Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите составить индивидуальный план прививок. Ребенку 10 лет, прививок нет никаких. Планируем поставить: АДС, гепатит В, полиомиелит (инактивированную), корь, краснуха. Прививки планируем максимально разделять. У ребенка инвалидность, диагноз тугоухость 3 степени, манту не...
Я поняла. Сначала проводим Т-SPOT, при отрицательном результате вакцинация БЦЖ. Через месяц КПК (корт паротит краснуха) Далее снова через месяц - 1 АДС-М + 1 полиомиелит+ 1гепатит Б. (Они переносятся хорошо) Через 45 дней - 2 АДС-М + 2 полиомиелит+ 2 гепатит Б Снова через 45 дней - 3 АДС-М + 3 полиомиелит. Через 3-6 месяцев от вакцинации корь, паротит, краснуха, ревакцинация корь, паротит, краснуха. Через 6 месяцев от 1 гепатита - 3 гепатит Б. Через 6-9 месяцев от 3 АДС-М 1 ревакцинация АДС-М + 1 ревакцинация полиомиелита.
Мужчина, 54 года, болезнь Бехтерева, 2 года назад возник микроинсульт уха и немного позднее начались сильные головные боли во время еды. Диагноз: неврология языкаглоточного нерва, хроническая ишемия мозга, атеросклероз сосудов головного мозга, нейросенсорная тугоухость....
В таких случаях обычно рекомендуется исключить в первую очередь головную боль связанную с патологией поджелудочной железы,т к есть связь с приёмом пищи и сердечно-сосудистую патологию(смотрят по холтеру изменения на ЭКГ в эти моменты). Обычно в момент головной боли также рекомендуется измерить уровень глюкозы. Если патологии нет, то необходимо вести дневник головных болей и с ним обратиться к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для оценки неврологического статуса и уточнения диагноза. Без этого, к сожалению, препарат подобрать нельзя, т к видов головной боли более 200 и они имеют разные подходы к лечению. В Самаре невролог Каюкова Валерия Александровна
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет! Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП, риски
30 ответовЗдравствуйте, Уважаемые специалисты! Беременность 15 недель. Сделано несколько узи, каждый раз разное твп. Сегодня 2 узиста с заведующим посмотрели и написали 2.4 твп. Сдан нипт( прикрепляю) ,риски низкие,за исключением синдрома Дауна по скринингу,так как при узи-скрининге...
Рада помочь! 🌺
Гипоплазия НК
12 ответовЗдравствуйте.Беременность 19 недель(по моим подсчета 18,3) сегодня была на узи, результаты расстроили: ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 3,5 мм.(гипоплазию НК) и неполная форма АВК, под вопросом. Узист направила к генетикам( сказала если предложат...
Добрый день. Если по результатам 1 скоигюнинга все было хорошо - никакой другой - второй, восьмой и т.п. - не проводится. Все, что обнаружено при последующих исследованиях - это не важно. Измерить можно хоть расстояние междумушами - но к генетике это не поимеет никакого отношения. Просто забудьте.
Аплазия НК Плода
12 ответов20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день. Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может. Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ. Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать. Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сердечная деятельность плода Определяется ЧСС плода 172 уд/мин Толщина воротникового пространства (TBП) 1.6 мм Венозный проток PI 1.09 мм Хорион По передней стенке Околоплодные воды Обычное количество Пуповина 3 сосуда Прикрепление пуповины Центральное Маркеры...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов (именно по анализу). При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Согласно послнедму приказу министерства здравоохранения РФ Нипт рекомендован, если есть СРЕДНИЕ риски на хромосомные аномалии, когда показатель находится в пределах (1:100-1:1000), а по результату биохимического скрининга риски намного ниже. Поэтому здесь не понятно, почему рекомендован НИПТ. Вероятно такие значения заложены в программу, ведь это она рассчитывает риски и выдает ответ. Поэтому ссылаясь на нормативные документы, НИПТ не показан Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным ,следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Преэклампсия
11 ответовПо результатам первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал риск преэклампсии высокий. Результат: преэклампсия до 37 недель 1 из 196. Назначил прием аспирина 150 мг до 36 недели ( Кардиомагнил). Я сейчас в интернете прочитала что аспирин вообще беременным...
Добрый день. Необходимо начать прием. В определенных случаях модно принимать. Преэклампсия намного хуже.
Хгч высокий
6 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг, узи в норме,хгч высокий.по нему Поставили риск средний к синдрому дауна.можно ли пересдать? генетик отмахнулся сказал не видит показаний к пересдаче и рекомендации к пункции. Подскажите что делать и могло ли повлиять то , что за 4 дня...
Здравствуйте Можете пройти Неинвазивный генетический тест .НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. Правда показатель ХГЧ -3,468 Мом, показатель РАРР - 1,551 Мом. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал...
Здоровья Вам.