Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Наблюдаюсь в платной клинике по беременности, знаю, что 2 биохимический скрининг сдают по желанию и если есть какие то сомнения по первому, первый скрининг был нор, также сдавала нипт, прошу посмотреть результаты 2 скрининга.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Добрый вечер . Сегодня был 1 скрининг - все хорошо , НИПТ тоже хороший , стала терять сознание , давление 80/60 каждый день . Сдала кровь и пришли странные анализы , это очень опасно в 11,6 недель ??надо бежать к врачу срочно ?
Если бежать, то только с радомтной вестью. Эти результаты говорят о том, что вы имеете иммунитет к возбудителю краснухи и цитомегаловирусной инфекции и не сможете заболеть ими во время беременности.
То есть то, для чего вы этот анализ и сдавали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Была замершая беременность на сроке 7-8 недель. Двойня
После чистки сдала анализы на мутации
Результат на Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) Обнаружена гетерозиготная мутация
На что влияет эта мутация ? Могло ли это...
Добрый день,двойня часто болеющая,начали обследования и у одного результат ЛДГ 1300,других пока результатов нет.Кровь получилось взять совсем мало.Детям 9мес.О чем говорит такой завышенный результат?может ли быть ошибочным?(перед сдачей п ли мало воды,а кушали за 9 часов до...
Добрый день , ЛДГ - это неспецифический показатель , участвует в углеводных обменах , повышается при очень многих патрологиях начиная от анемии заканчивая проблемами с печенью . Тут нужно все анализы смотреть и ребёнка , чтобы конкретнее что - то сказать . А то получается вырвано из контекста , высокий ЛДГ и все . Бывают и лаборатории ошибаются . Вы не переживайте , с частыми простудами не связано, если ребёнок чувствует хорошо себя , это мало о чем говорит . Подгрузите фото анализом , какие жалобы на сегодня ?
Добрый день. Идет 31 неделя беременности, монохориальная двойня. Выскочил герпес на ягодице. За беременность 3 раз. До беременности были частые рецидивы.
Гинеколог назначил валвир 2 раза в день по 500 mg. Подскажите пожалуйста не навредит ли он деткам. И опасны ли рецидивы...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте.Беременность 13,4 недели.На скрининге в 13 неледь,было обнаружено увелечение 4 желудочка до 4,1.Остальные показатели в норме.Ктр-81мм,бипаретельный диаметр-23мм.окружность головы 81 мм.была дихориальная диамонитическая двойня.1 малыш замер на 6 недели.кровь ещё не...