Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель. По результатам первого скрининга хгч 4,38 рарр-а 2,24.
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии расчитывают в комплексе УЗИ, биохимия, анамнез, возраст. По результату скрининга риск хромосомный патологии у ребёнка низкий. Высокий риск преждевременных родов. Нужно контролировать длину шейки по узи до 25 недель беременности, далее контролировать степень зрелости шейки матки при помощи осмотра на кресле.
Крипторхризм справа
1 ответПошла на узи третьего скрининга и мне написали в заклбчение «крипторхризм справа»
Здравствуйте. Яички изначально формируются в брюшной полости, к моменту рождения они опускаются в мошонку. Даже если после рождения одно или оба яички не отпустятся в мошонку, то это все лечится. Не волнуйтесь 🙂
Скрининг первый триместр
4 ответаВ результате скрининга есть риски патологии, опасно ли это ? Что делать сейчас ?
Здравствуйте. Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к инвазивной диагностике нет. Необходимо дообследование. Проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ можно обдумать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Генетику не понравились результаты 1 скрининга. Предлагает прокол, я в замешательстве.
Если итоговые риски низкие, такое незначительное расширение твп патологией не считается и о ХА не говорит
Нужен ли нипт?
4 ответаПрикрепляю результат скрининга, прошу проконсультировать, нужен ли действительно нипт в данном случае
Здравствуйте С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно Высокий скрининг 1:99, 1:98 и тд В подобных случаях высокий риск преэклампсии подразумевает прием кардиомагнила 150 мг до 34 Недель
Скрининг 1 триместр
18 ответовРасшифруйте пжл результаты скрининга 1 триместра по крови. На узи все хорошо.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифрофка 1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, papp-a сильно повышен. Стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии.
1-й скрининг
6 ответовДобрый день уважаемые врачи скажите пожалуйста хорошие ли результаты скрининга , не понимаю )
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Пояснить анализы 1 скрининга, чуть повышен показатель мом в хгч, фотографию прикрепила
Добрый день, Екатерина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Изолированное небольшое повышение ХГЧ не говорит о каких то патологиях со стороны плода, это просто особенность работы вашей плаценты. Ряд авторов вообще считают,что норма до 2.5 МоМ. У вас отличные результаты, скрининг пройден,не волнуйтесь!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат скрининга. Возможен ли перенос или высокий риск наличия генетических заболеваний?
Здравствуйте, Александр! Результат говорит о том,что у эмбриона обнаружена лишняя 13 хромосома (в норме их 2, в этом случае 3) - трисомия по 13-й хромосоме. Это соответствует диагнозу синдром Патау. К сожалению, это летальное заболевание, характеризующееся множественными врождёнными пороками развития у ребенка, к подсадке такие эмбрионы не рекомендуются.