Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
Добрый день, Мария! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, повода для переживаний нет. У вас действительно незначительно повышен ХГЧ, но одно лишь небольшое увеличение этого гормона не свидетельствует о каких либо проблемах со стороны малыша. Никаких дополнительных исследований вам не требуется, 2-й скрининг в плановом порядке. Повода для консультации генетика не вижу также))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Да, все отлично
По узи все показатели в пределах нормы, все риски по хромосомным аномалиям и по осложнениям беременности тоже низкие
Первый скрининг пройден успешно!
Не переживайте, все хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У Вас прекрасные результаты скрининга, и совершенно нет показаний к проведению неинвазивного пренатальнооо тестирования (НИПТ) . Сейчас объясню подробнее.
Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:1000 (то есть 1:1002, 1:1003 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
По поводу рисков осложнения течения беременности: тоже все хорошо , никаких дополнительных назначений не требуется , вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Скрининг пройден успешно и вы не нуждаетесь в дообследовании или какой то терапии ❤️🫂
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна
Все показатели в пределах нормы. Хромосомных аномалий и пороков развития плода не выявлено — это самое важное.
Кровоток хороший, значит, малыш получает всё необходимое, и признаков гипоксии нет. Длина шейки матки в норме — это важный маркер спокойствия по части рисков преждевременных родов. И ещё плацента расположена высоко от зева, то есть не перекрывает выход из матки, и это тоже вариант нормы.