Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте , неделю назад сдала кровь ( первый скрининг в 12,5 недель ) пришел результат
Хгч 0,163 МоМ
Рарр 0,22 МоМ
По скринмгу в 13, 2 недель по месячным через неделю после крови , так как первый скрининг ущи пришлось переделывать из за ошибочных замеров ,носовая кость...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство,не тревожьтесь. Отдельно оценивать хгч и пап нецелесообразно,в данной ситуации рекомендовано дождаться общее заключение скрининга с расчетом хромосомных и акушерских патологий (где учитываются все параметры рост,вес ,возраст,исходы беременностей и так далее)
Первый скрининг в 12 недель, носовая кость видна, но узисиу показалось маленькой, ставят гипоплазию. Узи в 16 недель - кость размером 3.3 мм. Все остальные показатели в норме. По биохимии риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Добрый день,делала 2 скрининг кость носа 5,1,начала переживать что нос маленький,опасно ли это?
Первого скрининга не было,кровь не сдавала,было только узи,на узи написано носовая кость плюс.
Здравствуйте.
Не переживайте , изолированно носовая кость не несёт никакой информации, обычно оценивается совокупность признаков, которые могут свидетельствовать о каких-либо хромосомных аномалиях. У Вас их нет. На первом скрининге кость определялась. В клинических рекомендациях именно так и звучит: либо определяется, либо нет. Короткая или недоразвитая - это разные вещи. У Вас - короткая, может быть индивидуальная особенность плода. Если уже совсем страхи вам мешают жить, то можно сделать НИПТ.
Здравствуйте.
Прошу помочь мне разобраться.
Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан).
Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр.
Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи. Меня мучает ситуация с первым скринингом. Беременность первая, крио. Подсадка 5-ки 21 августа. От начала месячных на первый скрининг я попала 1 ноября на сроке 12 нед и 4 дня. По узи мне поставили срок ровно 14 недель из-за ктр 79,5 мм. ТВП 1,7...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Скрининг сделан как раз в допустимые сроки: между 11 и 13 неделями и 6 днями. По УЗИ вышло ~ 13 недель с небольшим, то есть всё корректно. Толщина воротникового пространства и носовая кость нормальные, по УЗИ ребёнок развивается правильно, никаких признаков хромосомных нарушений нет.
После 14 недель скрининг «не информативен» потому что меняется состав гормонов в крови, показатели, по которым оценивают риски, становятся другими. Но само УЗИ при этом остаётся надёжным, просто к нему уже не привязывают биохимическую часть.
Если кровь на скрининг сдана до 14 недель, то результат будет точный. НИПТ можно сделать по желанию, если хочется дополнительного спокойствия.
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Здравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит и...
Здравствуйте! ТВП до 3.0 мм является вариантом нормы. Скрининг первый мы оцениваем в совокупности- кровь + УЗИ. Нужно дождаться итоговых рисков , рассчитанных компьютером, и уже на основании их будет приниматься дальнейшее решение по тактике ведения вас.
Пока поводов для волнения нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на втором скрининге поставили короткую носовую кость, сначала померили 4,7мм, потом 4,9мм. Еще маленький обхват головы на нижних границах 153,8мм. Срок по 1скринингу 19,5, по менструации 19,0. Сдавала НИПТ на 11 неделе, все показатели низкие, также не было...
Здравствуйте! Во 2 скрининге доказанного смысла измерять кости носа нет, так как это может быть индивидуальной или семейной особенностью, присмотритесь может среди родных ваших или мужа есть родные с маленькой носовой костью и не очень большой окружность головы? Если по нипт риски низкие, то с высокой достоверность и точностью нет гпнетического дефекта на исследование болезни , поэтому не переживайте, лёгкой Вам беременности!