Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода Определяется ЧСС плода 172 уд/мин Толщина воротникового пространства (TBП) 1.6 мм Венозный проток PI 1.09 мм Хорион По передней стенке Околоплодные воды Обычное количество Пуповина 3 сосуда Прикрепление пуповины Центральное Маркеры...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу). При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ. Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
МРТ головного мозга
5 ответовПрошу прокоментировать результаты МРТ головного мозга Ребёнку 2года, миопия высокой степени (-12/-13) сходящиеся косоглазия, астигматизм Роды в срок, ЭКС (первые двое родов к/с, все три беременности тазовое предлежание) экстренно так как отошли воды, роды на 39 недели, Апгар...
Здравствуйте. По результатам МРТ головного мозга выявлены: -признаки перенесенной гипоксии(описаны зоны глиоза-это участки головного мозга,которые выглядят как шрамы или рубцы). Т.е. здоровая мозговая ткань заместилась на соединительную. Такие изменения происходят в результате кислородного голодания. -мозолистое тело истончено-это врожденная аномалия развития мозолистого тела. Оно отвечает за передачу информации из одного полушария головного мозга в другое полушарие. Т.е.могут быть двигательные нарушения,нарушение понимания обращенной речи,судороги. Как правило, возникает при наличии генетической патологии,реже встречается изолированно. -расширены боковые желудочки и 3 желудочек Такие изменения возникают на фоне травмы шейного отдела позвоночника. Желательно сделать УЗИ шейного отдела позвоночника с доплерографией -арахноидальная киста-довольно крупная. Требует только динамического наблюдения Клинически проявляет себя очень редко. Генетические исследования дорогостоящие. И не всегда удается найти генетическую поломку,поэтому проводить диагностику или нет-все зависит от вашей финансовой возможности. Желательно сделать,но не факт,что причину задержки получится найти.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез и тонус
12 ответовЗдравствуйте! Сегодня все-таки сделала амниоцентез с ХМА (срок 20 нед 6 дн), потому что замучилась, то кровь не нравится врачам на первом скрининге (поставили риск СД 1:4), то теперь бедренные кости по нижней границе нормы, притом что все остальные органы развиты по сроку,...
Здравствуйте. Обычно подобные симптомы (умеренный тонус без выделений из половых путей и других жалоб) в таком сроке абсолютно физиологичен и не несет угрозы для мамы и малыша. Спазмолитики в такой ситуации для облегчения состояния использовать можно. Также рекомендуется побольше отдыхать в ближайшее время, по возможности — поспать. Скорее всего, это скоро пройдет. Если же появятся новые жалобы или будет становиться физически некомфортно несмотря на терапию - лучше обратиться к врачу очно на осмотр.
Я беременна 7 неделя мне пришли анализы крови , и эти два анализа завышенные , означает ли это что может быть отставания у плода и это является причиной сделать НИПТ
Здравствуйте. Такой результат - не плохой, а наоборот, отличный, именно таких результатов мы в идеале и ожидаем и интерпретируем как хорошие. IgM — это антитела острой фазы, самого заболевания. Их быть в идеале не должно. А вот IgG — это антитела клетки памяти, то есть — иммунитет. Когда они есть (а они от этих инфекций есть у большинства людей, ибо все мы с ними сталкиваемся), это значит главное: мама не может заразиться ими ПЕРВИЧНО во время беременности, а плохо именно такое заражение, когда антител не было и женщина встретилась с инфекцией впервые во время беременности. Но когда такие антитела есть - первичное инфицирование уже априори невозможно. То есть это - идеальный сценарий с минимумом рисков для малыша. Заразиться вирусом краснухи - а именно о ней речь - в такой ситуации мама уже не может, она либо болела ранее, либо была вакцинирована, что - отлично. Все хорошо! Что касается антител АТ-ТПО, они тоже в норме, они просто отрицательны, это - хорошо.
Первый Скрининг Рарр-а низкий
3 ответаВ скрининге первого триместра снижен уровень Рарр-а 441.Остальные показатели прикладываю ,тоже не понимаю,помогите понять.УЗИ норма.Сдавала НИПТ расширенную панель ,все риски низкие.Только обнаружен 1 ген тугоухости.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
17 ответовОчень переживаю, был перенос здорового эмбриона после ПГТа. На первом скрининге нашли средние риски трисомии 21 и 13. Отправили на нипт. В анамнезе были замершие беременности и выкидыши.
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно По хромосомной патологии низкие риски ( высокие 1:99,1;98 и ид ) По узи - нет маркеров хромосомной патологии ( воротниковая складка в норме , носовая кость визуализируется )
Результаты 1 скриннига, 21 хромосома
34 ответа1 скринниг проводился в 12 недель и 6 дней, результаты получила от акушера-гинеколога только сегодня (срок 16 недель). Насторожили рекомендации: сдать НИПТ( Посмотрите, пожалуйста, результаты. Нужно сдавать?
Здравствуйте. Пожалуйста, прикрепите результаты к вопросу, Пока нечего нет
Высокий риск 21 хромосомы
8 ответовСейчас идет 33 неделя беременности , была на 3 скрининге , врач посмотрел анализ крови при первом скрининге и посоветовал сдать НИПТ , ИМЕННО 21 ХРОМОСОМУ . Переживаю , есть в этом необходимость ?
Здравствуйте. Хотя высоким считается риск 1:100 и менее ( 1:99, 1:98 и т.д.), значения до 1:150 являются пограничными и, желательно, сдать НИПТ для большей уверенности, что с малышом все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски трисомии 21
25 ответовЗдравствуйте, пожалуйста посмотрите, насколько все плохо, комплексно. Узи+скрининг крови Делать ли амнио,гинеколог предлагает нипт Прикладываю результаты узи и скрининга крови, мне 23 года. 1-я беременность.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы