Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ревматоидный фактор повышен
11 ответовБолел тонзиллитом и сдавал РФ пол года назад ,был повышен Все остальные факторы были в норме Сейчас решил пересдать для себя и РФ снова повышен Насколько это опасно и что может значить ? В одной лаборатории 26,5 ,во второй 38 Но реф.значения разные Так же сдавал общий...
Здравствуйте! Ответьте пожалуйста на уточняющие вопросы: Утренняя скованность есть? Если да, то сколько минут длится? Отечности и гиперемии суставов не бывает? Псориаза нет в анамнезе? Высыпании нет никаких? Кончики пальцев в холодную погоду в цвете не меняется? Язвочек во рту не бывает? На солнце кожа как-то реагирует? На постоянной основе какие-то препараты принимаете? Суставные боли есть?
Маточный фактор бесплодия
10 ответов3 неудачные попытки прикрепления эмбриона ! Ставят хронический эндометрит , кол-во клеток cd 138 в нашем регионе сказали не обнаруживают , пишут лишь только , что они есть ! Это на 11д.ц. Иммуноглобулины в норме Доплер узи : в радиальных и базальных в норме , в остальных...
Выявлены CD138-позитивные клетки, что указывает на наличие плазматических клеток и хронического воспаления. Даже если лаборатория не указывает их количество, сам факт обнаружения считается значимым и может снижать вероятность имплантации эмбриона. Хронический эндометрит часто является причиной повторных неудач ЭКО. После курса антибиотиков изменения могут сохраняться, поскольку воспаление не всегда связано только с бактериальной флорой, возможен иммунный компонент. Исследованы аспирин, силденафил, Г-КСФ, плазмотерапия, стволовые клетки, пентоксифиллин и др. Согласно имеющимся данным, ни один из этих методов не доказал улучшения показателей наступления беременности и живорождений. Их применение не рекомендуется вне рамок исследований. Доказательная база по плазмотерапии и «суперлимфу» ограничена. Основным и безопасным способом подготовки эндометрия к криопереносу является корректно проведённый гормональный протокол.
Повышен ревматоидный фактор
17 ответовСдала плановый анализ там РФ повышен 39,7. Я сдала все ,фибриноген ,аццп,вич ,гепатит,срб,алт,аст.Все в норме.Теперь терапевт заявила ,что это дерматомиозит.Все смертельно .Я не сплю неделю ,сил больше нет .Из всех симптомов болит кожа в области ног сзади когда понервничаю.
Рекомендую с Вашими жалобами обратиться к дерматологу и неврологу. А ревматоидный фактор пересдать через 3 месяца. Посмотреть на его динамику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие II (мужской фактор) 12 лет
7 ответовБесплодие II (мужской фактор) 12 лет Жена 39 лет, муж 50 год Лечится муж давно с 2011 года. Начинали с местных урологов-андрологов, потом те развели руками и сказали обращаться в Москву на кафедру клинической андрологии НУЗ ДКБ им. Н.А Семашко к д.э.н. Божедомову…....
И сдавали ли Вы посев эякулята на микрофлору с определением чувствительности к а/б?Микроскопию секрета простаты?
Был в активной форме в январе эпштейн бар . Пересдали анализ . Антинуклеарный фактор (АНФ) на НЕр-2 клетках методом нРИФ - 1:1280 (0-160 норма титр), Антинуклеарный фактор (АНФ) на HEp-2 клетках методом нРИФ 1:160 Антинуклеарный фактор (АНФ) на HEp-2 клетках методом...
Здравствуйте! Наличие антинуклеарных антител может быть признаком системного заболевания. Присуствие вируса (ВЭБ), результат инфицирования этим вирусом и наличия хронической инфекции. Для ВЭБ инфекции нейропатия не характерна, в анализе крови сдвига, как при вирусных инфекциях нет, лечение не требуется.
Генетический анализ
21 ответЗдравствуйте .Помогите расшифровать генетический анализ скрининга ?что значат цифры базовый риски и индивидуальный риск? И как понимать риски самопроизвольных родов и преэклампсии? Помогите пожалуйста ?
Нет, он также в пределах нормы, но мы и не оцениваем отдельные показатели в скрининге, оцениваются сразу все показатели и риск выдан с учётом всего
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомния 21
4 ответаПрошла второй скрининг 19,5 недель , врач гениколог сказала пограничные риски . Насколько все серьезно? 1 скрининг был , сказали низкие риски , но там был высокий хгч
Здравствуйте. О пиелоэктазии свидетельствует расширение лоханок почек более 4 мм до 32 недель беременности. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода невысокий, средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ.
Коагулограмма
9 ответовДоброе время суток Пришел результат крови Подскажите какие риски, срок беременности 7 недель. Какие могут быть риски . Первую беременность была на клексане. Помогите разобраться.
Здравствуйте. Ничего критичного в показателях коагулограммы нет. Во время беременности показатели могут сильно варьироваться. Протромбированное время будет снижаться с увеличением срока беременности. У вас есть какие-либо жалобы на данный момент времени?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста есть тромбофилия или нет. Исследование назначил врач репродуктолог при подготовке к процедуре ЭКО после 2х неудачных протоколов. Насколько критичны отклонения/мутации ITGA2 и SERPINE1 (PAI-1) с точки зрения возможных тромбозов,...
Татьяна, здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; мутации ITGA2 и PAI-1 не являются тромбофилиями, на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной неудач беременности не являются. Действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина. Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов. По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности. Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.