Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Беременность 14,4 дня. Вторая.
В первую беременность был низкий пап - 0,436 МоМ. Отправляли на ген3 и тест пришел хороший.
Вторая беременность спустя 7 лет. Пап 0,267 МоМ. Отправили к генетику, от советует делать прокол. По узи нет, проблем.
Со своим акушером...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Результат скрининга действительно показал высокий риск трисомии по 21 хромосоме 1:35.Обычно в такой ситуации всегда женщин отправляют к генетику для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики). НИПТ рекомендуют к проведению при среднем значении риска от 100 до 1000, а ИПД рекомендуют всем при риске мнее 100. Учитывая что вы по своему желанию сделали НИПТ и он показал низкий риск вы вправе решать сами проводить или нет ИПД.
На низкое значение РАРР в ряде случаев может быть из-за избыточной массы тела, курения, естественной вариабельности этого параметра для вас и хотя и редко даже из-за технической ошибки при взятии крови или анализе (например, разрушение части эритроцитов в пробе).
Доброго дня! После первого скрининге риски: Дауна 1:402, задержки развития плода 1:61. По УЗИ всё в норме, PAPP-A 0,366 МоМ. Акушеры-гинекологи настоятельно отправляют на НИПТ, хотя от генетика (который в отпуске, поэтому рекомендации только на бумаге) таких указаний нет. Он...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Беременность эко со сроком 11,5 + 5 дней эмбриона. Пришел результат НИПТ сегодня с риском синдрома Патау 1/2, и врач по его результатам пригласила меня на скрининг раньше назначенной даты.
По узи вроде все хорошо. Но я не поняла, если честно....
Здравствуйте! Узи неспецифический метод при диагнозе синдрома патах, поэтому вероятно так сказали. А Вы пгт эмбриона не делали перед подсадкой? Семейный анамнез не отягощён заболеваниями? Риск конечно высокий, но достоверно убедиться нужно в том что плод залпов поэтому и рекомендуется инвазивный методы, чтобы посмотреть сам генетический материал плода
Добрый день! Беременность 16 недель. Получила результаты первого скрининга (во вложении). Везде указан риск низкий, но в заключении - рекомендация сделать НИПТ. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Тест дорогой, поэтому хочу понять,...
Добрый день Дарья,
У вас все риски низкие, малыш здоровый.
Просто когда риски входят в порог 1:100 - 1: 1000, некоторые врачи рекомендуют дообследование.
На самом деле в нем нет никакой необходимости.
Ваше значение перевалило 1: 500
После первого скрининга поставили риски хромосомных аномалий , сдала нипт , результат прошел через 4 недели , не понятный , мониаг не звонит , мой доктор не может с ними связаться , записана сама к ним не скоро Срок беременности растет
Добрый день, Светлана!Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
Действительно, риск по трисомии 21-й хромосомы (синдром Дауна) был оценён как высокий, в таких ситуациях могут рекомендовать сдать НИПТ или выполнить инвазивное исследование.
Прикрепите пожалуйста результат НИПТа, на данный момент не вижу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На первом скрининге по узи показало что у плода гипоплазия носовой кости. Также сдала кровь на риск развития хромосомных аномалий. Спустя время мне позвонили генетики из МОНИИАГ и пригласили к ним, еще раз сделали узи, которое подтвердило гипоплазию носовой...
Добрый день.
Изначально было беременность двойней (ди-ди), в 7 недель случился выкидыш одного плода, второй остался, успешно развавается. Через 2 недели после выкидыша сдала НИПТ Панораму в гемотесте, пришёл ответ - триплоидия. В тот момент с генетиком решили, что в...
добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики.
вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае.
скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Такой риск трисомии21 считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).
Инвазивная диагностика здесь конечно не нужна, но НИПТ был бы целесообразен., однако , не обязателен . Риск все же остается низким.