Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перерасчет рисков по 2 скринингу
11 ответовДобрый день! Узнав о беременности и дождавшись срока 10 недель и 5 дней сдала НИПТ на 5 параметров (Дауна, Эдвардса, Патау + половые анеуплоидии). Все риски низкие, результаты прилагаю. Проходила первый скрининг в мае по ОМС, указали по итогам гипоплазию носовой кости и гэф...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, однако мы оцениваем риски хромосомных аномалий именно в первом триместре. И по тем рискам мы видим, что они очень низкие (про низкие мы говорим, когда показатели составляют 1:1000; 1:1500; 1:2000 и так далее). Когда есть средние риски (1:100-1:1000), то планово рекомендуют НИПТ, который был проведен самостоятельно и по нему риски также низкие (НИПТ гораздо достовернее обычного биохимического скрининга). Перерасчет рисков во втором триместре уже не является информативным. Гипоплазия кости носа действительно не редко носит наследственный характер, ведь если у родителей маленькие носики, то и у малыша будет такой же). Что касаемо гиперэхогенного фокуса в желудочке, то это часто находка, которая со временем просто исчезает, не приводя к нарушениям в работе сердца ребёночка. В тех или иных ситуациях во время беременности доктора действуют согласно утвержденным протоколам.
Здравствуйте ! Подскажите пожалуйста по иаж. Сейчас 27 недель 4 дня . Вчера делали узи , иаж 233 см. Вес 1200 гр у плода. Врач узи сказала что вес больше чем положено на моем сроке и что многоводие. В протоколе узи стоит Многоводие. К своему врачу записана только через 2,5...
Здравствуйте! Как правило, вес и рост малыша при рождении зависят от того какие родились родители и какие они сейчас. Поэтому, может у вас просто ребеночек будет больше среднего. Что касается многоводия - надо исключать инфекцию: повторить общий анализ крови и мочи, фемофлор скрин, бак посев мочи, если все хорошо, то через 7-10 дней пересмотреть ИАЖ, так как воды продуцирует сам плода, он их заглатывает и затем выделяет с мочой, то их количество постоянно меняется
Здравствуйте! Я прикусила вилку и у меня откололся небольшой кусочек зуба около 1 мм в переднем первом нижнем зубе с фронтовой части(та которая видна другим людям если я широко улыбаюсь). Мне сделали реставрацию немного больше чем я ожидала. Дело в том что у меня эти нижние...
Можно попробовать окрасить индикатором , возможно будет видна граница) А так пока нет повода вам переживать 🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, я хотела бы задать вопрос Моему папе 74года. У него был инфаркт, стоит стенд. Уролог поставил диагноз рубцовый фимоз. Хронический баланопостит, обострение. Прописал лечение инфекции 14дней. Папе рекомендовано сделать операцию, но рекомендовано врачами терапии. Он...
Добрый день. Риски кровотечения в хирургии есть всегда, даже у самых здоровых пациентов. Если хирург грамотно оценил вероятность возможного развития осложнений, предлагает вам операцию, то не стоит отказываться. Особенно от операции под местной анестезией. Во время введения местного анестетика в ткани, осуществляется их гидравлическая препаровка и тем самым снижается риск в том числе и кровотечений, не говоря уже о более щадящем воздействии на организм в целом.
Можно ли делать НИПТ 34 недели
15 ответовЗдравствуйте! Я начиталась всякого и очень переживаю, не знаю, что делать. Беременность уже 34 недели, в 32 недели у плода нашли кисту сосудистого сплетения слева 10 мм в диаметре (на втором скрининге и в 28 недель ее не было), и вот сегодня уже было третье узи подряд...
Мария, здравствуйте, всё, что Вы описываете это физиологические нормы, жто проходит со временем. Если переживаете и есть финансовые возможности, конечно можно рекомендовать сдать НИПТ, самый расширенный называется Панорама. Приложенные анализы в норме.
Есть ли риски?
34 ответаДобрый день. 1) Сегодня часов в 10-10:30 утра шли с реьенком по парковке в центре поселка. Навстречу шла собака маленькая, черная, какая-то мокрая и облезлая. Не торопилась. Шла рядом с машинами, мы шли навстречу. Я растерялась и не знаб, подходила соьака или нет. Но ее...
