Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Добрый день! Подскажите пожалуйста вчера пришли анализы со скрининга 1 триместра. Срок беременности на тот момент 12 недель +6 дней. Чистота сердечных ударов плода 168 ударов в минуту. Толщина воротникового пространства 2, 50 мм . Свободная бета субъединица хгч 117, 40 ме/л...
Здравствуйте, Арина! Сейчас самое главное не волноваться. Кровь на первом скрининге нужно сдавать через 2 часа посое еды, не обязательно с утра. Если этот временной интервал выдержан не был в таком случае анализ не достоверный. Нужно в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч, при повторных изменения в результатах, а норма афп и хгч от 0,5 до 2,5 Мом, консультация генетика, перед плацентоцентезом Вам сделают узи, если по узи отклонений выявлено не будет от плацентоцентеза Вы сможете отказаться. Не волнуйтесь!
Сдавала первый скрининг на 11 недели и 1 день. Ктр 47, твп 1,30.
HCGB 179,50 МЕ/л ( мом 3,14)
РАРР-А 4,30 ме/л ( мом 2,51)
Очень волнуюсь , это нормальные концентрации? Риски ставятся низкие по заболеваниям генетическим.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP-A не имеют прогностического значения, важен именно расчет рисков по программе.
Если индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, а в Вашем случае так и есть, то нет повода для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите сильно ли понижены показатели в крови 1 скрининг, какие риски хромосомных аномалий, чем грозит преэклампсия, задержка роста плода.
Очень переживаю, так как сказали, что анализ плохой.
Подскажите, как быть, что предпринять, возможно нужно сдать дополнительные...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оценивают, они лишь используются для расчета рисков. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Такой результат скрининга считается успешно пройденным. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие.
Мне 33.беременна первым ребёнком, срок 13 недель 1 день(последний цикл начался 06.12.23). Сегодня был проведён скрининг. Прилагаю результаты. Хотелось бы узнать, все ли хорошо по результатам и почему поставили умеренные риски преэклампсии и задержки плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У меня 12 недель и 6 дней беременности. Сегодня сделала ультразвуковой скрининг (результаты крови будут только через неделю). Результаты узи прикрепляю. Подскажите, чем опасно предлежание плаценты? Нужно ли соблюдать половой и физический покой? Насколько это...
Здравствуйте. На таком сроке гипоэхогенгый фокус ни о чем не говорит, нужно контроль УЗИ в динамике посмотреть уже на 2 скрининге, обычно пропадает . Предлежание есть, нужно соблюдать физический и половой покой, чтобы не было кровянистых выделений . С ростом беременности плацента поднимется выше
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга
Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха