давления, но там должны быть и другие подтверждения ( специфические жалобы, изменения по НСГ характерные для повышенного внутричерепного давления которых у Вас). Что касается слежения за игрушками: с 2-х месяцев жизни ребенок уже учится начинает следить за предметами которые медленно перемещают по вертикали, само зрение еще несовершенно ,но слежение начинает появляться, в Вашем возрасте еще не критический период освоения этого навыка. Вы показывали малыша офтальмологу? если нет покажите. Признаков ДЦП не вижу ни по осмотру невролога ни по описанию. Если есть сомнения в осмотре, можно показаться другому неврологу для альтернативного мнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка 15 лет выявили доброкачественное новообразование молочной железы. Диагноз не утешительный: Синдром множественных фиброэпителиальных опухолей молочных желез. Сейчас необходимо определится с лечебной тактикой . Нужна любая помощь.
Здравствуйте! Желательно консультироваться в специальном центре. Москва, нмиц здоровья детей Травина Марина Львовна Такие ситуации единичные. Подход должен быть индивидуальный и очень грамотный. Важно понимать потенциал этих образований дальше.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ позволяет выявить синдром Карнелии де Ланге и гипоходроплазию у месячного ребенка? Поможет ли в этом ХМА? В каких клиниках можно сделать этот анализ?
Добрый день, Ангелина! ХМА определяет хромосомные нарушения, а интересующие вас заболевания вызваны точечными мутациями в конкретных генах. Поэтому данный анализ вам не подойдёт. Вам необходимо выполнить секвенирование генов FGFR3 (отвечает за гипохондроплазию) и NIPBL (Корнелии де Ланге). В подобных случаях рекомендуют исследование "Большая неврологическая панель" лаборатории Геномед либо "Полное секвенирование экзома",которое такое выполняется в Гемотесте, Инвитро и т.д.
Ребёнку 5 лет. Начал задыхаться, побледнел, нехватка воздуха, открыли окно подышать, стало лучше. Экг: синусовая аритмия с ЧСС ср.81 уд. в минуту. Синдром укорочения рq минимально 0, 06.
Здравствуйте. Не переживайте. Прикрепите результаты экг. Синусовая тахикардия, вариант нормы. Для исключения нарушений ритма суточное мониторирование экг Для исключения структурных изменений эхокардиографию. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ крови на синдром жильбера Генотип (ТА)7/(ТА)7 Ген UGT1A1 Всегда был повышен билирубин в пределах 32-42
Здравствуйте! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. По результатам анализа подтверждена наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - синдром Жильбера. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: Когда выполняли и какие значения последнего биохимического анализа крови- АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямой, амилаза, щелочная фосфатаза, ГГТП? УЗИ брюшной полости выполняли? Вас сейчас что-то беспокоит?
Врач невролог написал в заключении нам миотонический синдром на сколько это опасно? Ребенку 11 месяцев ( она просто ручки сжимает в кулачки и разжать не может когда опору на руки делает )
Здравствуйте. С прикрепленным заключением невролога ознакомилась. Миотонический синдром выставлен в связи с тем, что доктор отмечает на очном приеме снижение мышечного тонуса. Также есть признаки задержки моторного развития. В подобной ситуации желательно сдать анализ крови на КФК и ЛДГ. Сейчас можно провести курс ЛФК со специалистом, добавить Войта-терапию, ежедневно заниматься гимнастикой.
Церебральный синдром.
1 ответДобрый день. Пытаюсь разобраться, посетили кучу докторов. Ребенку почти 8 лет. Ходим в 1 класс. Пришли с проблемой, ребенок при чтении переворачивает буквы, задом наперед, вверх ногами, пишет некоторые цифры не в ту сторону. Но не всегда, иногда проскакивает. Сейчас...
Здравствуйте. Скорее всего речь идёт не о церебральном синдроме, а церебрастеническом, это разные вещи. Когда рюк ребёнка имеется неуспеваемость, трудности сконцентрироваться, проблемы с памятью, это такой неспецифический синдром, даже не диагноз, ставится порой когда нечего поставить больше. Обязательно должны быть выявлены причины, как правило внутриутробные, гипоксия , инфекции и тд. Иногда не получается выявить причины. Но при церебрастеническом синдроме обязательно идут органические поражения головного мозга. Выявляется это на мрт , можно ещё ээг провести. Возможно просто такая индивидуальная временная особенность у ребёнка, нужно режим соблюдать, не переутомляться, по меньше гаджетов, полноценный сон. Лечение то что назначено вам в принципе нормальное, так сказать тонус нервной системы повышает, в любом случае вреда не будет. Возможно стоит показать ребёнка психоневрологу или психологу на предмет неуспеваемости.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постковидный синдром????
9 ответовЗдравствуйте!!! Болею уже 8день ковидом.Пару дней как появилась нехватка воздуха, панические атаки. Может резко мондраж начаться, сердце начинает биться и воздух нехватка и сразу страх какой-то наступает. Особенно это дело начинается вечером, ночью вообще спать страшно. Днем...
Любовь, здесь главное не пропустить серьезную аритмию. Также, если болеете 8 дней, желательно сдать анализы общий анализ крови, биохимический анализ крови с СРБ, ферритин. Противовирусные, скорее всего, уже поздно начинать пить. Антибиотик если начали пить, то пропивайте курс от 5-7 дней. Добавьте омега 3 актив по 1 кап 1 раз в день 1 месяц,от астении Мексидол по 250 мг 2 р в день 1 мес, витамины группы В, например, Нейромультивит по 1 таб 3 р в день 1 месяц.