Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте! Подскажите, сдавала анализ "осложнения гормональной контрацепции". Результат: f2 в колонке " Полифирмизм" - 20210 G/A, результат: G/G нормальная гомозигота. F 5 в колонке "подифирмизм" - 1681 G/A , результат: G/G нормальная гомозигота Это что означает,...
Юлия, здравствуйте. Это означает, что поломок этих генов у Вас не выявлено. То есть по результатам этого анализа данных за наследственную тромбофилию у Вас нет.
Добрый день. Неделю назад писала здесь вопрос по поводу своей крапивницы. Рецедив спустя 7 лет. Ранее длилась около 5 лет, генерализованная, уртикарные высыхания сливались, антигистаминные эффекта не имели, снималось только в больнице в течение 5 дней капельницами:...
Добрый день! Снижение С1 ингибитора указывает на НАО. Их несколько типов, нужно разбираться, какой именно из них. Сдавать С1 ингибитор нужно дважды. Нужно также смотреть активность С-ингибитора и антитела к С1 ингибитору. Не обольщайтесь, в нашей стране единицы понимают и разбираются в НАО, а лечение получить можно только в специализированных центрах
Пришел анализ FGB(-455 G->A) результат: G/A. Лежу в больнице с кровотечением нужно ли сейчас делать укол в живот КЛЕКСАН 0.4? Врач мой настаивает на укол , а больнице отказываются его делать! Как быть в данной ситуации?
Добрый вечер! Нет, это усилит кровотечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
2 ответаХотелось бы проконсультироваться по результату спермограммы супруга.30 лет. Все ли хорошо? Или стоит лечится? «a+b+c”-57%(из них активных «а»-14%, малоподвижных «b”-20%) “a+b”-34% “c”-23% “d”-43% Норм.формы-19% Патолог.формы-81%
Здравствуйте! Данная спермограмма фертильная, зачатие естественным путём вполне возможно. Если не получается длительное время наступление беременности, то сдайте МАР - тест для исключения аутоиммунного бесплодия, так как бывает так, что все показатели спермограммы хорошие, а наступление беременности невозможно. Вашей паре вместе сдать ПЦР соскоб на все ИППП из уретры; кровь на сифилис, гепатиты В и С, ВИЧ.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP. Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Прокалывание живота
15 ответовЗдравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез Вам назначено согласно возрастного риска Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по скринингу
8 ответовЗдравствуйте посмотрите пожалуйста скрининг. Что то мне не нравится низкий хгч , Papp, риски . Давление высокое бывает ,и пульс по 90 выписали конкор -2.5 мг . Принимаю . По узи все хорошо доктор сказал
Алена, доброе утро! По данным 1 комбинированного скрининга у вас высчитан высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Пока это всего лишь риск, не обязательно что произойдет осложнение. Но нужна профилактика, по протоколам это Кардиомагнил 150 мг вечером после ужина с 12 до 36 недель. И всю беременность обязательно ведение дневника давления (утром и вечером). Отдельно Papp-a и хгч мы не оцениваем, только в совокупности с данными вашего анамнеза, скрининга.
Клексан в 1 триместре
3 ответаЗдравствуйте! Вторая Беременность 4.5 недели подтвержденная анализом хгч мочи. Первая беременность была с приэклампсией с 30 недели б , по 1 скринингу высокое риски зрп и плацентарной недостаточностии. Индуцированные самопроизвольные роды в 35 недель . В первом триместре...
Здравствуйте, Ксения. По представленным результатам исследований, в настоящее время антикоагулянтная терапия в настоящее время Вам не показана, тромбофилии не выявлено (отклонения ПЦР несущественные). Учитывая акушерский анамнез, с 12 недели беременности возможно рассмотрение возможности назначения кардиомагнила с целью профилактики преэклампсии (но принятие решения будет осуществляться позже по результатам расчетов рисков преэклампсии)
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика гемостаза 12 показателей
13 ответовПолиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут. Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?