Здравствуйте! На фото нет следов нанесенных животными, данная ситуация не представляет риска заражения бешенством. Во второй ситуации риска заражения бешенством для ребенка нет. не было прямого контакта с животным, вакцинация не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски при беременности?
11 ответовЗдравствуйте! Ситуация вообще не стандартная. Мне 29 лет, пол года готовилась к беременности, пью витамины, веду здоровый образ жизни, не пью алкоголь лет 8 в любых дозах, сдавала все анализы, желанная беременность. Но, к сожалению, было 2 биохимических беременности подряд...
Здравствуйте. Вообще ничего страшного в этой ситуации нет, вы использовали препарат в небольших количествах и на воздухе, тем более до 5 недель ещё нет закладки органов и систем и нет общего кровотока, поэтому на беременность - это никак не повлияет, не переживайте
Здравствуйте! Я забеременела в 42 года естественным путем, на 1-м скрининге все показатели были в пределах нормы, кроме Трисомии 18 (результат 1:184), сдала НИПТ развернутый - все риски были низкие, в том числе Трисомия 18 и половые. Я успокоилась и решила, что ребенок должен...
Здравствуйте, Елена! mos -мозаицизм. Это значит, что в организме есть две генетически разные линии клеток. 47,XXY [110] -первая линия(основная). У человека в норме 46 хромосом. Здесь их 47, и есть лишняя X-хромосома. Это классический синдром Клайнфельтера. 48,XXY,+mar [90] - вторая линия(вторая по численности). Здесь 48 хромосом: те же XXY + дополнительный маленький фрагмент, маркерная хромосома (mar). Это маленькая, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартным окрашиванием. Ничего нельзя утверждать, пока маркер не идентифицируют специальным методом (обычно это хромосомный микроматричный анализ-ХМА). НИПТ- это скрининг, а не диагноз. Он НЕ выявляет мозаицизм и маркерные хромосомы. Обычно в такой ситуации делают идентификацию маркера (ХМА). Параллельно детский невролог + кардиолог + уролог + генетик.
Носовая кость плода в 17.4 недели
5 ответовздравствуйте! первая беременность, наступила в результате стимуляции овуляции. мне 20 лет. результаты 1 скрининга хорошие, риски низкие. твп 1,3, носовая кость 2,1 ктр 54 мм. ( приложу результаты всех обследований). отправили на 2 скрининг. по дпм должно было быть 18,2, в...
Здравствуйте По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. Уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Кость носа соответствует норме, пороков развития плода нет. Анатомия и фотометрия в норме . Поводов для беспокойства нет. НИПТ можно сдать для собственного спокойствия, рассматривается к сдаче каждой беременной. НИПТ базовый (13,18 и 21).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зрп на 24 неделе
6 ответовВес плода на 24 неделе менее 2 процентиль, все развивается равномерно, паталогий по узи нет, только вес и в общем размер плода Кровотоки все в норме, анализы все в норме, инфекций дефицитов нет Первый скрининг делала в двух разных клиниках, риски синдромов 1:20000, риск...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваше беспокойство. При такой зрп у ребенка стараются исключить следующие факторы: патологию со стороны мамы (анемию например), нарушение маточно-плацентраного кровотока, инфекционные поражения и генетические поломки. Если проблем в других областях не найдено,вам осталось исключить генетику. В целом доктор-генетик все верно вам обрисовал. Самое лучшее и точное исследование,которое можно сделать в вашем случае - это амниоцентез (взятие околоплодных вод) с выполнением хромосомного микроматричного анализа. Он позволит исключить не только числовые нарушения хромосом,но и повреждения структуры,в том числе мелкие. Риски амниоцентеза очень преувеличены,согласно обширным статистическим данным не превышают 1%. Второй вариант - НИПТ, в вашем случае лучше сделать расширенный,который включает микроделеционные синдромы. Но ограничение метода заключается в том,что входит небольшое число из существующих синдромов и точность равняется около 50%. Третий вариант - не уточнять генетический статус и мониторить на УЗИ,как развивается малыш. Приложите пожалуйста свои УЗИ и скрининги.